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Ethchlorvynol
Ethchlorvynol 是一种属于酒精类镇静催眠镇静剂,于 1950s 年生产。它曾被用于短期管理失眠,1 尽管其他镇静剂在很大程度上取代了它2。它属于镇静催眠类氨基甲酸酯,其分子结构比苯二氮䓬、氨基甲酸酯或巴比妥类更简单。它具有成瘾性,其被其他镇静剂取代的部分原因反映了后者在过量时被认为更安全。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
药代动力学
Ethchlorvynol 从胃肠道快速吸收,血浆蛋白结合率约为 35-50%。剂量约有 90% 在肝脏中代谢,6 可能在肾脏中发生额外的代谢。Ethchlorvynol 及其代谢物发生广泛的肝肠循环,6 在肠道和肝脏之间循环。其血浆半衰期约为 10-20 小时,6 而其终末半衰期为 21-100 小时。计算预测表明其能抑制 CYP2C19。
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
如果服用过量,Ethchlorvynol 可能会形成成瘾性7,并且与广泛滥用有关。
躯体
有两名个体被报告因 Ethchlorvynol 解毒而住院。
毒性
历史与文化
Pfizer 在 1950s 开发了 ethchlorvynol,美国 Abbott Laboratories 的研究化学家在 1956 发现了它。一项归功于 A. Bayley 和 W. M. McLamore 的合成专利于 22 年 1956 月颁发,并分配给 Chas. Pfizer & Co., Inc.。另外研究了一种相关的氨基甲酸酯化合物,但未进行商业开发。…