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Troparil
Troparil 是一种苯托烷兴奋剂和多巴胺再摄取抑制剂，源自 methylecgonidine，由 Clarke 和合作者在 1970s 中首次合成，旨在将可卡因的兴奋作用与其毒性和成瘾性分离。它在多巴胺转运体上的效力是可卡因的数倍，持续时间更长，且缺乏酯键排除了局部麻醉活性。由于该化合物几乎专门用于科学研究，其娱乐性使用极其罕见。据怀疑其吸入时会感到疼痛。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
据怀疑，该药物经鼻吸食时会引起疼痛。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
Troparil 被描述为一种具有类似于可卡因作用的兴奋剂，但作用持续时间更长。与可卡因不同，它缺乏局部麻醉活性，被定性为纯兴奋剂。娱乐性使用极其罕见，因此关于其体验的第一手描述也相应稀少。
躯体
报告的主要效果是兴奋作用。怀疑吸入时会感到疼痛，因为该化合物不会麻痹其接触的组织。
药理学
药效学
Troparil 是一种苯托烷兴奋剂，作为多巴胺再摄取抑制剂发挥作用，其对该靶点的效力是可卡因的数倍，但作为血清素再摄取抑制剂的效力较低。它是唯一对去甲肾上腺素转运体的亲和力超过对多巴胺转运体亲和力的苯托烷。由于苯环是通过不可水解的碳-碳键直接与托品烷环键合，而非酯键，Troparil 缺乏可卡因的局部麻醉作用，表现为纯兴奋剂，作用持续时间更长数倍。
药代动力学
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
Troparil 具有成瘾潜力。
毒性
Troparil 的心脏毒性略低于可卡因。
据怀疑，经鼻吸食 troparil 会导致鼻部疼痛。
历史与文化
Troparil 由 Clarke 和合作者在 1970s 中首次合成，同时还合成相关的化合物 WIN 35,428。他们声明的目的是将可卡因的兴奋剂特性与其毒性和成瘾性分离。 该化合物主要被用作科学研究工具，而非娱乐性药物。Troparil 的氚放射性标记形式已被用于人类和动物，以绘制大脑中多巴胺转运体分布的图谱，并且它可作为兴奋剂药物动物研究中可卡因的替代品，从而避免了与…
