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TH-PVP

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
TH-PVP 分子结构TH-PVP 分子结构
在 Piru 中打开

TH-PVP 是 pyrovalerone 类的取代卡西酮衍生物，在结构上与 a-PVP 和 naphyrone 相似。它被作为一种新造药物出售，并于 2015 在匈牙利的一家法医实验室首次被鉴定，随后出现在西班牙、比利时、波兰、土耳其和巴西。关于其作用和安全概况的信息有限，人类使用的证据很少。它被认为具有成瘾性。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~10 mg
轻度10-15 mg
中度15-25 mg
强25-35 mg
重度35+ mg

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow1
Mecke(ME)
white → brown1 → green2
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Liebermann(LB)
white → orange2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

TH-PVP 作为单胺再摄取抑制剂而非释放剂发挥作用，体外研究显示未诱导单胺释放。研究报告的选择性存在差异：一项研究发现其对血清素相对于去甲肾上腺素和多巴胺具有大约 10 倍的选择性，而另一项研究报告其在血清素和多巴胺上的效力相当，且对两者相对于去甲肾上腺素具有显著的选择性。尽管具有这种再摄取抑制活性，TH-PVP 在动物身上并未产生兴奋剂效应。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

TH-PVP 具有成瘾潜力。

历史与文化

TH-PVP 于 2015 在匈牙利的一家法医实验室首次被鉴定，此后已在包括西班牙、比利时、波兰、土耳其和巴西在内的许多其他国家被检测到。它被作为一种新造药物出售，尽管人类使用的证据很少，且关于其作用和安全概况的信息有限。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

延伸阅读

  1. Nycz et al. 2016 - Identification and derivatization of selected cathinones by spectroscopic studies

条目状态

  • Josie Kins avatar
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