AMT

美国现行国家法律明确管制 AMT；未经授权的持有、供应或制造均被禁止。

奥地利卫生部麻醉品交易企业登记册2026年7月1日刊将 alpha-Methyltryptamin（5-(2-Aminopropyl)indol 的异构体）列为获授权可获取、持有和加工至多2,000,000克的物质。⁴⁸ 5-(2-Aminopropyl)indol 列于 Suchtgiftverordnung（成瘾毒品条例）附件 V.2，该子附件收录因其效应和流通而具有与附件 V.1 所列物质相当危害潜力的物质，这一等同依据 SV § 1 Abs. 3 所援引的 Suchtmittelgesetz（成瘾物质法）§ 2 Abs. 3 的开放式国家等同权。⁴⁹⁵⁰ 附件 V.1 是一份基于不同权力的不同清单：它依据 SMG § 2 Abs. 2 收录1971年联合国《精神药物公约》附件I中的物质，而 5-(2-Aminopropyl)indol 并未出现在其中。⁴⁹⁵⁰ 对 AMT 的涵盖经由 SV § 1 Abs. 5 实现，该条将一种麻醉毒品的所有可能的立体异构体，连同其结构相似性使其具有与该毒品相当药理效应的位置异构体，均计为其异构体，并结合将子附件扩展至所列物质之异构体的附件 V.2 条款加以解读。⁴⁹ SV § 2 Abs. 1 规定，麻醉毒品的生产、加工、转化、获取和持有仅可在卫生部长授权下进行，且仅限于该授权设定的最高数量，但 §§ 6、7 或 10a 对官方、科学、军事和医疗持有、对药房以及对大麻种植制度另有规定的除外；§ 7 Abs. 4 走得更远，将 § 2 Abs. 1 不适用于医生、牙医、兽医、医院、其他持有药品仓库的设施以及药房凭医疗或牙科处方向其配发该毒品的人员对麻醉毒品的获取和持有。⁴⁹ SMG § 27 Abs. 1 Z 1 对违反上述规则获取、持有、生产、运输、进口、出口、提供、转让或采购麻醉毒品的行为，处以最高一年监禁或最高360日额的罚金，§ 27 Abs. 2 将行为仅用于个人使用时的量刑幅度降至六个月，§ 27 Abs. 3 对以营利为目的的委托行为则升至三年。⁵¹ Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung（新精神活性物质条例）附件II第6项定义了一类涵盖色胺及可从该基础结构衍生的每一种化合物的色胺类化合物，其版本为 NPSV § 2 Abs. 5 维持有效的 BGBl. II Nr. 106/2024 版本。⁵²⁵³ 该类别不适用于 AMT，因为 NPSG § 2 Abs. 2 将受 Suchtmittelgesetz 管辖的物质和制剂排除在该法之外，使 Suchtmittelgesetz 不留残余地适用，因此获取、持有、生产、进口、出口和供应均被禁止。⁵⁴ 两种制度的适用范围不同：SMG § 27 Abs. 1 Z 1 涵盖单纯的持有，而 NPSG § 4 Abs. 1 则止于生产、进口、出口、转让和采购，且仅在行为人以获取利益为目的、并意图使该物质被用于在人体内产生精神活性效应时才适用。⁵¹⁵⁴

AMT被明确列为中国现行2025年《非药用类麻醉药品和精神药品目录》第99项，该目录自发布之日起生效，并取代了原补充目录。现行综合条例仅允许在其条件和审批要求下进行实验性研究，并禁止普通生产、经营、使用、储存和运输。第2条规定，进出口适用单独的法律。

