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UR-144

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
UR-144 分子结构UR-144 分子结构
在 Piru 中打开

UR-144 是一种合成大麻素类1，属于四甲基环丙基吲哚类，在新型精神活性物质市场销售。1 它产生类似大麻的效应2，被描述为比某些其他合成大麻素类更具迷幻剂特性，尽管用户并未一致报告这一点。其结构类似于 JWH-018，其中四甲基环丙基取代了萘基。3 它常见于含有不同浓度的 UR-144 的混合物中。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

中度2.5-20 mg

持续时间

起效10 分钟
总量1-2 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → purple2
Mecke(ME)
white → green1 → yellow3 → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → green2 → green3
Liebermann(LB)
white → orange2 → red3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

UR-144 在 CB1 和 CB2 大麻素类受体上发挥作用，报告的结合亲和力表明其偏好 CB2。4 有限的药理学数据表明它在两个受体上均具有全激动剂活性。在小鼠中，UR-144 取代 THC 进行药物辨别测试，5 且 rimonabant 阻断了这种反应，支持 CB1 在其辨别效应中发挥作用。

药代动力学

CYP3A4 似乎是参与 UR-144 代谢的主要酶。7 加热 UR-144，包括在吸入过程中，会产生热解产物。8

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

精神病性障碍风险

在使用 UR-144 时可能会发生偏执。

癫痫发作风险

可能会在使用 UR-144 时发生癫痫发作。9 一名 22 岁的男子在吸食少量烟吸的联合物后失去知觉，并出现抽搐和持续性全身痉挛；癫痫发作活动在住院期间消退，到第二天他只报告了嗜睡和头痛。

历史与文化

UR-144 由 Abbott Laboratories 在 2006 创建，作为一种候选大麻素类受体激动剂药物。该化合物被发现倾向于 CB2 而非 CB1，这种特征被认为有利于治疗性开发。关于该化合物的数据发表在 2010，它还以 TMCP-018、KM-X1、MN-001 和 YX-17 等名称而闻名。…

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. The effects of synthetic cannabinoid UR-144 on the human body-A review of 39 cases. Forensic Science International (2017). https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2017.02.03112
  2. UR-144. WHO Expert Committee on Drug Dependence Information Repository (n.d.). https://ecddrepository.org/en/ur-144123
  3. Thermolytic Degradation of Synthetic Cannabinoids: Chemical Exposures and Pharmacological Consequences. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, author manuscript hosted on ResearchGate (2017). https://doi.org/10.1124/jpet.116.2387171
  4. Emerging Designer Drug Monograph: UR-144. Society of Forensic Toxicologists (2013). https://www.soft-tox.org/assets/NPSLiterature/UR-144.pdf1
  5. Cannabinoids in disguise: Δ9-tetrahydrocannabinol-like effects of tetramethylcyclopropyl ketone indoles. Neuropharmacology (2013). https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2013.07.0221
  6. UR-144: Critical Review Report, Agenda Item 4.11. World Health Organization (2017). https://ecddrepository.org/sites/default/files/2023-04/criticalreview_ur144.pdf1234
  7. Cytochrome P450-mediated metabolism of the synthetic cannabinoids UR-144 and XLR-11. Drug Testing and Analysis (2016). https://doi.org/10.1002/dta.18601
  8. Pyrolysis of UR-144, a synthetic cannabinoid, augments an affinity to human CB1 receptor and cannabimimetic effects in mice. Journal of Toxicological Sciences (2017). https://doi.org/10.2131/jts.42.3351
  9. A Case of Status Epilepticus and Transient Stress Cardiomyopathy Associated with Smoking the Synthetic Psychoactive Cannabinoid, UR-144. American Journal of Case Reports (2019). https://doi.org/10.12659/ajcr.9189181

延伸阅读

  1. Sobolevsky et al. 2012 - Detection of urinary metabolites of AM‐2201 and UR‐144, two novel synthetic cannabinoids
  2. Kavanagh et al. 2013 - UR‐144 in products sold via the Internet: Identification of related compounds and characterization of pyrolysis products

条目状态

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