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DET

DET 分子结构DET 分子结构
N,N-diethyltryptamine
Diethyltryptamine, T-9在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类
色胺

DET 是色胺类的合成迷幻剂,由 Stephen Szára 于 1956 年首次合成。需要引用 作为 DMT 的紧密结构类似物,其独特之处在于口服活性,这源于其对单胺氧化酶代谢抗性的增强。 DET 产生与 DMT 相似的效果,包括强烈的幻觉和意识的深刻变化。 它仍然极为不常见,几乎没有人体使用史,且没有已知的天然来源。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~2 mg
轻度2-15 mg
中度15-25 mg
强25-40 mg
重度40+ mg
生物利用度
低

2C-B 表现出明显陡峭的剂量-反应关系,尤其在 12–24 mg 范围内,仅 2 mg 的差异即可显著改变体验的强度和性质。在确定个体敏感性时,建议谨慎、递增地给药。

持续时间12

起效30-90 分钟
峰值2-4 小时
后遗效应2-8 小时
总量2-4 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

DET 产生的迷幻体验在错觉和幻觉的性质上常被拿来与 DMT 比较,但它可口服起效,且以更长、更平缓的弧线展开,其效应常被描述为呈波浪式的时间进程。口服起效缓慢,有时需要一小时或更久才变得不可否认,峰值强度大致出现在第一至第三小时之间,约五小时后完全消退;烟吸起效约在五分钟内到来,且明显温和,带有欣快和共情色彩。体验在很大程度上受心态与环境的影响——有利的环境可带来深刻的审美、情绪和哲学状态,而不利的环境或过量剂量则可能产生焦虑、偏执、困惑和社交退缩。次日普遍报告有愉快的余韵,但较高剂量反而可能留下倦怠和思维迟钝、模糊的宿醉感。

躯体

身体效应类似于 DMT 的自主神经症状:手脚出汗、瞳孔散大、明显的心动过速和胸部空虚感,并伴有头晕、眩晕、面色苍白、颤抖、细微的肌肉震颤、手足徐动样动作,以及较强剂量下偶发的恶心或呕吐。注射途径在起效时可产生手脚轻微的灼烧感和麻木感。

自主神经

瞳孔散大食欲抑制

兴奋作用

典型表现为精神与躯体兴奋作用并伴有坐立不安,之后可能出现失眠。

不适

早期躯体症状往往在起效阶段出现,并随体验发展而消退;类似DMT的植物性或自主神经症状是其特征。

心血管

认知

这种精神状态将欣快、共情和情绪洞察与意义感增强结合在一起——物体可能感觉焕然一新地具有重要意义,使用者描述自己像幼童一样重新感知世界,同时伴随宇宙性、神秘主义和哲学性的思绪。这与真实的认知受损并存:思维漂移感、难以集中注意力、意识模糊,以及类似酒精或大醉般的质感;在焦虑时刻,还会出现一种奇特的双重定向,即日常世界与幻觉世界被同时当作真实来把握。

情绪

情绪基调通常是欣快的、共情的和开放的,但高度依赖心态与环境;不利的条件或过量剂量可将其逆转为焦虑和偏执。

增强

抑制

超个人

视觉

视觉效应范围从较低剂量时的色彩增强和闭眼图案,到类似DMT的错觉和幻觉,闭眼和睁眼视觉均有报告。

幻觉状态

听觉

音乐被增强,并能有力地促进体验;也有听觉幻觉的报告。

听幻觉

触觉

触觉被增强,身体接触会让人感到异常有益并促进社交联结。

嗅觉

有嗅幻觉的报告。

多感官

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者:dose.wiki AI 编辑流程

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → brown2
Mecke(ME)
white → yellow2 → green2 → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → yellow1 → yellow2
Ehrlich(EH)
white → purple2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

DET 是一种非选择性血清素受体激动剂,作用于 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体。需要引用 在 5-HT2A 受体上,它以超过 70% 的 Emax 激活 Gq 介导的信号通路,并在啮齿类动物中引发甩头反应,这是迷幻剂样活性的行为学替代指标。3 该物质还表现出非常弱的可逆性单胺氧化酶抑制活性,并可能以低亲和力但中等效力充当血清素再摄取抑制剂,需要引用 同时在去甲肾上腺素或多巴胺转运体上无活性。

