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警告补服可诱发精神病性障碍
PCP 类解离剂可引起持续到药效消退之后的躁狂、偏执或精神病性障碍。高剂量、补服和睡眠不足会提高风险。
3-HO-PCP
3-HO-PCP是芳基环己胺类的一种合成解离剂,也是苯环利定(PCP)的结构类似物。它于1978年首次合成,用于探索PCP衍生物的构效关系,需要引用 此后成为一种策划药。它以产生强效的解离、致幻和欣快效应而闻名。值得注意的是,除了作为NMDA受体拮抗剂的主要活性外,它对μ阿片受体还具有可观的亲和力。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
重复给药可产生累积效应,可能达到危险水平。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
3-HO-PCP产生一种带有异常明显阿片类物质色彩的解离体验,这反映了它对NMDA受体和μ阿片受体的高亲和力——这种组合在芳基环己胺类中独一无二。起效缓慢,通常需要长达两小时才能完全显现,起初是一种隐约疏离的精神状态和刺麻感,随后进入一种温暖、满足的轻度解离状态。这种体验带有独特的头部存在感和一股疲乏的暗流,最终消退为一种温和的余韵,伴有梦幻般满足的心境,以及解离剂典型的精神重置感。
躯体
躯体感受结合了温暖和潮红,以及手部和手指的麻木,并伴有阿片类物质般的舒适感和镇痛作用。体验过程中伴随一种逐渐加重的疲乏感,体温感知可能在温暖与寒冷之间波动,体验结束后可能出现轻微的持续性头痛。
躯体
体温
认知
中度剂量下,精神状态疏离但清醒,使用者仍能完全掌控自己的官能。情绪基调圆润而满足,令人联想到阿片类物质,时间流逝明显快于平常,体验的尾声带有梦幻般的质感。
情绪
触觉
早期手部出现刺痛性麻木,并在体验消退期间持续存在于手指中。
多感官
在较低剂量下,感官输入整体上呈现出一种细微改变、有所疏离的质感,而没有明显的扭曲。
药理学
药效学
3-HO-PCP主要作为NMDA受体在高亲和性上于地佐环平(MK-801)位点的非竞争性拮抗剂发挥作用。需要引用 该物质还对μ-阿片受体、σ1受体和κ-阿片受体表现出可观的亲和性,而对δ-阿片受体仅有低亲和性。 在动物模型中已观察到μ-阿片受体激动剂活性,但这一特性是否延伸至人类仍属未知。
药代动力学
关于 3-HO-PCP 在人体内的代谢,目前所知甚少。需要引用 3-HO-PCP 本身是 3-MeO-PCP 的已知代谢物。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度早期报告表明3-HO-PCP可能具有中等程度的成瘾性,并具有明显的致习惯形成特性。它似乎比MXE、氯胺酮和DCK等解离剂更易形成习惯。有强迫性补服的报告,在烟吸或蒸汽吸入时尤为突出,因为效应的起效和消退都很突然。
躯体
低当成瘾已经形成时,突然停止使用可能出现渴求和戒断反应。戒断症状的严重程度和性质尚无充分记载。
毒性
长期反复过量使用很可能引起与氯胺酮所见类似的膀胱和泌尿道问题,但程度可能较轻,因为3-HO-PCP的效价更高,所需摄入的量更少。
急性心血管效应包括心律异常、血压升高和心率加快,发生在中毒期间。
可能发生呼吸抑制,尤其在更高剂量或与其他抑制剂合用时。需要引用
报告表明,该化合物在使用期间或使用后不久可能引起更明显的躯体反应,包括肌肉酸痛和流感样症状,并且与相关解离剂相比,高剂量可能异常危险或有毒性。
精神病性障碍风险
存在精神病性障碍、妄想和躁狂的显著风险,尤其在长期使用、高剂量或未完全清醒前强迫性补服时。作为PCP的类似物——据报道PCP比其他解离剂引起更高比例的躁狂和精神病性障碍——类似的担忧同样适用。建议避免连续每日使用并将用量保持在推荐剂量范围内,以降低这一风险。
癫痫发作风险
在本身已易发癫痫的人群中,尤其是处于脱水、疲惫或营养不足等躯体应激状态下时,癫痫发作很可能发生。这种效应出现的难易程度尚未得到充分确定。
历史与文化
3-HO-PCP于1978年在对苯环利定(PCP)衍生物构效关系的研究中首次被合成。需要引用 整个20世纪80年代,研究人员继续对其药理性质进行表征,并在此期间于动物模型中发现了它对阿片受体的活性。…
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着?[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)