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4F-EPH

Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate

4-Fluoroethylphenidate, 4-FEPH, 4F-TEP在 Piru 中打开

精神活性类别

兴奋剂

化学分类

Phenidate 苯乙胺（取代型）

4F-EPH 是一种属于 Phenidate 类和取代苯乙胺类的合成兴奋剂¹，可产生强效且持久的兴奋作用和欣快感。其在结构上与哌甲酯和乙基哌甲酯相关，是作为乙基哌甲酯等兴奋剂的替代品而开发的。它于 2016 年 3 月在法国首次被确认。它很可能具有成瘾性，且有传闻称经鼻给药可造成腐蚀性损伤，不过据报道其程度低于乙基哌甲酯。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值5 mg

轻度5-10 mg

中度10-15 mg

强15-30 mg

重度30+ mg

持续时间

起效10-25 分钟

后遗效应4-12 小时

总量5-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)

无反应

Mecke(ME)

无反应

Mandelin(MD)

无反应

Robadope(RB)

无反应

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

4F-EPH 推测主要作为多巴胺再摄取抑制剂发挥作用²，可能通过减少多巴胺在突触中的清除来增加其可用性。基于结构相似性，它也可能抑制其他单胺类的再摄取。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

酒精DXM解离剂MAOIsMDMAMXENBOMe 类化合物兴奋剂曲马多

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

4F-EPH 的许多作用的耐受性随着长期、重复使用而发展。反复再用药可以减少或消除躯体快感，而最初的欣快感迅速减弱并最终消失。

基线重置

停止使用约 1–2 周后，耐受性恢复至基线水平。

半耐受性

停止继续使用 3–7 天后，耐受性降至约先前水平的一半。

交叉耐受性

多巴胺能兴奋剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

长期使用 4F-EPH 具有中度成瘾性，具有高滥用潜力以及部分用户的心理依赖。当有既定成瘾的用户突然停止使用时，可能会出现渴望。

躯体

已产生成瘾的用户在突然停药后可能出现戒断反应。

毒性

致死剂量

4F-EPH 的确切中毒剂量未知。

鼻腔

鼻腔给药 4F-EPH 具有轻度至中度腐蚀性，即使使用生理盐水冲洗，在未充分恢复间隔的情况下反复使用仍可能损伤鼻黏膜。

循环系统

4F-EPH相关的血管收缩在极高剂量的消退期间或在有循环问题的人身上可能会变得危险。

生殖系统

暂时性勃起功能障碍通常发生在4F-EPH的中度到高剂量。

历史与文化

4F-EPH 在 2015 结束时发布，于 2016 年 3 月首次在法国被发现。它在 2016 作为研究化学品在在线灰色市场上市。它最初被开发为 ethylphenidate 的替代品，该物质于 2015 年 4 月在英国被列为非法，后来又被开发为 4F-MPH 的后继者。其报道的使用包括娱乐用途³ 和作为益智药的使用。