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警告死亡危险

单独使用高剂量，或与其他镇静剂联用普通剂量，可致命地导致呼吸停止。

Ethylmorphine

3-Ethylmorphine

Codethyline, Dionine, Ethyl morphine在 Piru 中打开

精神活性类别

阿片类物质镇静剂

化学分类

吗啡喃（取代型）

乙基吗啡是一种吗啡烷类半合成阿片类物质需要引用，最初由默克（Merck）于1884年合成，作为吗啡的较弱替代品。其效力通常被认为低于吗啡，略高于与其密切相关的化合物可待因。如今，乙基吗啡最常见的形态是咳嗽糖浆制剂中的镇咳成分¹，也被用于眼科制剂²以治疗眼部炎症。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~20 mg

轻度20-50 mg

中度50-100 mg

强100-200 mg

重度200+ mg

持续时间

起效15-30 分钟

峰值2-3 小时

后遗效应1-6 小时

总量4-5 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

乙基吗啡的认知效应可以分解为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐渐增强。许多人将可待因的整体精神状态描述为强烈的欣快、放松、焦虑抑制和疼痛缓解。

瘙痒呼吸抑制便秘镇咳排尿困难恶心胃部痉挛镇静瞳孔缩小流涎

认知

乙基吗啡的躯体效应可以分解为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐渐增强。

焦虑抑制强迫性补服

由作者：

Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来，2015年。

由作者：

Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来，2015年。

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)

Mecke(ME)

Mandelin(MD)

Froe(FR)

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

Ethylmorphine 主要通过激活 μ-阿片受体产生效应，这一作用主要由其活性代谢物介导，尤其是 morphine。需要引用该物质被描述为效力低于 morphine，但略强于 codeine。

药代动力学

乙基吗啡作为一种前药发挥作用，需要经过代谢转化才能生成其活性形式，最主要的是吗啡。需要引用与可待因一样，母体化合物能转化为活性代谢物的量存在上限。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

酒精苯二氮䓬类可卡因DXMGHB/GBL氯胺酮MXE普瑞巴林曲马多

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯海拉明

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类MAOIsMephedrone一氧化二氮PCP

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

持续反复使用后，乙基吗啡的耐受性可在许多效应上产生。不同效应表现出不同的时间线，对便秘的耐受性往往比对其他阿片类效应的耐受性出现得更慢。

基线重置

1-2 weeks

半耐受性

3-7 days

交叉耐受性

其他阿片类

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

Ethylmorphine 具有高滥用潜力，长期使用可导致心理依赖。需要引用常有强迫性补服的报告，成瘾一旦形成便会产生渴求。

躯体

高

长期使用会产生躯体依赖，突然停药时会出现戒断反应。⁴ 尤其在较高剂量下，可能产生化学依赖。需要引用

毒性

中枢神经系统

长期慢性使用可能导致认知和情感变化，包括记忆丧失和冷漠。

历史与文化

乙基吗啡是一种半合成阿片类物质，最初由制药公司默克（Merck）于1884年合成。它被开发为吗啡的较弱替代品，用于治疗用途。到二十世纪初，该化合物以商品名Dionine在眼科医学中获得了专门用途，用于治疗眼部炎症。1904年的一份出版物将一种乙基吗啡制剂描述为“一种新的眼部镇痛药”，[cite:doi-10-1136-bm…