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Zolazepam

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Zolazepam 分子结构Zolazepam 分子结构
在 Piru 中打开

Zolazepam 是一种镇静剂1 和 pyrazolodiazepinone 衍生物，在结构上与苯二氮䓬类相关。2 它被用作兽医学中的麻醉剂，3 通常与 tiletamine 或 xylazine 联合使用。3 它由 Horace A. de Wald 和 Donald E. Butler 为 Parke-Davis 开发。Zolazepam 被描述为比 diazepam 更有效，并且据报道可溶于水。3 它被归类为成瘾性物质。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~1 mg
轻度1-3 mg
中度3-6 mg
强6-12 mg
重度12+ mg

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Zolazepam 是一种与苯二氮䓬类结构相关的 pyrazolodiazepinone 衍生物，在兽用中产生麻醉和镇静作用。相对于 diazepam 的报告效力因来源而异，估计范围从大约四倍到五倍到十倍的 diazepam。根据预期目的，它通常与其他药物一起使用，例如 NMDA 受体拮抗剂 tiletamine 或 α2 肾上腺素能受体激动剂 xylazine。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

Zolazepam 具有成瘾性潜力。

历史与文化

Zolazepam，又称 flupyrazapon，由 Horace A. de Wald 和 Donald E. Butler 为 Parke-Davis 开发，源于对苯二氮䓬类结构的详细分析。由此产生的化合物是一种 pyrazolodiazepinone 衍生物，受 U.S. patent 3,558,605 保护，并于 1969 提交申请。…

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Controlled Drug Schedules, Violations & Penalties. Connecticut Department of Consumer Protection (2026). https://portal.ct.gov/dcp/-/media/dcp/drug_control/pdf/controlleddrugschedulesviolationspenaltiespdf.pdf?hash=F848DC7DBA3B4523BB82EDC751190EA0&rev=074e7ec752a744f790b01def90e9baaa1
  2. Zolazepam hydrochloride solution. Sigma-Aldrich / Cerilliant (n.d.). https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/cerillian/z0201
  3. Zolazepam: Uses, Interactions, Mechanism of Action. DrugBank (n.d.). https://go.drugbank.com/drugs/DB11555123

延伸阅读

  1. de la Peña & Cheong 2016 - The abuse liability of the NMDA receptor antagonist‐benzodiazepine (tiletamine‐zolazepam) combination: evidence from clinical case reports and preclinical studies

条目状态

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