取代吡咯烷是一类胺氮被纳入五元吡咯烷环的有机化合物。在具有精神活性的吡咯烷苯乙酮类中，它们保留了卡西酮类框架，即苯环连接到带有 β-酮基的 α-甲基侧链，但末端胺被该吡咯烷环取代。各成员的区别在于环上的取代基、侧链上烷基链的长度，以及芳香环上是否存在亚甲二氧桥。这些化合物通常通过抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取而发挥强效兴奋剂作用。