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2-FEA
2-FEA是取代苯丙胺类的一种新型合成兴奋剂。它是2-氟苯丙胺(2-FA)的N-乙基同系物,其特点是乙基连接在苯丙胺骨架的末端胺上。需要引用 2-FEA产生典型的兴奋剂和共情效应,包括兴奋作用、注意力增强和欣快。其人体使用记录有限,主要通过在线研究化学品市场获得。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
2-FEA的主观效应记录非常匮乏,几乎没有正式或轶事性的描述。仅有的少量报告将其描述为取代苯丙胺家族中的一种温和兴奋剂,产生清醒度和适度的躯体能量,而非强烈的娱乐性或感知改变体验。
躯体
温和的兴奋作用和清醒度提高是主要报告的躯体效应。
兴奋作用
药理学
药效学
在一项体外人体单胺转运体摄取实验中,2-FEA 在相近的亚微摩尔浓度下抑制了 DAT 和 NET,并在约高八倍的浓度下抑制 SERT。这些数据支持在该实验中其以儿茶酚胺转运体摄取抑制为主的特征。需要引用
摄取抑制 IC50 值并不能证明 2-FEA 是转运体底物或单胺释放剂,也不能确定其在人体中的临床效价、剂量或安全性。1
药代动力学
现有的转运体研究为体外研究,未提供 2-FEA 的人体吸收、分布、代谢、消除、生物利用度或半衰期数据。因此,本证据未能表征人体药代动力学和代谢物谱。1
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度具有中等成瘾性,滥用可能性高,并可能在某些使用者中引起心理依赖。有强迫性补服的报告,长期使用可能产生渴求。
躯体
低在产生成瘾后突然停止使用,可能出现戒断反应,但具体的躯体戒断症状尚缺乏充分记录。现有文献强调的重点是心理依赖而非躯体依赖。
精神病性障碍风险
精神病性障碍被列为退效期间的潜在后效。焦虑、偏执和妄想通常出现在剂量过高或重复给药并长时间保持清醒之后,符合兴奋剂使用的典型模式。
历史与文化
2-FEA作为一种新型精神活性物质出现,通过在线研究化学品供应商分销。关于其确切起源、首次合成或进入娱乐性药物市场的具体情况,正式记录有限。 作为氟化苯丙胺衍生物2,2-FEA遵循了取代苯丙胺类似物出现在研究化学品市场上的更广泛模式,尽管关于其首次商业化时间的具体细节在现有文献中记录甚少。