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Ethchlorvynol

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主观效应
相互作用
耐受性
Ethchlorvynol 分子结构Ethchlorvynol 分子结构
化学分类

Ethchlorvynol 是一种属于酒精类镇静催眠镇静剂,于 1950s 年生产。它曾被用于短期管理失眠,1 尽管其他镇静剂在很大程度上取代了它2。它属于镇静催眠类氨基甲酸酯,其分子结构比苯二氮䓬、氨基甲酸酯或巴比妥类更简单。它具有成瘾性,其被其他镇静剂取代的部分原因反映了后者在过量时被认为更安全。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~100 mg
轻度100-200 mg
中度200-500 mg
强500-750 mg
重度750+ mg

持续时间

起效15-45 分钟
后遗效应1-6 小时
总量6-9 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Ethchlorvynol 抑制中枢神经系统活动3,被描述为 GABA-A 受体的阳性变构调节剂,4 尽管其确切机制仍不确定。5 在 GABA-A 受体 α1 和 β2 亚基上也报告了拮抗作用。

药代动力学

Ethchlorvynol 从胃肠道快速吸收,血浆蛋白结合率约为 35-50%。剂量约有 90% 在肝脏中代谢,6 可能在肾脏中发生额外的代谢。Ethchlorvynol 及其代谢物发生广泛的肝肠循环,6 在肠道和肝脏之间循环。其血浆半衰期约为 10-20 小时,6 而其终末半衰期为 21-100 小时。计算预测表明其能抑制 CYP2C19。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

如果服用过量,Ethchlorvynol 可能会形成成瘾性7,并且与广泛滥用有关。

躯体

有两名个体被报告因 Ethchlorvynol 解毒而住院。

毒性

致死剂量

极度过量可能导致昏迷和死亡。8 静脉注射或动脉注射也可能致命。

血液

Ethchlorvynol 过量可能导致血小板减少症。8

呼吸系统

Ethchlorvynol 过量可能导致呼吸抑制。7

心血管系统

Ethchlorvynol 过量可能减慢心跳。7

神经系统

Ethchlorvynol 过量可能导致思维混乱、周围麻木和虚弱、协调和肌肉控制受损以及口齿不清;7 极度过量可能导致昏迷。8

血管系统

Ethchlorvynol 的静脉注射或动脉注射可能导致严重的血管损伤,包括需要肢体截肢的损伤和死亡。

历史与文化

Pfizer 在 1950s 开发了 ethchlorvynol,美国 Abbott Laboratories 的研究化学家在 1956 发现了它。一项归功于 A. Bayley 和 W. M. McLamore 的合成专利于 22 年 1956 月颁发,并分配给 Chas. Pfizer & Co., Inc.。另外研究了一种相关的氨基甲酸酯化合物,但未进行商业开发。…

法律地位

按国家

非法1
United States flag美国Illegal

条目状态

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