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3-FPM
3-Fluorophenmetrazine
PAL-593, 3-FPH, 3F-Phenmetrazine在 Piru 中打开
3-FPM是一种兴奋剂，也是苯甲吗啉的氟化衍生物。13-FPM于2014年出现在毒品市场上。1使用者常将其兴奋作用描述为相对温和，与其他兴奋剂相比，较少引起紧张、失眠和欣快。它被归类为可形成依赖性的物质，一些传闻报告描述了使用者出现严重的神经系统反应。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值5 mg
轻度10-20 mg
中度20-35 mg
强35-50 mg
重度50+ mg
持续时间
起效5 分钟
总量3-6 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
3-FPM的躯体效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例递增。
认知
3-FPM的认知效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例递增。它包含大量典型的兴奋剂认知效应。虽然阴性副作用在低至中度剂量下通常较轻微，但在更高剂量或长期使用时，这些副作用出现的可能性会逐渐增加。这一点在体验的消退阶段尤为明显。
药理学
药效学
3-FPM主要通过逆转去甲肾上腺素和多巴胺的转运体来促使这两种神经递质释放，将其从细胞内转移到细胞外空间。它作为5-羟色胺释放剂的作用微乎其微。在HEK293细胞中，它还能抑制多巴胺和去甲肾上腺素的摄取，2对5-羟色胺摄取的抑制作用则明显较弱。3
药代动力学
3-FPM经历N-氧化、芳香环羟基化后O-甲基化，以及其烷基部分的羟基化和氧化。4乙基桥的断裂产生一个同时经历O-和N-脱烷基化的代谢物。4这些转化可以叠加发生，随后进行葡萄糖醛酸化或硫酸化。4
代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
长期反复使用可对3-FPM的许多效应产生耐受性，需要更大的剂量才能获得相同的反应；未明确完全耐受所需的时间。也有报告称，在多次使用后，奖赏效应逐渐减弱而身体负担逐渐加重，增加剂量带来的额外正面效应有限。
如果不再摄入3-FPM，耐受性会在大约1–2周内恢复到基线水平。5
如果不再摄入3-FPM，耐受性会在3–7天内降至之前水平的大约一半。
所有多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度长期使用 3-FPM 具有中等程度的成瘾性，滥用潜力高，部分使用者会产生心理依赖；成瘾形成后突然停用可能出现渴求和戒断反应。还有报道称，即使奖赏效果减弱，使用者仍会反复追加剂量并不断增加用量。
毒性
3-FPM 的中毒剂量未知。
多名使用者报告在 3-FPM 的退效阶段出现严重的流感样症状，包括肌肉和关节疼痛、发热、寒战和头痛，有时伴有偏头痛先兆；有观点提出全身性炎症是一种解释，但因果关系尚不确定。
历史与文化
3-FPM是作为苯甲吗啉（phenmetrazine）的类似物开发的6，苯甲吗啉曾在1950年代于欧洲作为食欲抑制剂临床使用[cite:cdn-who-int-arr-t-du-22-f-vrier-1990-fixant-la-liste-des-substances-class-es-comme-stup-fiants-as-compiled-by-ansm-through-26-june-2026-a…
法律地位
国际
3-FPM 未被列入 INCB 依据1961公约编制的麻醉药品清单或依据1971公约编制的精神药物清单。它也未列入1988公约的前体表格。
按国家
非法14
美国Illegal (analog/blanket ban)3-FPM是苯甲吗啉（phenmetrazine）的间位氟化结构类似物，苯甲吗啉是一种附表II物质，用作药理学对照品，但3-FPM并未单独列入日期为27年2026月的DEA联邦管制物质清单。联邦类似物认定是逐案进行的：3-FPM必须满足21 U.S.C. § 802(32)中的实质相似性及效果或宣传要件，不属于法定排除情形，且意图供人使用，§ 813才会将其视为附表I管制物质。体外和离体研究报告称，3-FPM对单胺转运体的作用与苯甲吗啉大体相当，但它是否符合法定标准仍属逐案的法律与事实认定。在联邦法律下，且在适用的明知要件和法定授权的约束下，当上述类似物条件成立时，§§ 841(a)(1)和844(a)禁止其持有、制造、分销、配发，以及以制造、分销或配发为目的的持有。
By state
VirginiaIllegal弗吉尼亚州法典 § 54.1-344667
