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3-MeO-PCMo
4-[1-(3-Methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine
PCMo在 Piru 中打开
3-MeO-PCMo 是芳基环己胺类的一种解离性麻醉剂，具体来说是 3-MeO-PCP 的 morpholine 类似物。需要引用 它作为 NMDA 受体拮抗剂和 sigma 受体激动剂发挥作用，产生解离性麻醉状态。值得注意的是，其效力不到其母体化合物 3-MeO-PCP 的十分之一。 它曾作为策划药物出现在研究化学品市场上1，关于其安全性或长期效应的数据非常有限。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~50 mg
轻度50-80 mg
中度80-125 mg
强125-150 mg
重度150+ mg
持续时间
起效30-60 分钟
峰值2-3 小时
消退1-2 小时
后遗效应2-3 小时
总量5-6 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
3-MeO-PCMo 的整体思维状态常被描述为相比 MXE 和氯胺酮（ketamine）更为简单和浅显。
视觉
这种物质不会增强视觉刺激；相反，它倾向于以多种方式削弱和降低视觉能力。
听觉
药理学
药效学
3-MeO-PCMo 被认为主要作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用，尽管直接的药理学表征仍然有限，这一归因主要是根据其与 PCP 和 3-MeO-PCP 等其他芳基环己胺的结构关系推断而来。在一项测量 NMDA 受体刺激活性抑制的功能性 drebrin 聚集实验中，3-MeO-PCMo 表现出 26.67 μM 的 IC50，效力明显低于 PCP（2.02 μM）或 3-MeO-PCP（1.51 μM）。2 该物质也被认为对 sigma 受体具有活性，但目前尚无具体的结合数据。
药代动力学
目前尚无关于 3-MeO-PCMO 药代动力学特征的研究，3-MeO-PCMO 的代谢方式未知。
代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
随长期反复使用而发展，需要越来越大的剂量才能达到同等效果。
1-2 weeks
3-7 days
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度长期使用可被视为具有中等成瘾性，滥用可能性高，并能够引起心理依赖。需要引用强迫性补服被报告为一种显著的认知效应。
躯体
低当成瘾已经形成时，突然停止使用可能出现渴求和戒断反应，但躯体戒断反应的具体性质和严重程度尚未得到充分描述。
毒性
反复重度使用，尤其是每日或每周使用，可导致类似氯胺酮所致的膀胱和泌尿系统问题，但由于该化合物效力较低、需更大量才能达到同等效果，问题可能更为严重；症状包括尿频、尿急、尿压感、盆腔和膀胱疼痛、血尿及尿失禁。
精神病性障碍风险
躁狂被列为潜在认知效应之一。与其他解离剂一样，存在包括焦虑、躁狂、妄想和精神病性障碍在内的不良心理反应风险，且这些风险在更高剂量下会增加。
历史与文化
3-MeO-PCMo 是一种新型解离剂物质，于2010年代中期作为策划药物出现在灰色市场上。它主要通过在线研究化学品供应商销售，与其他新型芳基环己胺一同被推广。需要引用 作为一种相对冷门的化合物，与更成熟的解离剂相比，它仅有有限的人体使用历史。 虽然 3-MeO-PCMo 本身缺乏详尽的文献记录，但苯环利啶的morpholine取代类似物曾出现在早期的药理学研究中。 然而，针对这一特定化合物的全面研究仍然稀少，现有信息大多来自在线迷幻体验社区的轶事报告，而非正式的科学研究。
法律地位
国际
在针对 1961 年《单一公约》、1971 年《公约》或 1988 年《公约》表格所查核的官方附表中，均未列明 3-MeO-PCMo。另一种不同的物质 3-methoxyphencyclidine 被列入 1971 年《公约》附表 II，但该列管针对的是哌啶类化合物，并不涵盖 3-MeO-PCMo。这些附表中没有任何国际类别条款可为该吗啉类化合物提供涵盖。
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