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5-MAPB
5-MAPB是取代苯并呋喃类和苯丙胺类的合成共情剂。需要引用它是5-APB的N-甲基化形式,其结构关系类似于MDMA与MDA的关系。它于2010年前后首次作为策划药出现,产生欣快、共情、兴奋和轻度致幻效应。它被描述为在主观质量方面已知最接近MDMA的类似物之一,并已因潜在治疗用途被申请专利。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
剂量数字为初步数据。5-MAPB常见形式为琥珀酸盐和盐酸盐;盐酸盐按质量计效价约高36%,因此剂量应相应调整。本剂量表适用于5-MAPB HCl。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
5-MAPB产生一种典型的共情体验,常被拿来与MDMA比较,并被描述为已知在效果和特有的“魔力”两方面都最接近MDMA的类似物。这种体验以显著的欣快、情感开放以及强烈的交流与联结欲望为核心,并伴有对音乐和触觉的高度欣赏。值得注意的是,在同等共情效应水平下,它的躯体兴奋作用弱于MDMA和大多数其他欣快型兴奋剂,一些使用者会将其与温和的兴奋剂搭配,以弥补其相对低沉的能量。据报道,常用剂量大致相当于标准摇头丸药丸的30 mg,强剂量为50 mg。
躯体
躯体负荷相对温和,伴有愉悦的触觉感受波,兴奋作用轻微。较不愉快的躯体效应包括出汗、下颌紧张和磨牙、四肢发冷、震颤、口服时的恶心,以及重复给药时的失眠。
认知
思维状态温暖、开放、善社交,以共情、适合派对的积极态度以及联想性和创造性思维的增强为特征。阴性认知效应可能包括焦虑、意识模糊、情绪不稳,以及比预期更多次地重复给药的显著冲动。
视觉
视觉效应细微且以增强为主;使用者描述颜色略微更亮或更清晰,并伴有轻微的视觉变化,真正的幻觉并不常见。
增强
听觉
听觉增强显著,对音乐的欣赏明显提高,使用者形容音乐令人陶醉。
触觉
触觉被强烈增强,愉悦的感觉波流传遍全身,感官和情欲的欣赏能力得到提升。
药理学
药效学
5-MAPB主要作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂发挥作用,在大鼠脑突触体中对去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的EC50值分别为24 nM、41 nM和64 nM。需要引用 它也被表征为三重单胺再摄取抑制剂。1 除通过转运体介导的活性外,5-MAPB还是血清素5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体的部分激动剂,以及5-HT1B受体的强效激动剂。
药代动力学
关于5-MAPB的正式药代动力学数据有限。在大鼠体内,其主要代谢物已被鉴定为5-APB和3-carboxymethyl-4-hydroxymethamphetamine。2 与MDMA不同,5-MAPB不会形成被认为会导致神经毒性的α-methyldopamine代谢物。
危险
最高风险这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度长期使用可能形成中度习惯性,具有较高的滥用潜力和心理依赖风险。可能出现渴求和重复补服,不过与MDMA相比,5-MAPB的兴奋性较弱,似乎使其强迫性补服的程度略低于相关药物。
躯体
低成瘾形成后突然停用可能出现戒断反应,但由于研究历史有限,具体的躯体依赖症状尚未得到充分描述。
毒性
长期使用可能具有心脏毒性,原因是其对5-HT2B受体的激动作用,该作用与心脏瓣膜疾病相关;需要引用这一风险是基于与其他5-HT2B激动剂共享的机制的理论推断,而非有针对5-MAPB的已记录病例。
啮齿类动物研究表明其具有与MDMA类似的剂量依赖性血清素能神经毒性,该化合物也可能具有多巴胺能神经毒性;其与人类按典型剂量偶尔使用之间的相关性仍不明确。
精神病性障碍风险
与其他苯丙胺类化合物一样,长期以高剂量滥用可能导致兴奋剂精神病性障碍,表现为偏执、幻觉或妄想。约5-15%的苯丙胺所致精神病性障碍患者可能无法完全康复,但精神病性障碍极少因典型使用模式而产生。
历史与文化
5-MAPB于2010年前后作为新型苯并呋喃类共情剂浪潮的一部分出现在策划药市场上,这类物质被开发为MDMA等受管制物质的替代品。需要引用该化合物于2013年由研究人员首次正式鉴定并记录,描述其性质的最初科学文献于2014年发表。 在出现在娱乐性市场并随后在多个国家被列管之后,5-MAPB因其潜在的治疗应用而受到关注。该化合物已被Tactogen申请专利,这是一家探索将共情剂开发为受监管药物的制药公司。