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Theacrine

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主观效应
相互作用
历史与文化
法律地位
Theacrine 分子结构Theacrine 分子结构
1,3,7,9-Tetramethyluric acid
Teacrine, Temorine, Temurin在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类

Theacrine 是一种兴奋剂和益智药,属于黄嘌呤类嘌呤生物碱。它天然存在于 cupuaçu 和中国 kucha 茶1 中,与 caffeine 在结构上相似,2 具有可比的兴奋作用。它还具有抗炎和镇痛作用。在 kucha 叶中,theacrine 是通过一个提出的三步途径从 caffeine 形成的。3

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~10 mg
轻度10-25 mg
中度25-50 mg
强50-100 mg
重度100+ mg

持续时间

起效15-30 分钟
总量2-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Theacrine 可能作为 adenosine receptor antagonist4 起作用,尽管其精确机制仍不确定。5 在动物研究中,使用 theacrine 的预处理减少了由选择性 A1 和 A2A 受体激动剂引起的运动抑制。使用选择性 D1 和 D2 受体拮抗剂的实验还表明,多巴胺受体部分介导了其行为效应。

药代动力学

Theacrine 的报告半衰期为 30-33 hours。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
无证据表明,在健康人类每日服用高达300 mg/day 的 theacrine 八周时,未观察到快速耐受性的发展。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

Theacrine 在健康人类中,服用高达 300 mg/天 持续八周,未表现出成瘾性效应。

毒性

致死剂量
物种给药途径数值
Animal–810 mg/kg

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

来源页面

  1. PsychonautWiki: Theacrine
  2. Wikipedia

引用

延伸阅读

  1. He et al. (2017): Assessment of Drug-Drug Interaction Potential Between Theacrine and Caffeine
  2. Kuhman et al. (2015): Cognitive Performance and Mood Following Ingestion of a Theacrine-Containing Dietary Supplement
  3. Nootropics Depot: TeaCrine Guide
  4. RxList: Theacrine Health Benefits and Side Effects
  5. Scientific Reports (2024): Dose Response Effects of Theacrine on Cognitive Performance and Sleep
  6. SelfDecode: 3 Potential Benefits of Theacrine
  7. Wang et al. (2010): Theacrine, a purine alkaloid with anti-inflammatory and analgesic activities
  8. WebMD: Theacrine Overview

条目状态

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