丹麦将AMT作为致欣快物质进行管制，将其列为《致欣快物质法令》（Bekendtgørelse om euforiserende stoffe，BEK nr. 405 af 26. marts 2026）附件1（Bilag 1）B表（Liste B）第54项，该法令自2026年3月29日起生效。⁵⁵ A表（Liste A）所列物质除非丹麦药品管理局在极为特殊的情况下予以许可，否则完全不得存在于丹麦境内，而B表、D表和E表所列物质可用于医学和科学目的。⁵⁵ 因此，AMT在丹麦仅可用于医疗或科学目的，其进口、出口、销售、购买、供应、接收、种植、制造、加工和持有仅可依照该法令进行，该法令将这些活动纳入药房、处方、许可和研究渠道。⁵⁵ 普通的非医疗持有和处理不属于上述任何渠道，违反者将依照《致欣快物质法》（lov om euforiserende stoffer）第3条处罚，在刑法第191条规定的情形下则依照该条款处罚。⁵⁵

AMT被列入Valtioneuvoston asetus 543/2008附件IV，芬兰语名称为α-metyylitryptamiini (AMT) (1-(1H-indol-3-yyli)-1-metyylietyyliamiini)。⁵⁶ 该法令第1条规定附件I至V所列物质为麻醉药品。⁵⁷ 该法令本身仅规定哪些物质属于麻醉药品及其适用范围，并未对列入清单附设任何处罚。⁵⁷ 根据Huumausainelaki 373/2008第5条，麻醉药品的生产、制造、进口至芬兰、从芬兰出口、运输、过境、分销、贸易、经营、持有和使用均被禁止，仅在法律另行规定的医疗、研究、监管和工业目的方面允许例外；同一法令第3条将所定义物质的列表工作授权给政府法令。⁵⁸ Valtioneuvoston asetus 349/2014自2014年5月5日起将AMT列入附件IV。⁵⁹⁶⁰ 现行附件依据Valtioneuvoston asetus 651/2026自2026年7月10日起适用，并保留了该条目。⁵⁶ 由Valtioneuvoston asetus 153/2025替代、自2025年4月25日起生效的附件载有相同的条目。⁶³

AMT 在德国属于受管制的麻醉品，列于《麻醉品法》（Betäubungsmittelgesetz）附件一（Anlage I），该附件系依据 § 1 Abs. 1 制定，收录不得合法交易的麻醉品（nicht verkehrsfähige Betäubungsmittel），其中一行写明 α-Methyltryptamin（α-MT, AMT），化学名称为 1-(Indol-3-yl)propan-2-ylazan。⁶⁴ 该附件还涵盖其所列物质的盐、酯、醚和分子化合物，其制剂（仅保留不超过 0.001% 的狭窄诊断与分析豁免），以及可能被滥作麻醉品使用的立体异构体。⁶⁴ 该收录源自 1992 年 12 月 23 日的《麻醉品法第四修正条例》（Vierte Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung），其 Artikel 1 Nr. 1 Buchstabe b 按字母顺序将 α-Methyltryptamin 列入 Anlage I，其 Artikel 7 规定该条例于颁布后一个月生效；颁布该条例的《联邦法律公报》第一部分（Bundesgesetzblatt Teil I）第 61 期的出版日期为 1992 年 12 月 31 日，因此 Anlage I 的收录自 1993 年 1 月 31 日起生效，而非自 2001 年附件重新发布之时起算。⁶⁵ § 29 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 BtMG 规定，未经许可种植、制造、贩运、进口、出口、销售、分发、其他投放市场、获取及以其他方式取得麻醉品的，处五年以下有期徒刑或罚金；Nr. 3 规定，未同时持有书面获取许可而持有麻醉品的，按同等幅度处罚。⁶⁶ Nr. 1 情形的未遂行为应受处罚；情节特别严重的处一年以上有期徒刑，通常见于行为人以营利为目的或危害多人健康的情形；过失实施 Nr. 1 行为的，处一年以下有期徒刑或罚金；行为人仅为个人使用而种植、制造、进口、出口、过境、获取、以其他方式取得或持有少量麻醉品的，法院可不予处罚。⁶⁶

