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6-APDB
6-APDB 是一种合成共情剂和兴奋剂,属于苯丙胺、苯并呋喃类、苯乙胺和二氢苯并呋喃家族。它是 MDA 和 6-APB 的类似物,与 MDA 的区别在于其亚甲二氧基环的杂环 4 位氧被亚甲基桥取代。David E. Nichols 于 1993 年首次合成并研究了它,作为 MDMA 的潜在非神经毒性替代品。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
6-APDB 作为血清素、多巴胺和去甲肾上腺素释放剂发挥作用,并抑制这三种单胺的再摄取1,从而提高它们在突触中的可用性。体外再摄取抑制作用在血清素转运体和去甲肾上腺素转运体处强于多巴胺转运体1。它还在 5-HT2A 受体处表现出部分激动作用1,这可能有助于其受体介导的作用,而其与相关 6-APB 药理学的更广泛差异仍不清楚。
药代动力学
危险
最高风险这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度长期使用被描述为具有中等成瘾性和高滥用潜力,部分使用者可能产生心理依赖。
躯体
当依赖已经形成时,突然停药可能产生渴求和戒断反应。
毒性
确切的毒性剂量未知。
重复或高剂量给药可能产生神经毒性作用,可能导致认知、情感和精神运动缺陷。
长期重度使用被描述为可能具有心脏毒性,并可能导致心脏瓣膜病。
高剂量可使大脑和核心体温调控失调,导致高热和5-羟色胺综合征,若不治疗可能致命。
历史与文化
早期研究
6-APDB 于 1993 年由普渡大学的 David E. Nichols 及其同事描述为 MDMA 的类似物。这项工作属于非神经毒性 MDMA 类似物研究的一部分,其中包括相关化合物 5-APDB。