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Methallylescaline

Methallylescaline 分子结构Methallylescaline 分子结构
在 Piru 中打开
精神活性类别
致幻剂迷幻剂
化学分类
斯卡林类

甲烯丙基仙人掌毒碱（MAL）是一种合成1迷幻剂1，属于取代苯乙胺类，是仙人掌毒碱的结构类似物。2 其效应最早由亚历山大·舒尔金在《PiHKAL》中描述，经验报告表明，在各种仙人掌毒碱类似物中，它最接近仙人掌毒碱，兼具致幻和兴奋剂需要引用特性。关于其药理学、代谢或毒性的数据极少，3 且其人类使用历史很短。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-25 mg
中度25-40 mg
强40-60 mg
重度60+ mg

Methallylescaline 的剂量-效应关系陡峭，即摄入量的相对小幅增加可能导致不成比例的更强效应。建议仔细注意精确剂量。

持续时间

起效20-60 分钟
起效期30-90 分钟
峰值3-5 小时
消退2-4 小时
后遗效应3-5 小时
总量6-12 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和情境而异。

躯体

自发性触觉兴奋作用恶心触觉增强身体控制增强瞳孔散大清醒度

认知

情绪增强思维加速新奇感增强时间扭曲分析能力增强个人偏见抑制概念性思维沉浸感增强记忆抑制自我消解思维循环妄想思维散乱

视觉

扭曲

增强

幻觉状态

形态转变

听觉

增强扭曲幻觉
改编自 作者：Josie Kins 的主观效应文档工作，2016。

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

药理学

药效学

甲基烯丙基仙人掌毒碱（Methallylescaline）作用于血清素 5-HT 受体，需要引用主要作用于 5-HT2A 受体。它既被描述为强效的 5-HT2A 激动剂4，也被认为很可能是 5-HT2A 部分激动剂。它还与 5-HT2C 受体相互作用。4

药代动力学

Methallylescaline 的代谢已被研究。据提出，Methallylescaline 会经历羟基化、O-脱烷基化、羧化、脱氨基以及烯丙基的二羟基化。需要引用

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

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耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对 methallylescaline 效果的耐受性在摄入后几乎立即形成。
基线重置
约7天（不再继续使用）
半耐受性
约3天
交叉耐受性

迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

Methallylescaline 不具有成瘾性，使用它的欲望实际上会随着使用而降低。它通常具有自我调节性。

精神病性障碍风险

妄想被列为可能的认知效应之一。一些报告提到被描述为“可能成为遗忘症的种种迹象”和“失去即时接触”的体验，但由于该物质的研究历史有限，尚未对正式的精神病性障碍风险进行评估。需要引用

历史与文化

甲烯丙基仙人掌毒碱由美国化学家亚历山大·舒尔金首次合成并探索，他于1981年首次对该化合物进行实验。次年，即1982年，舒尔金发现了其致幻特性。他随后在1991年出版的著作《PiHKAL: A Chemical Love Story》中记录了自己的发现，但在其2011年出版的后续著作《The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds》中，该化合物明显缺席。需要引用…

法律地位

按国家

非法2
Germany flag德国Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制2
United States flag美国Restricted
Switzerland flag瑞士Restricted
未列管1
Canada flag加拿大Not scheduled

参考文献

引用

  1. Alexander Shulgin, & Ann Shulgin. (1991). PiHKAL #99: MAL. https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal099.shtml123
  2. Tang Y, Xu L, Guo Z, Zhao J, Xiao Y, Xiang P, & Yan H. (2025). Metabolism study of two phenethylamine-derived new psychoactive substances using in silico, in vivo, and in vitro approaches. 99(6), 2367-2378. https://doi.org/10.1007/s00204-025-04010-61
  3. Sunjoo Kim, Ju Hyun Kim, Dong Kyun Kim, Jaesin Lee, Sangwhan In, & Hye Suklee. (2018). In vitro metabolism of methallylescaline in human hepatocytes using liquid chromatography-high resolution mass spectrometry. 9(3), 86-90. https://doi.org/10.5478/msl.2018.9.3.861
  4. Karolina E. Kolaczynska, Dino Luethi, Daniel Trachsel, Marius C. Hoener, & Matthias E. Liechti. (2022). Receptor Interaction Profiles of 4-Alkoxy-3,5-Dimethoxy-Phenethylamines (Mescaline Derivatives) and Related Amphetamines. 12, Article 794254. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.7942541234
  5. Controlled Drugs and Substances Act (current consolidated full text). laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/c-38.8/FullText.html1
  6. Controlled Drugs and Substances Act, Schedule III. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-sched95602.html1
  7. Controlled Drugs and Substances Act, Schedule I. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://www.laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-sched95314.html1
  8. PubChem PUG REST: Methallylescaline CID 44350127 structure properties. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/44350127/property/IUPACName,CanonicalSMILES,IsomericSMILES,MolecularFormula/JSON1
  9. NIH PubChem CID 44350127 synonyms. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/44350127/synonyms/JSON12345
  10. Health Canada's controlled substances status determination process. canada.ca (n.d.). https://www.canada.ca/en/health-canada/corporate/mandate/regulatory-role/what-health-canada-regulates-1/controlled-substances-precursors/overview-substance-control-status-determination-process.html1

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