希腊卫生部现行受管制物质表在表A中列明A-MT（Alpha-methyltryptamine / Αλφα-μεθυλοτρυπταμίνη），并将该条目追溯至第3459/2006号法律（FEK A 103/2006年5月25日）。第3459/2006号法律表A将A-MT与DMT及5-MeO-AMT分别列示。根据第4139/2013号法律第1条第2款，A–D各表即第3459/2006号法律经其授权立法修订后的表格。第2条第1款规定，表A物质的生产、持有、运输、储存、采购、加工、流通以及流通中的任何中介行为均为国家专属权利，通过EOF行使；表A物质在麻醉品委员会出具意见后，仅可供应给实验室或医院用于经批准的项目。第2条第5款要求进口/出口须经麻醉品委员会出具意见后由卫生部作出决定。第20条第1至2款对未经授权的贩运作宽泛界定（包括进口、出口、销售、购买、提供、分发、供应、发运、交付、储存、制造、持有和运输），并规定至少八年监禁外加最高300,000欧元的罚金，但须受第21至23条及第29条约束。第21条为成瘾者处理少量物质以满足每日个人需要、以及为个人使用而进行的特定非营利转让规定了一条最高三年监禁的特别路径。第22条将加重情节情形提高至至少十年监禁外加50,000–500,000欧元；第23条规定无期徒刑或至少十年监禁外加50,000–600,000欧元（对特定的职业性/涉武器情形最高可达1,000,000欧元）。第29条对仅为个人使用而采购、持有或使用的行为规定最高五个月，并附有成文法上视具体事实而定的个人使用认定标准及治疗条款。这些是刑事法律规定，并非对消费者或娱乐性使用的合法许可；指控与量刑取决于行为、数量、目的、依赖状况、加重情节及适用的法定例外。

合并版第78/2022号BM法令于2026年6月29日生效。其附件2 P1表在第35行列出 AMT (alfa-metiltriptamin)，并给出化学身份 1-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine、分子式 C11H14N2 和 InChIKey QSQQQURBVYWZKJ-UHFFFAOYSA-N。现行有效的清单是 P1，而非原第66/2012号Korm. rendelet的C清单。Btk. 459. § (1a) 规定P1所列精神药物在 Btk. 176–180 及其他所列罪名中属于 kábítószer（毒品）。未经许可的种植、生产、获取、持有、订购进口、进口、出口或过境，一般依 Btk. 178. § (1) 处2–8年监禁；数量较大或情节加重时，§ 178 (2) 提高量刑幅度；少量情形见 § 178 (5)；消费或为消费而少量获取或持有，依 § 178 (6) 处最高2年监禁。供应或贩运一般依 § 176 (1) 处2–8年监禁，数量巨大、有组织或情节加重、以及涉及特殊受害人或特殊场所的条款适用更高量刑幅度。Btk. § 180 对符合条件的小量自用行为或消费规定了条件严格的不予处罚，其前提包括供认、接受六个月的治疗或服务，以及在指控前披露或表明身份等条件；这并非合法化，也不是普通持有的例外。现行数量条款未规定 AMT 专门的小量阈值，因此数量认定是重要的个案性限制。所引条款未规定任何处方、消费者或娱乐市场例外。