药代动力学

DET 对单胺氧化酶代谢表现出显著的抗性,这可能归因于其 N-乙基取代基的空间位阻为口服活性提供了足够的代谢稳定性。需要引用 给药后,该物质迅速分布于血浆、肝脏和大脑,大部分化合物在 30 分钟内从这些组织中被清除,但在 60 分钟时仍可在大脑中检测到。 DET 主要通过吲哚环的 6-羟化和 N-脱烷基化进行代谢,约 20% 的给药剂量以葡萄糖醛酸结合物的形式经尿液排出。 重复给药会导致原形药物排出减少而代谢物输出增加。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

锂兴奋剂曲马多
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对 DET 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。
基线重置
7 days
半耐受性
约3天
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

据认为DET不会形成习惯,且持续使用后使用意愿实际上可能降低,这与经典致幻剂的典型特征一致。需要引用

躯体

极低

尚无躯体依赖或戒断反应的记录。耐受性的快速形成自然限制了频繁使用模式。需要引用

精神病性障碍风险

与其他经典致幻剂一样,DET在中毒期间可产生急性精神病样症状,包括妄想、偏执和知觉障碍。早期研究曾将DET作为拟精神病模型进行探索,但这一框架此后已被研究者基本摒弃。在易感个体中风险可能升高。需要引用

癫痫发作风险

尚无单独使用DET引发癫痫发作风险的记录。与其他致幻剂一样,它可能在易感个体中诱发癫痫发作,尤其是与降低癫痫发作阈值的物质合用时。

历史与文化

DET 由匈牙利化学家 Stephen Szára 于 1956 年首次合成,其研究结果于次年发表。需要引用 此后,Szára 及其同事开展了更为系统的研究, Böszörményi 及其同事也独立进行了研究。 尽管 DET 是 DMT 的紧密结构类似物,但它一直极为不常见,在临床研究环境之外几乎没有人体使用史。…

法律地位

国际

DET(N,N-diethyltryptamine)被列入 1971 年《精神药物公约》附表 I。它未被列入 1961 年《麻醉品单一公约》的附表,也未列入 1988 年《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》的表 I 和表 II。

按国家

非法24
United States flag美国Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal
Austria flag奥地利Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
Colombia flag哥伦比亚Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Finland flag芬兰Illegal
Germany flag德国Illegal
India flag印度Illegal
Italy flag意大利Illegal
Mexico flag墨西哥Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal
Norway flag挪威Illegal
Philippines flag菲律宾Illegal
Poland flag波兰Illegal
South Africa flag南非Illegal
South Korea flag韩国Illegal
Spain flag西班牙Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Ukraine flag乌克兰Illegal
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: 5-substituted tryptamines discussion
  2. Erowid
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. PsychonautWiki
  5. TiHKAL #3: DET (Isomer Design)
  6. TripSit Factsheets
  7. Wikipedia

引用

  1. Modified 21 February 2015; accessed 16 August 2026. erowid.org (n.d.). https://www.erowid.org/chemicals/det/det_dose.shtml1
  2. Shulgin, Alexander, & Shulgin, Ann. (1997). TiHKAL: The Continuation. Transform Press. https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal03.shtml1
  3. Wallach J, Cao AB, Calkins MM, Heim AJ, Lanham JK, Bonniwell EM, Hennessey JJ, Bock HA, Anderson EI, Sherwood AM, Morris H, de Klein R, Klein AK, Cuccurazzu B, Gamrat J, Fannana T, Zauhar R, Halberstadt AL, & McCorvy JD. (2023). Identification of 5-HT2A receptor signaling pathways associated with psychedelic potential. Nature Communications. https://doi.org/10.1038/s41467-023-44016-11
  4. Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Act, 1985. indiacode.nic.in (n.d.). https://www.indiacode.nic.in/bitstream/123456789/6834/1/narcotic-drugs-and-psychotropic-substances-act-1985.pdf1
  5. Decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309. normattiva.it (n.d.). https://www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.del.presidente.della.repubblica:1990-10-09;309!vig=1
  6. Decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309. salute.gov.it (n.d.). https://www.salute.gov.it/new/it/faq/faq-composizione-delle-tabelle-allegate-al-testo-unico-delle-sostanze-stupefacenti/1
  7. Tabella I. (2020). http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_3729_listaFile_itemName_0_file.pdf1
  8. Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre. boe.es (n.d.). https://www.boe.es/eli/es/rd/1977/10/06/2829/con1
  9. Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998. bvsms.saude.gov.br (n.d.). https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html1
  10. Controlled Drugs and Substances Act. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/c-38.8/page-13.html1

延伸阅读

  1. Drug-drug interactions involving classic psychedelics

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