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警告补服可诱发精神病性障碍
PCP 类解离剂可引起持续到药效消退之后的躁狂、偏执或精神病性障碍。高剂量、补服和睡眠不足会提高风险。
3-Cl-PCP
3-Cl-PCP 是一种芳基环己胺类新型解离物质,可产生解离、致幻和欣快效应。需要引用 它于 2020 年 12 月在斯洛文尼亚首次被确认,与 3-F-PCP 和 DMXE 等其他新型解离剂一同出现。 其效力与 phencyclidine 相当,药理特征略有不同,作为 NMDA 拮抗剂的效力略强。1 其效应包括剂量依赖性的解离性麻醉。需要引用
剂量与持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
3-Cl-PCP 产生的解离体验与 phencyclidine 大体相当,其效力与其母体化合物处于同一范围。与其他 PCP 型芳基环己胺一样,这种体验的核心是对身体和周围环境逐渐加深的脱离感,不过据报道其确切的效应特征与 PCP 本身略有不同。关于该化合物的详细主观记录仍然有限。
躯体
躯体效应遵循解离剂的典型模式:在较高剂量下,躯体知觉和与身体的连接感逐渐减弱。
认知
其思维状态具有解离性质,随着剂量增加,对思维和环境的疏离感逐渐加重。
药理学
药效学
3-Cl-PCP 主要作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用。与 PCP 相比,它对 NMDA 受体的效力略强,同时作为多巴胺再摄取抑制剂的效力与之相当。1
药代动力学
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度早期报告表明 3-Cl-PCP 可能具有中等程度的成瘾性,其致习惯形成的特性可能超过氯胺酮、MXE 和 DCK 等其他解离剂。有报告称会出现强迫性补服,尤其是通过烟吸或蒸汽吸入的给药途径。需要引用
躯体
长期使用后停药可能出现渴求和戒断反应,不过具体的躯体戒断症状尚未被描述。
毒性
有报告表明 3-Cl-PCP 在中毒期间会产生心血管效应,包括心律异常、血压升高和心率加快,并伴有心血管负担感,仿佛身体需要更费力地代谢该物质;这些效应似乎比相关解离剂更为突出。
呼吸抑制已被报告为一种躯体效应,且在较高剂量下风险可能增加。
长期反复过量使用可能导致类似氯胺酮所致膀胱炎的膀胱和泌尿系统问题,但由于其效价更高、所需摄入量更小,程度可能较轻。
精神病性障碍风险
报告提示存在较高的不良心理效应风险,包括精神病性障碍和妄想。慢性使用或较高剂量时风险似乎升高。需要引用
癫痫发作风险
有癫痫易感的个体可能发生癫痫发作,尤其在脱水、疲劳或营养不良等体力消耗大的情况下。典型剂量下癫痫发作的程度仍属未知。
历史与文化
3-Cl-PCP 是一种芳基环己胺类新型解离剂,于 2020 年代初作为设计药物浪潮的一部分出现。它于 2020 年 12 月在斯洛文尼亚首次被确认,标志着其首次出现在娱乐性药物市场上。 该物质属于同一时期被开发和销售的一组新型解离剂,据报道其设计目的是产生与 MXE(methoxetamine)相似的效果。这一批相关化合物包括 3-F-PCP、3-Me-PCP、DMXE、MXPr、MXiPr 和 HXE,它们都在这一时期出现在研究化学品市场上。
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着?[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)