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Ronlax

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Ronlax 分子结构Ronlax 分子结构
在 Piru 中打开

过量可引起嗜睡、激越和协调受损，儿童中症状出现得更频繁、更严重。曾有报道称三名服用治疗性维持剂量两至三周的老年患者死于归因于苯二氮䓬毒性的窒息。1 高剂量的氟伏沙明可能加剧其不良反应。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~0.5 mg
轻度0.5-1 mg
中度1-2 mg
强2-4 mg
重度4+ mg

持续时间

起效45-90 分钟
后遗效应1-24 小时
总量8-16 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Ronlax（ethyl loflazepate）的作用机制与其他苯二氮䓬类药物相似。其大部分药理活性归因于一种比母体化合物效力更强的活性代谢物。

药代动力学

Ethyl loflazepate 是作为前药开发的，并转化为一种活性代谢物。2 其消除半衰期为 51-103 小时。肾功能受损或衰竭不影响其活性代谢物的蓄积。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

Ethyl loflazepate/Ronlax 被归类为抑制剂和成瘾性物质。

毒性

致死剂量

动物研究发现低毒性，但在服用超过2至3周的治疗维持剂量时，有三名老年患者因苯二氮䓬毒性导致的窒息死亡。过量症状包括嗜睡、躁动、共济失调和严重低张力。

呼吸

报告称老年患者的死亡归因于苯二氮䓬毒性引起的窒息。

中枢神经系统

过量症状包括嗜睡、躁动、共济失调和严重低张力。

肺部

在大鼠体内长期服用非常高剂量的药物产生了伴有肺泡沫细胞的肺磷脂症。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Pharmacokinetics of the Active Metabolites of Ethyl Loflazepate in Elderly Patients Who Died of Asphyxia Associated with Benzodiazepine-Related Toxicity. Paperity, reproducing Journal of Analytical Toxicology (2005). https://doi.org/10.1093/jat/29.2.1401
  2. Ethyl loflazepate: a prodrug from the benzodiazepine series designed to dissociate anxiolytic and sedative activities. Arzneimittelforschung (1985). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/286677112
  3. Metabolism of ethyl loflazepate in the rat, the dog, the baboon and in man. Arzneimittelforschung (1985). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2864933123

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