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5-MeO-MET

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
5-MeO-MET 分子结构5-MeO-MET 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
色胺

5-MeO-MET是5-MeO-DMT的类似物，曾在体外受体药理学和小鼠头抽动反应模型中研究其迷幻剂样效应1。在结构上，它与5-MeO-DMT相似，并与甲基乙基色胺（methylethyltryptamine，MET）相关；其效应可能与其他迷幻剂色胺类相似。据推测，它最早由Alexander Shulgin合成。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~13 mg
轻度13-15 mg
中度15-25 mg
强25+ mg

持续时间

后遗效应1-2 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

5-MeO-MET是强效的血清素5-HT1A受体配体，也是血清素5-HT2A受体激动剂。1在5-HT1A受体拮抗剂预处理后，5-MeO-MET在小鼠中表现出潜伏的头抽动活性，其效价与5-MeO-DMT相似。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

体温调节/自主神经

出汗和寒战被列为阴性效应。

肌肉骨骼

肌肉紧张被列为阴性效应。

中枢神经系统

思维混乱和失眠被列为阴性效应。

历史与文化

5-MeO-MET最早于1960年代被合成，研究程度有限。2012年6月，该物质首次在瑞典的非法市场被发现，并于2013年在挪威被定为非法。该化合物未被收入Alexander Shulgin的著作TiHKAL，该书也未描述其性质、剂量、持续时间或效应。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Serotonin 1A receptors modulate serotonin 2A receptor-mediated behavioral effects of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine analogs in mice. ACS Chemical Neuroscience (2024). https://doi.org/10.1021/acschemneuro.4c005131234

条目状态

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