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Dopr

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Dopr 分子结构Dopr 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
DOx

DOPR 是一种罕见的迷幻剂，属于 DOx、苯乙胺和苯丙胺家族，与 DOM 相关。它与 DOM 的区别在于以丙基取代4位的甲基1。该物质产生迷幻剂效应2，并被描述为一种强效的“重度”迷幻剂。3 Alexander Shulgin 于 1970 年首次在文献中描述了它。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值1.25 mg
轻度2.5 mg
中度2.5-3.5 mg
重度3.5-5 mg

持续时间

起效1.5-4 小时
后遗效应1-24 小时
总量18-30 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown1
Mecke(ME)
white → brown2 → green2
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Liebermann(LB)
white → green3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

DOPR 是 5-羟色胺 5-HT2A 受体激动剂2。它被更广泛地描述为 5-HT2 受体激动剂，包括 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C。4 在小鼠中，DOPR 仅在剂量 ≥0.1 mg/kg 时才引起明显的甩头反应，该实验被描述为迷幻剂潜力的临床前读出指标2，其效价略高于 DOM，但效能略低于 DOM。在啮齿动物中，它可穿过血脑屏障4，并且在所评估的 DOM 同系物中表现出最高的脑/血浆比。4

药代动力学

DOPR 经口服摄入，并在啮齿动物中可穿过血脑屏障。在所评估的 DOM 同系物中，它表现出最高的脑/血浆比。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

中枢神经系统

据报告，在较高剂量下会出现神经系统紊乱，被描述为“神经系统不适”（nervous system scrungies），干扰放松和睡眠；这些效应似乎呈剂量依赖性，与活性范围上限附近的剂量相关。

体温调节

较高剂量在啮齿类动物模型中引起体温过低，提示可能存在体温调节紊乱。

历史与文化

早期文献记录

Alexander Shulgin 于 1970 年首次在科学文献中描述了 DOPR。他后来在其 1991 年的著作 PiHKAL（Phenethylamines I Have Known and Loved）中更详细地讨论了该化合物。3

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. The 4-Alkyl-2,5-dimethoxyamphetamines. Journal of Medicinal Chemistry (1975). https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/pdf/shulgin/shulgin.4-alkyl-25-dma.pdf1
  2. Low (micro)doses of 2,5-dimethoxy-4-propylamphetamine (DOPR) increase effortful motivation in low-performing mice. PubMed / Neuropharmacology (2025). https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2025.110334123
  3. PiHKAL, entry #71: DOPR. Erowid (1991). https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal071.shtml12
  4. The 4-alkyl chain length of 2,5-dimethoxyamphetamines differentially affects in vitro serotonin receptor actions versus in vivo psychedelic-like effects. Molecular Psychiatry / German National Library (2025). https://doi.org/10.1038/s41380-025-03325-11234
  5. Binding and functional structure-activity similarities of 4-substituted 2,5-dimethoxyphenyl isopropylamine analogues at 5-HT2A and 5-HT2B serotonin receptors. Frontiers in Pharmacology (2023). https://doi.org/10.3389/fphar.2023.11012901
  6. Psychotomimetic Phenylisopropylamines. Journal of Medicinal Chemistry (1975). https://www.erowid.org/archive/rhodium/pdf/shulgin/shulgin.4-alkyl-25-dma.pdf1
  7. PiHKAL: A Chemical Love Story. Transform Press (1991). https://www.thevespiary.org/library/Files_Uploaded_by_Users/llamabox/PiHKAL.pdf1234

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