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Methoxyketamine

Methoxyketamine 分子结构Methoxyketamine 分子结构
在 Piru 中打开
精神活性类别
解离剂致幻剂
化学分类
芳基环己胺

甲氧基氯胺酮是一种芳基环己胺类的解离类研究化学品，也是氯胺酮的结构类似物。据报道，它可产生与氯胺酮相当的解离和麻醉效应，但效力略低。该物质被认为极为罕见，可获得性和相关文献都非常有限。与其类别中的其他解离剂一样，它可能具有成瘾潜力。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值5-15 mg
轻度15-60 mg
中度60-130 mg
强130-200 mg
重度200+ mg

持续时间

起效10-20 分钟
后遗效应2-4 小时
总量1-2 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

其效应被描述为与氯胺酮非常相似，以解离以及在足够剂量下的麻醉为决定性特征。其效价略低于氯胺酮，因此需要更大的剂量才能产生相当的效应。也有镇静和致幻效应的报道，麻醉仅在高剂量下出现。

躯体

镇静是已报道的躯体效应，在高剂量下会进展为麻醉状态。

镇静

认知

这种状态被描述为解离性的，与 ketamine 相关的精神状态相似。

另见： 解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow1 → orange1 → red1 → pink1
Mecke(ME)
white → yellow2 → orange2 → red2
Mandelin(MD)
yellow2 → red2 → brown2
Liebermann(LB)
white → brown2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

甲氧基氯胺酮是一种芳基环己胺，也是氯胺酮的结构类似物，其中的氯原子被甲氧基取代。基于其芳基环己胺结构，甲氧基氯胺酮很可能作为NMDA受体拮抗剂发挥作用，但其确切的受体药理学尚未得到充分表征。据报道其效力低于氯胺酮。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

解离剂, NMDA 受体拮抗剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

被归类为可致习惯性使用，提示存在一定的心理依赖可能，但关于成瘾性的具体细节尚无记载。

历史与文化

甲氧基氯胺酮最早于1963年见于科学文献，是最早被描述的芳基环己胺类化合物之一。该物质是氯胺酮的结构类似物，其中的氯原子被甲氧基取代。化学文献记载其可通过氨基酮前体的重排反应合成。 尽管与许多其他解离类研究化学品相比其记载时间较早，甲氧基氯胺酮在研究和娱乐性使用场景中都极为罕见。该化合物未在设计药物市场中取得显著流行度，关于其药理学性质或对人体主观效应的信息也很有限。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
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