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A-PHP
A-PHP 是一种合成兴奋剂,属于取代卡西酮类和吡咯烷类1。它于 1960 年代首次合成,后来作为 α-PVP 的替代品出现。与 α-PHP 相比,其更长的烷基侧链使其区别于 α-PVP,多出一个碳原子。2 啮齿类动物研究表明吡咯烷基卡西酮类具有滥用潜力,在所测试的合成卡西酮类中,α-PHP 似乎具有最高的成瘾性,但信息尚不足以得出确切结论1。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
α-PHP 的作用机制尚未确定。在放射配体结合试验和功能试验中,α-PHP 被发现可抑制 DAT、NET 和 SERT 的摄取,其摄取抑制效力排序为 DAT > NET >> SERT2,部分阻断转运蛋白并增加大脑中这些单胺类物质的水平,但由于缺乏充分的药理学研究,这仍是一种推断。
药代动力学
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极高长期使用被认为具有高度成瘾性,滥用潜力很大,并可能导致心理依赖。A-PHP尤其与强迫性补服相关,使用者可能发现极难停止继续服用,即使在出现精神病性症状之后也是如此。持续使用后突然停药,随后可能出现渴求和戒断反应。
毒性
由于其冲劲可能非常强烈,α-PHP可能产生不适或疼痛的心脏感觉,尤其在滥用或长期使用时;血压骤升可能表现为一种极其不适的感觉,尤其在蒸汽吸入或注射时。
精神病性障碍风险
可导致兴奋剂精神病性障碍,表现为偏执、幻觉或妄想,尤其在剂量过高或使用频繁时。一项针对类似兴奋剂所致精神病性障碍治疗的综述报告称,约 5-15% 的使用者无法完全康复。精神病性障碍和精神分裂症症状甚至可能在使用者尚未停止重复给药时出现,且滥用该物质时常见妄想状态的报告。
癫痫发作风险
滥用可能通过降低癫痫发作阈值,使某些个体更易发生癫痫发作。
法律地位
国际
《联合国精神药物公约》附表II(2020年3月增列)