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Thiopropamine
噻丙胺（TPA）是一种合成兴奋剂和研究化学品，在结构上与methiopropamine（MPA）相关，与苯丙胺的区别在于以噻吩类环取代了苯环。它于1942年首次合成，但直到2016年初才出现在娱乐性市场上，上市时间恰在MPA于英国被禁之后不久。据估计其效价约为苯丙胺的三分之一，产生类似苯丙胺的兴奋剂效应。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
这种体验属于温和、具有功能性的兴奋剂体验，鼻吸时起效迅速。其性质大体类似苯丙胺，带有中度欣快，同时略具共情色彩，并使性欲有适度增强。与methiopropamine等相关的噻吩类兴奋剂相比，它被描述为更为平滑一些，据报告退效相对柔和，有时次日清晨仍能察觉到残留的余韵。
躯体
躯体兴奋作用为中度且可控。食欲抑制看起来比大多数兴奋剂更轻，使用者在体验过程中仍能进食。鼻吸会产生明显的鼻腔灼烧感。
兴奋作用
兴奋作用具有功能性且类似苯丙胺，来得很快，并在一个晚间过程中逐渐消退，退效相对温和。
认知
头脑状态保持清晰且功能正常，带有愉悦的欣快和轻度共情基调，而非压倒性的冲击。
情绪
药理学
药效学
噻丙胺的确切作用机制尚未被明确确立。基于其与苯丙胺的结构关系（其中苯环被噻吩类环取代），它最可能作为去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂和/或释放剂发挥作用，尽管效价约为三分之一。作为一种propan-2-胺，噻丙胺还被预期具有竞争性单胺氧化酶抑制剂的作用。
药代动力学
噻丙胺很可能被代谢为具有活性的4-hydroxymethiopropamine和噻吩类S-氧化物。这些代谢物随后在肝脏中被CYP2C酶进一步脱氨基，生成无活性化合物1-(thiophen-2-yl)-2-propan-2-one，一种苯丙酮衍生物。propan-2-胺类作为一个类别不会被单胺氧化酶代谢。
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
减害资源将其归类为可形成习惯的物质，提示其具有兴奋剂类化合物典型的心理依赖潜力。
历史与文化
噻丙胺于1942年首次合成，但在进入娱乐性药物市场之前的七十多年里一直默默无闻。该化合物直到2016年初才以商业形式出现，其上市时间恰在英国对结构相关物质MPA（methiopropamine）采取监管行动之后不久。 噻丙胺进入市场的时机在历史上被证明是不利的，它上市仅数周后，更广泛的立法变更便限制了其商业可获得性。因此，该物质通常被视为新型精神活性物质历史中的一个次要注脚——它进入市场太晚，未能在合法高（legal high）时代的最后阶段建立起显著的文化存在感。
