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DALT

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相互作用
耐受性
潜在危害
法律地位
DALT 分子结构DALT 分子结构
化学分类

DALT 是一种色胺衍生物和迷幻剂,已被认定为策划药。它由 Stephen Szara 及其同事于 1962 首次在科学文献中描述,并曾被用作制备放射性标记 DET 的中间体。其类似物包括 4-HO-DALT、4-AcO-DALT、5-MeO-DALT 以及其他几种烯丙基取代色胺。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~20 mg
轻度20-40 mg
中度40-60 mg
强60+ mg

Shulgin 报告称探索 DALT 至 42 毫克,一小时内仅达到 +1,第四小时回到基线;TiHKAL 指出口服剂量大于 40 mg,持续时间未知。

持续时间

起效15-45 分钟
后遗效应1-4 小时
总量3-6 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

报告描述了一种兼具欣快与情绪开放、并伴有轻度感知变化的兴奋性色胺状态。最高至 42 mg 的口服自我实验仅产生阈值水平的效应,在一小时内达到峰值,并在第四小时回到基线,实验者未发现任何值得注意的特征。早期报告将其活性与其他短效色胺(如 DMT 和 DET)归为一类,描述其迅速出现的拟交感效应以及感知、情绪和思维方面的紊乱。

躯体

报告显示心理和躯体兴奋作用同时出现,并伴有坐立不安、肌肉紧张、出汗或寒战、食欲下降、瞳孔散大和睡眠困难。

肌肉紧张

自主神经

瞳孔散大

认知

头部体验被描述为欣快、共情、领悟和自我弱化,但也有思维混乱和感知的一般性变化的报告。

思维混乱

情绪

欣快

视觉

报告的视觉效应较为有限,仅限于颜色变亮以及睁眼和闭眼状态下的视觉效应。

幻觉状态

触觉

药理学

药效学

DALT 有报道称可在啮齿类动物中引起甩头反应,这是一种用于研究迷幻剂样受体活性的行为学替代指标。1 所报道的研究未评估 DALT 的功能性受体激活。1

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

Alexander Shulgin 在 TiHKAL 中以第 57 条目记录了 DALT,其合成经由季铵盐 N,N,N-三烯丙基色胺鎓碘化物进行。将该盐与苯硫酚和氢氧化钠在回流丙酮中反应,随后经酸碱后处理、蒸馏并转化为盐酸盐,得到了目标化合物,同时生成二苯基二硫醚这一结晶状副产物。 Shulgin 在其评论中指出,已发表的 DALT 效力数据大多并非独立测定,而是从 DMT 的数据外推而来,且 DALT 通常被赋予 DMT 所引区间范围的中值。他承认自己也参与了这种不严谨的记录方式,并补充说,这一做法从 Stephen Szara 在 Efron 编辑的一卷 1970 中发表的某一章节里的数据中获得了表面上的支持。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

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