厚生劳动省的官方通知明确列出了 AMT 及其盐类以及生效日期。需要引用

AMT 在现行拉脱维亚管制物质附表中并未作为单独的命名/CAS 条目列出。UNODC 官方实验室与科学部门的物质记录将 alpha-methyltryptamine（AMT，α-MT）标识为 1-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine / 3-(2-aminopropyl)indole，将其归入色胺类，并给出 CAS 879-36-7。该结构具有 beta-(indol-3-yl)ethanamine/tryptamine 核心，且在乙烯基上带有一个甲基取代基。现行附件 2 第二章清单 I 第 11 段第 8 项明确涵盖任何 beta-(indol-3-yl)ethanamine 或 beta-(benzofuran-3-yl)ethanamine 衍生物（血清素及特别列出的治疗性曲坦类药物除外），只要其带有至少一个苯环、乙烯基或氨基取代基。AMT 不在所列例外之中，因此在结构上被清单 I 涵盖。《合法流通法》第 3 条第(2)-(3)款使附件 2 成为法定管制物质附表，并将清单 I 定义为禁止的特别危险麻醉物质及等效精神药物物质。第 5 条禁止清单 I 植物、物质和药品的种植、生产、制造、进口、出口、分销、宣传、运输、储存、有偿或无偿转让、获取、使用以及经拉脱维亚过境。第 7 条允许国家药品局就医学/兽医学科学研究、物理/化学性质测定及培训作出狭窄的授权；这并非普通的消费者、处方或娱乐性例外。《刑法》第 253 条规定，未经许可的制造、获取、储存、运输或转寄而无处置意图的，可处最高三年刑罚或替代性制裁；对事先合谋的团伙或大数量情形，处三年至十年（可并处没收及最长三年的缓刑监督）。第 253.1 条规定，具有处置意图的处理或非法处置的，处两年至八年；事先合谋团伙的，处三年至十年；有组织团伙、大数量、严重后果或特定加重地点/受害人的，处五年至十五年（可并处没收及最长三年的缓刑监督）。第 253.2 条规定，被警告人在小数量、无处置意图的获取/储存或使用情形下，可处短期拘禁、缓刑监督、社区服务或罚金；小数量具有处置意图的处理或处置的，可处最高三年或替代性制裁。第 254 条规定，在行为人自愿交出或举报禁止/限制流通物质，或在用药过量紧急情况中提供帮助等具体事实情形下，可免除刑事责任；该条并不使持有或供应合法化。附表中的 0.02 g 和 1 g 数量是刑法数量门槛，而非合法持有配额。

现行第5号合并法令（2025-06-18生效）将色胺/生物电子等排体组列入第一类清单，定义为禁止医疗使用的麻醉药品和精神药物，但第一类清单物质存在于已注册药品中的情形除外。其第137点规则涵盖具有特定环、氨基或乙胺片段取代基（包括1-甲基）的2-(1H-indol-3-yl)ethanamine衍生物；AMT的官方化学名称为1-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine，因此符合1-甲基乙胺片段标准。该组不包括色胺、血清素及第二类清单中的物质，其中无一是AMT；可能的盐、醚和酯受同等管制，且该清单的一般注释将相同制度适用于异构体和可能的衍生物。该组由2012-05-18的第V-449号法令引入，2012-05-25生效。第V-239号法令现行第174点规定了组级数量阈值0.2 g / 20 g / 100 g；这些是起诉阈值，而非合法持有量。根据现行《刑法》第259条，无分销意图的非法制造、加工、获取、持有、运输或转寄，可处罚金、拘留或最高两年监禁；少量行为属刑事轻罪，可判处社区服务、限制自由、罚金或拘留。第259条第3款对自愿寻求医疗救助或向国家机构上交者提供有条件的减免。第260条规定，具有分销意图的处理或分销处2–8年，大量且具有分销意图/分销处8–10年，特大量处10–15年；法人亦承担责任。未发现任何普通处方、消费或娱乐性例外；已注册药品的限定条件和第259条第3款的减免是狭窄的例外。

