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2-FMA
2-FMA 是一种取代苯丙胺类的合成兴奋剂,通过在 2 位氟化而与甲基苯丙胺在结构上相关。需要引用 自约 2012 年起作为研究化学品可获得,它常因其作为生产力和学习辅助的效用而被比作 lisdexamfetamine (Vyvanse)。2-FMA 通常被认为比传统苯丙胺类的欣快感和娱乐吸引力更低。关于该物质的正式研究很少。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
与其他取代苯丙胺相比,2-FMA 尤其少见恶心、高血压、焦虑和不适的消退期等副作用。它被认为是执行任何类型的一般生产力任务时极为实用且有效的精神活性物质。然而,在较高剂量下,由于其欣快和兴奋作用的强度,它更多地用于娱乐目的,而非提升生产力。
躯体
2-FMA 的躯体效应可分为若干组成部分,其强度随剂量成比例地逐步增强。
认知
2-FMA 的认知效应可分为若干组成部分,其强度随剂量成比例地逐步增强。
药理学
药效学
2-FMA 尚未像传统苯丙胺类那样得到正式研究,其确切作用机制仍未确认。需要引用 一般认为它主要作为多巴胺和去甲肾上腺素释放剂及再摄取抑制剂发挥作用。也有观点认为它在 VMAT2 和 TAAR1 上有额外活性,但尚未得到验证。
药代动力学
目前尚无关于2-FMA药代动力学特征的研究,2-FMA的代谢方式未知。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度长期使用可被视为具有中等成瘾性,滥用潜力高,并可能在某些使用者中造成心理依赖。据报告,强迫性补服是一种潜在的认知效应。
躯体
低当成瘾已经形成时,如果突然停止使用,可能出现渴求和戒断反应。该物质主要与心理依赖而非躯体依赖相关。
毒性
据报告,血压升高、心率加快、心律异常和血管收缩等效应会出现,尤其是在超过重度剂量范围的剂量下;健康个体偶尔使用常见剂量可能仅带来极小的心血管风险。
精神病性障碍风险
以高剂量长期使用苯丙胺类化合物,可能引发兴奋剂精神病性障碍,表现为偏执、幻觉或妄想。焦虑和偏执通常出现在剂量过高时,或在重复给药并长时间保持清醒之后。一项关于苯丙胺所致精神病性障碍的综述发现,约5-15%的使用者未能完全康复,但抗精神病药物可有效缓解急性精神病性障碍的症状。需要引用
癫痫发作风险
高剂量时癫痫发作风险可能升高,但在典型使用剂量下鲜有相关报告。
历史与文化
2-FMA 于 2007 年 8 月出现在线上研究化学品市场,与 2-FA、4-FA 等其他氟化苯丙胺类一同出现。需要引用 同月,对送达澳大利亚皇家阿德莱德医院的胶囊的法医分析检出 2-FMA。1 这些胶囊似乎源自 Neorganics,这是一家以色列公司,曾以多个品牌名称在国际上分发含药胶囊,其中含 2-FMA 的产品以 "Sub Coca 2" 为名销售。分析发现胶囊中含有 2-FMA 与 α-phthalimidopropiophenone…
法律地位
国际
2-FMA 未被列入 1961 年《麻醉品单一公约》。它未被列入 1971 年《精神药物公约》。它未被列入 1988 年《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。