本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
3-MMC
3-MMC是取代卡西酮类的一种合成兴奋-共情剂。需要引用它是mephedrone(4-MMC)的结构异构体,于2012年首次在瑞典出现,是mephedrone被广泛禁用后的一种设计药物替代品。它迅速在线上研究化学品市场上获得一席之地,并经常被作为mephedrone替代品销售。据报道,该物质的鼻吸方式明显疼痛。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
药理学
药效学
3-MMC作为单胺转运体底物,能强效释放多巴胺和去甲肾上腺素,并抑制二者在相应转运体处的再摄取。需要引用 它表现出中度的5-羟色胺释放活性,作为释放剂时对多巴胺尤其是去甲肾上腺素的选择性高于5-羟色胺。 3-MMC与5-羟色胺5-HT1A、5-HT2A和5-HT2C受体以及肾上腺素能α1A和α2A受体结合,且在肾上腺素能位点的亲和力显著更强。 它在5-HT2A受体上缺乏激动剂活性,并且在大鼠和人类TAAR1上无活性。
药代动力学
在一项猪研究中,3-MMC的口服生物利用度估计约为7%,血药浓度在5至10分钟内达到峰值,消除半衰期约为50分钟。1口服摄入24小时后,血浆浓度降至检测限以下。需要引用其代谢途径尚未被充分表征,但被认为涉及β-酮基还原,随后是N-去甲基化。
危险
最高风险这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
高3-MMC 被描述为具有极强的成瘾性和高滥用潜力,据报道比 mephedrone 更甚。需要引用 其短暂的欣快感冲击结合多巴胺能作用会产生强烈的强迫性补服,使用者尽管原本打算服用较小剂量,却常在数小时的会程中摄入 0.5-2 克。
躯体
中度长期使用可导致躯体依赖。突然停药可能出现渴求和戒断反应,但文献中尚无对具体戒断症状的充分描述。需要引用
毒性
初步证据表明,长期高剂量使用可能带有心脏毒性风险;急性效应包括心率加快、血压升高、心律异常以及可限制器官血流的血管收缩。需要引用 也有关于心脏瓣膜问题的提示,但目前仍缺乏充分研究。
初步证据表明,长期高剂量使用可能带来神经毒性风险;有报告称过度使用会出现5-羟色胺耗竭症状,表现为退效期间的抑郁、认知疲劳和动力抑制。需要引用
横纹肌溶解症已被报告为一种严重不良反应,3 通常发生在伴有高热和体力消耗的病例中。
精神病性障碍风险
高剂量时可发生谵妄和意识模糊,尤其当与体温调节失调、过热以及无法休息或补水相结合时。需要引用 与解离剂合用时,妄想和躁狂的风险可能升高。
癫痫发作风险
癫痫发作是一种罕见但有记录的不良反应,需要引用在易感个体中,或在脱水、营养不良、体温过高或疲劳时服用大剂量时更可能发生。
历史与文化
发现与出现
3-MMC于2012年首次在瑞典出现,需要引用在mephedrone于众多国家被禁后不久,便出现在线上研究化学品市场上。它是作为一种设计药物被创造的,专门选择用来模仿并取代其新近受管制的前体的功能和结构特征。该化合物以研究化学品的形式销售,通常为粉末状,并迅速成为当代设计药物为应对禁令而发展的一个突出例子。3-MMC没有任何已知或报道过的医疗用途;自出现以来,它主要用于娱乐目的。
法律地位
国际
1971年联合国《精神药物公约》(第二类,2023年3月列入)6