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Butylone
Butylone 是一种取代卡西酮类的合成共情剂和兴奋剂。需要引用 它是 MBDB 的 β-酮类似物,与 methylone 的结构关系类似于 MBDB 与 MDMA 之间的关系。 它于 1967 年首次合成,此后在学术界一直默默无闻,直到 2005 年作为策划药物出现。Butylone 经常在街头被冠以“Molly”的统称,作为 MDMA 和 methylone 的替代品或仿冒品销售,但其主观效应与这两种物质都不完全相同。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
Butylone 的效应谱与 MDMA 等其他三重单胺释放剂相似,但其共情效应似乎不那么明显和深刻。
药理学
药效学
Butylone 在血清素、去甲肾上腺素和多巴胺转运体处作为混合再摄取抑制剂和释放剂发挥作用,提高细胞外单胺水平。需要引用 其活性谱偏向再摄取抑制,但仍保留相对较强的单胺释放能力。 与 methylone 相比,butylone 对去甲肾上腺素转运体的亲和力约低4倍,而其对血清素和多巴胺转运体的亲和力则相当。
药代动力学
Butylone 通过三条主要途径代谢。最主要的是去亚甲基化后进行 O-甲基化,以及 β-酮基还原,N-去烷基化则较少发生。1 在人类尿液中最常观察到的代谢物是 4-OH-3-MeO 形式。1 含羟基的代谢物以结合物的形式经尿液排出。需要引用
危险
最高风险这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度慢性使用被认为具有中等程度的成瘾性,滥用潜力高,并可能导致心理依赖。需要引用 规律使用可能产生渴求,一旦形成使用模式,使用者可能难以停止。
躯体
低长期使用者突然停用时可能出现戒断反应,但这些反应似乎主要涉及神经递质耗竭症状,如焦虑、抑郁、认知疲劳和易激惹,而非严重的躯体戒断。需要引用
精神病性障碍风险
长期以高剂量滥用可能导致兴奋剂精神病性障碍,表现为偏执、幻觉或妄想。根据相关苯丙胺类兴奋剂的数据,发生兴奋剂精神病性障碍的使用者中约有 5-15% 可能无法完全康复。2 以中度剂量偶尔使用时,出现精神病性障碍的可能性不大。
历史与文化
Butylone 由 Koeppe、Ludwig 和 Zeile 于 1967 年首次合成,并在同一年的一篇论文中记录了他们的工作。在最初合成之后,该化合物在近四十年间一直是学术化学中默默无闻的产品,在实验室环境之外几乎未受到关注。…