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警告补服可诱发精神病性障碍
PCP 类解离剂可引起持续到药效消退之后的躁狂、偏执或精神病性障碍。高剂量、补服和睡眠不足会提高风险。
4-MeO-PCP
4-MeO-PCP 是一种芳基环己胺类合成解离剂,可产生致幻和麻醉作用。它于 1965 年由 Parke-Davis 化学家 Victor Maddox 首次合成,并于 2008 年末出现,成为首个在网上销售的芳基环己胺类研究化学品。据报道,其效力低于 PCP。剂量信息仍属初步,可能是由于现有供应品的效力存在差异。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
4-MeO-PCP 的剂量信息仍不明确,部分用户报告可能涉及被错误鉴定的物质。个体间敏感性差异很大,剂量-反应关系似乎不一致。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
认知
视觉
听觉
药理学
药效学
4-MeO-PCP 主要作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用。1 其对 NMDA 的亲和力低于 PCP,但高于氯胺酮。该化合物还以显著的亲和力与 σ1 和 σ2 受体结合,并对去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体表现出中等亲和力。1 它被认为是一种相对选择性的 NMDA 受体配体,对多巴胺转运体缺乏明显的亲和力。1
药代动力学
4-MeO-PCP 可口服起效,表明其口服生物利用度足以产生药理作用。目前尚无关于 4-MeO-PCP 药代动力学特征的研究,4-MeO-PCP 的代谢途径未知。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度长期使用可导致中等程度的成瘾性,具有高滥用潜力,并可能在某些使用者中引起心理依赖。如果突然停止使用,可能出现渴求。
躯体
低有报告称长期使用停止后会出现戒断反应,但由于研究历史有限,具体的躯体戒断症状尚未得到充分描述。
毒性
长期反复过量使用可能导致类似氯胺酮所致的膀胱和泌尿道问题,包括尿频和尿急、盆腔和膀胱疼痛、血尿以及尿失禁;将使用频率限制在每周少于一次即可避免这些影响。
精神病性障碍风险
据报道,精神病性发作、令人不安的幻觉、妄想、焦虑和偏执是潜在的阴性效应。不良反应风险随剂量升高和重复给药而增加。
历史与文化
4-MeO-PCP最初于1965年由在制药公司Parke-Davis工作的药物化学家Victor Maddox合成。在其最初问世后的几十年里,该化合物基本处于默默无闻的状态。 20世纪90年代末,对4-MeO-PCP的兴趣重新出现,当时一位以笔名John Q. Beagle写作的化学家在1999年发表了一篇综述,提出该物质的效力低于其母体化合物PCP。2001年,Beagl…
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