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警告补服可诱发精神病性障碍
PCP 类解离剂可引起持续到药效消退之后的躁狂、偏执或精神病性障碍。高剂量、补服和睡眠不足会提高风险。
3-MeO-PCE
3-MeO-PCE 是芳基环己胺类的解离性致幻剂需要引用,也是 PCE 的结构类似物。1 它大约在 2010 年前后开始作为灰市研究化学品流行,通常在网上作为 PCP 和氯胺酮的合法替代品出售。需要引用 据报告其效应在性质上与 PCE 和 PCP 相似。它被认为具有潜在的成瘾性,其安全性特征仍不明确。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
在更高剂量下,出现不良心理效应的风险显著增加,包括可能发生精神病性发作、躁狂状态和谵妄。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
据报道是一种解离剂麻醉药,性质上与 PCE 和 PCP 相当。
药理学
药效学
3-MeO-PCE主要作为NMDA受体拮抗剂发挥作用,以高亲和力(Ki 61 nM)结合于PCP位点。需要引用它还对血清素转运体和sigma-2受体表现出显著亲和力,1并额外结合于多巴胺转运体、alpha-2A肾上腺素能受体、组胺H2受体和sigma-1受体。
药代动力学
目前尚无关于 3-MeO-PCE 药代动力学特征的研究,3-MeO-PCE 的代谢方式未知。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
高3-MeO-PCE被认为具有高度成瘾性,且发生不良副作用的可能性高。据报告,其致依赖性高于氯胺酮、MXE、diphenidine和ephenidine等其他解离剂。强迫性补服被普遍报告,尤其是经烟吸或蒸汽吸入途径时,因为该途径起效和消退都很突然。多份报告描述使用者成为严重成瘾的每日使用者。
躯体
低成瘾形成后突然停用可能出现渴求和戒断反应,但戒断症状的具体性质和严重程度尚缺乏充分记录。
毒性
长期重度使用可能导致类似氯胺酮所致的膀胱和泌尿系统问题,包括尿频、尿急、压迫感、盆腔和膀胱疼痛、血尿以及尿失禁;然而,由于3-MeO-PCE效力更高、达到效果所需用量显著更少,这些影响看起来不如氯胺酮严重。
精神病性障碍风险
据报告,3-MeO-PCE引起精神病性障碍、妄想和躁狂的比例显著高于氯胺酮、MXE或diphenidine等其他解离剂。重度剂量和反复使用会大幅增加这一风险。这些效应通常发生在体验的消退阶段,但也可能在起效或起效期阶段出现。大量体验报告描述了滥用该物质后出现精神病性谵妄、遗忘症、躁狂及其他严重后果的状态。
癫痫发作风险
有报告称癫痫发作是潜在效应,但其发生频率、严重程度和诱发条件尚缺乏充分记录。
历史与文化
3-MeO-PCE 于 2010 年前后出现在网络研究化学品市场上,需要引用并被作为 PCP 和氯胺酮等受管制解离剂的灰色地带合法替代品进行销售。该化合物是这一时期通过网络供应商出现的更广泛的策划芳基环己胺浪潮的一部分。…
法律地位
国际
3-MeO-PCE 未被列入 1961 年《麻醉品单一公约》。它未被列入 1971 年《精神药物公约》。它未被列入 1988 年《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着?[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)