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DET
DET 是色胺类的合成迷幻剂,由 Stephen Szára 于 1956 年首次合成。需要引用 作为 DMT 的紧密结构类似物,其独特之处在于口服活性,这源于其对单胺氧化酶代谢抗性的增强。 DET 产生与 DMT 相似的效果,包括强烈的幻觉和意识的深刻变化。 它仍然极为不常见,几乎没有人体使用史,且没有已知的天然来源。
剂量与持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
DET 产生的迷幻体验在错觉和幻觉的性质上常被拿来与 DMT 比较,但它可口服起效,且以更长、更平缓的弧线展开,其效应常被描述为呈波浪式的时间进程。口服起效缓慢,有时需要一小时或更久才变得不可否认,峰值强度大致出现在第一至第三小时之间,约五小时后完全消退;烟吸起效约在五分钟内到来,且明显温和,带有欣快和共情色彩。体验在很大程度上受心态与环境的影响——有利的环境可带来深刻的审美、情绪和哲学状态,而不利的环境或过量剂量则可能产生焦虑、偏执、困惑和社交退缩。次日普遍报告有愉快的余韵,但较高剂量反而可能留下倦怠和思维迟钝、模糊的宿醉感。
躯体
身体效应类似于 DMT 的自主神经症状:手脚出汗、瞳孔散大、明显的心动过速和胸部空虚感,并伴有头晕、眩晕、面色苍白、颤抖、细微的肌肉震颤、手足徐动样动作,以及较强剂量下偶发的恶心或呕吐。注射途径在起效时可产生手脚轻微的灼烧感和麻木感。
认知
这种精神状态将欣快、共情和情绪洞察与意义感增强结合在一起——物体可能感觉焕然一新地具有重要意义,使用者描述自己像幼童一样重新感知世界,同时伴随宇宙性、神秘主义和哲学性的思绪。这与真实的认知受损并存:思维漂移感、难以集中注意力、意识模糊,以及类似酒精或大醉般的质感;在焦虑时刻,还会出现一种奇特的双重定向,即日常世界与幻觉世界被同时当作真实来把握。
情绪
情绪基调通常是欣快的、共情的和开放的,但高度依赖心态与环境;不利的条件或过量剂量可将其逆转为焦虑和偏执。
增强
抑制
超个人
视觉
视觉效应范围从较低剂量时的色彩增强和闭眼图案,到类似DMT的错觉和幻觉,闭眼和睁眼视觉均有报告。
幻觉状态
听觉
音乐被增强,并能有力地促进体验;也有听觉幻觉的报告。
触觉
触觉被增强,身体接触会让人感到异常有益并促进社交联结。
嗅觉
有嗅幻觉的报告。
多感官
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
DET 是一种非选择性血清素受体激动剂,作用于 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体。需要引用 在 5-HT2A 受体上,它以超过 70% 的 Emax 激活 Gq 介导的信号通路,并在啮齿类动物中引发甩头反应,这是迷幻剂样活性的行为学替代指标。3 该物质还表现出非常弱的可逆性单胺氧化酶抑制活性,并可能以低亲和力但中等效力充当血清素再摄取抑制剂,需要引用 同时在去甲肾上腺素或多巴胺转运体上无活性。
药代动力学
DET 对单胺氧化酶代谢表现出显著的抗性,这可能归因于其 N-乙基取代基的空间位阻为口服活性提供了足够的代谢稳定性。需要引用 给药后,该物质迅速分布于血浆、肝脏和大脑,大部分化合物在 30 分钟内从这些组织中被清除,但在 60 分钟时仍可在大脑中检测到。 DET 主要通过吲哚环的 6-羟化和 N-脱烷基化进行代谢,约 20% 的给药剂量以葡萄糖醛酸结合物的形式经尿液排出。 重复给药会导致原形药物排出减少而代谢物输出增加。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低据认为DET不会形成习惯,且持续使用后使用意愿实际上可能降低,这与经典致幻剂的典型特征一致。需要引用
躯体
极低尚无躯体依赖或戒断反应的记录。耐受性的快速形成自然限制了频繁使用模式。需要引用
精神病性障碍风险
与其他经典致幻剂一样,DET在中毒期间可产生急性精神病样症状,包括妄想、偏执和知觉障碍。早期研究曾将DET作为拟精神病模型进行探索,但这一框架此后已被研究者基本摒弃。在易感个体中风险可能升高。需要引用
癫痫发作风险
尚无单独使用DET引发癫痫发作风险的记录。与其他致幻剂一样,它可能在易感个体中诱发癫痫发作,尤其是与降低癫痫发作阈值的物质合用时。
历史与文化
DET 由匈牙利化学家 Stephen Szára 于 1956 年首次合成,其研究结果于次年发表。需要引用 此后,Szára 及其同事开展了更为系统的研究, Böszörményi 及其同事也独立进行了研究。 尽管 DET 是 DMT 的紧密结构类似物,但它一直极为不常见,在临床研究环境之外几乎没有人体使用史。…
法律地位
国际
DET(N,N-diethyltryptamine)被列入 1971 年《精神药物公约》附表 I。它未被列入 1961 年《麻醉品单一公约》的附表,也未列入 1988 年《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》的表 I 和表 II。