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HXE

HXE 分子结构HXE 分子结构
3-HO-2'-Oxo-PCE
Hydroxetamine, O-desmethyl Methoxetamine, 3-hydroxy-2-oxo-PCE在 Piru 中打开
精神活性类别
解离剂致幻剂
化学分类
芳基环己胺

HXE（3-HO-2'-Oxo-PCE）是一种芳基环己胺类的新型解离剂物质，可产生类似氯胺酮的作用。其结构与甲氧他明（methoxetamine）、氯胺酮和PCE相关，区别在于苯环上以羟基取代了MXE中的甲氧基。需要引用 经过多年的合成困难，HXE于2020年末首次出现在研究化学品市场上。关于其在人体中的药理学、代谢和毒性的数据非常有限。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~30 mg
轻度30-60 mg
中度60-100 mg
强100-130 mg
重度130+ mg

持续时间

起效20-60 分钟
起效期30-60 分钟
峰值2-4 小时
消退3-6 小时
后遗效应1-12 小时
总量3-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

HXE 被描述为产生解离剂效应，与其属于芳基环己胺家族相一致，并且更接近 MXE 等具有镇静作用的芳基环己胺，而非 3-MeO-PCE 等更具兴奋性的衍生物。

躯体

效应

认知

唯一有记载的精神效应是解离。

效应

视觉

效应

另见： 解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow1
Mecke(ME)
white → pink1 → brown1
Mandelin(MD)
yellow2 → green2 → green3
Liebermann(LB)
white → orange2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

HXE在一项离体小鼠脑片研究中以O-desmethyl methoxetamine的形式被检测。它以剂量依赖性方式阻断背侧耳蜗核车轮细胞中NMDA诱发的电流，IC50为0.227 mM（95% CI 0.196-0.304 mM），并抑制NMDA受体介导的兴奋性突触传递。这证实了在该实验制备中存在NMDA受体拮抗作用；但不能据此确定人体的受体占有率、临床效价或人体药代动力学。1

药代动力学

似乎尚无关于 HXE 的正式药代动力学数据发表。HXE(O-去甲基甲氧西胺)是甲氧西胺的一种已知活性代谢物,需要引用由苯环上甲氧基的去甲基化产生。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
持续或反复使用HXE会降低对许多效应的反应性，导致使用者需要更高剂量才能获得相当的效果。
基线重置
1-2 weeks
半耐受性
3-7 days
交叉耐受性

解离剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

长期使用时，HXE 被认为具有中等成瘾性，滥用潜力高，并可能导致部分使用者产生心理依赖。已有强迫性补服的报道。需要引用在发生成瘾的情况下，停止使用可能伴随渴求和戒断反应。

精神病性障碍风险

长期强迫性大量使用的用户有可能出现躁狂。与3-MeO-PCP或2'-Oxo-PCE等更具兴奋性的解离剂相比，HXE出现这种效应的频率较低。

历史与文化

HXE最初被鉴定为甲氧他明（methoxetamine, MXE）的活性代谢物，MXE是此前出现在研究化学品市场上的芳基环己胺类解离剂。需要引用 对HXE作为独立物质的兴趣在研究化学品社区中逐渐形成，关于其可能商业发售的最初公告比其实际可获得的时间早了约三年。据报道，合成困难延迟了该物质上市的时间。 该化合物最终于2019年末至2020年间出现在在线研究化学品市场上销售，从一种已知的代谢物转变为以其自身名义出售的商业产品。

法律地位

按国家

非法2
Switzerland flag瑞士Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
未列管1
United States flag美国Unscheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Small & Handy HXE Thread
  2. Erowid: HXE Experience Index
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. PsychonautWiki
  5. Wikipedia

引用

  1. Irie T, Yanase Y, Demizu Y, Usami M, & Kikura-Hanajiri R. (December 2022). Derivatives of methoxetamine and major methoxetamine metabolites potently block NMDA receptors. Journal of Pharmacological Sciences, 150(4), 224–230. https://doi.org/10.1016/j.jphs.2022.09.0051
  2. Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien (Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI), SR 812.121.11. Eidgenössisches Departement des Innern (EDI) (2011). https://www.fedlex.admin.ch/eli/cc/2011/363/de1
  3. 21 U.S.C. § 813 – Treatment of controlled substance analogues. United States Congress (1986). https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/81312
  4. 21 U.S.C. § 802(32) – Definition of 'controlled substance analogue'. United States Congress (1986). https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/802#321
  5. Psychoactive Substances Act 2016, section 2 – Meaning of 'psychoactive substance'. UK Parliament (2016). https://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/section/21

延伸阅读

  1. Cayman Chemical - Hydroxetamine analytical standard
  2. CFSRE: Hydroxetamine Monograph (2022)
  3. CFSRE: Hydroxetamine Toxicology Report (2022)
  4. Morris & Wallach (2014) - Comprehensive review of dissociative drugs
  5. PubChem: Hydroxetamine (CID 163192347)
  6. Reddit: r/dissociatives - DMXE vs HXE comparison
  7. Reddit: r/dissociatives - HXE dosage and effects insight
  8. Reddit: r/dissociatives - HXE is the most sedating disso
  9. Reddit: r/researchchemicals - First trial with HXE
  10. Reddit: r/researchchemicals - HXE 100mg IN experience
  11. Tripsitter: HXE Characteristics and Safety Profile

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