奥地利Illegal (analog/blanket ban)现行汇编的NPSV规定，凡符合附件II中化学定义的物质均为新精神活性物质。附件II第2号涵盖苯乙胺类化合物；3-FPM的2-(3-fluorophenyl)-3-methylmorpholine结构具有芳基-C-C-N苯乙胺母核，以及该法规§ 1(2)化学结构定义所允许的氟代芳基和取代杂环特征。现行汇编的附件II是BGBl. II Nr. 106/2024所替代的版本，该版本于2024年18月颁布，并依NPSV § 2(5)于当日结束时生效。
巴西IllegalSVS/MS 条例（Portaria）第 344 号（1998年12月1998日），附件 I，经 ANVISA RDC 第 1,036 号（2026年9月9日）（DOU 2026年13月13日）更新并重新发布141516
ANVISA现行的管制物质索引将RDC第1,036/2026号确定为第344/1998号Portaria附件I的现行（vigente）版本。其重新发布的附件I明确列出3-fluorofenmetrazina（3-fluorophenmetrazine），同义词为2-(3-fluorofenil)-3-metilmorfolina和3-FPM，作为F2清单第17项；这是直接点名列管，而非仅通过异构体或类似物管制。F清单的标题为巴西禁止使用的物质，第344号Portaria第4条禁止生产、制造、进口、出口、贸易和使用被禁物质和药品，但经SVS/MS授权的机构和团体严格用于医学和科学研究的行为除外。RDC第1,036号自发布之日起生效；官方文本记录其于2026年13月在DOU上发布。
以色列Illegal3-Fluorophenmetrazine以化学名称2-(3-fluorophenyl)-3-methylmorpholine列于5733-1973年《危险药物条例》（Dangerous Drugs Ordinance）第[New Version]号附表一B章B部分第6ז项；该列管明确将PAL-593、3-FPM和3F-Phenmetrazine列为同义词，于2017年13月生效。根据该条例，危险药物包括所列物质及其盐类，以及含有该物质或其盐类的任何制剂、化合物、混合物或溶液。除非获得条例、规例或许可证授权，否则禁止生产、持有、使用、进口、出口、贸易、其他交易和供应。
波兰Illegal《卫生部长关于精神药物、麻醉药品及新精神活性物质清单的条例》（17年2018月2024日颁布，法律公报 2024年第1139期），经法律公报 2025年第598期及法律公报 2026年第934期修订23242526
现行清单在附件3第1部分第29项明确列出3-fluorophenmetrazine/3-FPM，化学名称为2-(3-fluorophenyl)-3-methylmorpholine；这是对具体物质的列管，而非从类似物或类属组推断而来。2025修正案于2025年22月生效，修改的是附件3第45项和第59–66项以及特定的类属新精神活性物质组，而非第29项；后来的2026修正案同样修改的是附件3的其他项和组，而非第29项。波兰官方化学物质局声明，该法要求从事商业性制造、加工、进出口、欧盟内部供应/获取或将新精神活性物质投放市场的行为须持有许可证。
管制 / 受限制2
未列管3
法国Not scheduledArrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants，由 ANSM 通过 26 年 6 月 2026 日编制；Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances psychotropes，由 ANSM 通过 3 年 7 月 2026 日编制1718192
3-FPM未以其名称或化学身份出现在法国根据1990年22月两项法令汇编的全国麻醉药品和精神药物附表中。麻醉药品附表列有苯甲吗啉，但其附件III的扩展涵盖盐类，以及标有星号的条目的立体异构体；苯甲吗啉未标星号，而3-FPM被认定为衍生物，而非苯甲吗啉本身或其盐类。卡西酮类和苯乙胺的类属条款不涵盖3-FPM的吗啉结构。因此3-FPM在这些国家附表中未列管，但该分类并不决定进口、销售、供应、作为药品呈现或其他法国监管制度所管辖行为的合法性。
参考文献
来源页面
引用
延伸阅读
Backberg et al. 2016 - Adverse events related to 3-FPM (STRIDA project)
Blough et al. 2011 - Phenylmorpholines patent- Gibbons et al. 2016 - Emerging NPS in the United Kingdom
- Mayer et al. 2017 - Acute kidney injury and limb ischaemia with 3-FPM
- Pifl et al. 2017 - Fluorinated phenmetrazine as monoamine transporter substrates
- Soh & Elliott 2014 - Phenmetrazine pharmacology review
- Welter et al. 2017 - 3-FPM metabolism and biotransformation
