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Chloral-Betaine
Chloral-Betaine 被归类为镇静剂和安眠药，可以抑制中枢神经系统1。它在溶液中完全解离为 chloral hydrate 和 trimethylglycine (betaine)1。chloral hydrate 被代谢为 trichloroethanol，这是负责药理作用的活性代谢产物1。Mead Johnson 在 1963 年在美国引入了它。2 有文献记录了 cloral betaine 的耐受性、依赖性和戒断反应症状1。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~125 mg
轻度125-250 mg
中度250-500 mg
强500-1000 mg
重度1000+ mg
持续时间
起效15-30 分钟
后遗效应2-8 小时
总量3-7 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
药代动力学
betaine complex 释放 chloral hydrate,1，随后被代谢为 trichloroethanol。1 这些摘录没有指明所涉及的酶、途径、生物利用度或半衰期。
耐受性
耐受性尚未撰写
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度被归类为具有成瘾性，规律使用可能产生心理依赖。
躯体
中度长期使用可导致躯体依赖，与其被归类为具有成瘾性相符。
毒性
胃刺激是与使用相关的已知效应。
历史与文化
Chloral betaine 由 Mead Johnson 于 1963 年在美国引入。
法律地位
法律地位尚未撰写