AMT在俄罗斯不属于处方药或普通医疗用途物质。AMT第一类清单（List I）的明文条目涵盖该命名化合物及其衍生物，但自身拥有独立目录条目的衍生物除外。根据第3-FZ号联邦法律第14条，第一类清单的流通仅限于该法律规定的目的和法定例外（包括销毁、科学/教育、鉴定和侦查目的）；这不是消费者、娱乐或一般处方授权。第1002号政府法令的AMT行规定：显著数量为超过0.5 g，大量为超过2.5 g，特别大量为超过500 g。对于无供应意图的持有、获取、储存、运输、制造或加工，适用《刑法》第228条第1款（显著数量，最高3年监禁或替代制裁）、第2款（大量，3–10年）和第3款（特别大量，10–15年，并可能附加罚金/限制自由）。低于显著阈值的数量，在符合法定条件的情况下，可能适用行政法第6.8条而非第228条；最高法院声明这不是合法持有的许可。供应、生产或转寄由第228.1条单独处罚；最高法院确认第1款不论数量均适用，刑期为4–8年，加重情节的处罚则大幅提高。具体指控取决于实测质量、供应意图、加重事实，以及衍生物是否被独立列管。

瑞典在《关于禁止某些危害健康商品的条例》(Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor) 的附件中点名列出了 alfa-metyltryptamin (AMT)，该条例第2条规定附件所列商品属于《关于禁止某些危害健康商品的法律》(Lag (1999:42) om förbud mot vissa hälsofarliga varor) 下的 hälsofarliga varor（危害健康商品）。Förordning (2005:26) 自2005年3月1日起将该物质列入该附件，且现行附件仍列有其名称。该法律采用许可制度而非一概禁止：根据第3条，未经许可，此类商品不得进口、转让、制造、为转让而获取、要约出售或持有；当此类商品非供个人使用时，同样的许可要求也涵盖获取、加工、包装、运输、储存或其他处理行为；Folkhälsomyndigheten（公共卫生署）为科学或工业用途的处理发放许可，并可使某些处理免于许可要求。第4条规定，故意违反转让、制造、获取、处理、出售要约和持有限制的，处罚款或一年以下监禁；除持有外，因重大过失违反上述限制的，处罚款或六个月以下监禁；非法进口则依照 lagen (2000:1225) om straff för smuggling（走私处罚法）处罚。该法律第2条排除属于 narkotikastrafflagen (1968:64)（麻醉品刑法）所指 narkotika（麻醉品）的商品，而 Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika（药品管理局麻醉品清单条例）中的麻醉品清单并未列名 AMT，因此该物质受危害健康商品制度管辖。

英国现行官方法律明确管制AMT；未经授权的持有、供应或制造均被禁止。

AMT 被按名称列为联邦法律（Commonwealth law）下的边境管制药物。《2019 年刑事法典条例》（Criminal Code Regulations 2019）附表 2 第 1 条表格中的第 13 项写明 "3-(2-Aminopropyl)indole (alpha-methyltryptamine (AMT))"，并规定商业数量为 2.0 千克、可销售数量为 2.0 克。进口或出口边境管制药物，依《刑事法典》（Criminal Code）第 307.3 条可处最高 10 年有期徒刑，可销售数量依第 307.2 条处 25 年有期徒刑，商业数量依第 307.1 条处无期徒刑；第 307.5 至 307.10 条规定，持有非法进口的边境管制药物或有合理理由怀疑系非法进口的边境管制药物即构成犯罪。AMT 未列入同一条例的附表 1，该附表列明为《刑事法典》第 301.1(1)(a) 段之目的而受管制的物质，且该附表注明所列物质的药物类似物亦属受管制药物。《1956 年海关（禁止进口）条例》（Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956）附表 4 第 14C 项将 "3-(2-aminopropyl) indole" 列为药物，第 5 条规定禁止进口药物，除非进口人同时持有药物进口许可证和由部长（Secretary）或获授权人员签发的该药物进口许可。《刑事法典》第 300.4 条规定，第 9.1 部分无意排除或限制任何州或领地法律的并行适用，因此州和领地的药物立法与这些联邦罪行并行适用。

《麻醉药品目录条例》(Betäubungsmittelverzeichnisverordnung) 附件6列出了目录e (Verzeichnis e)，即推定具有麻醉样作用的原料和产品清单，并在第160号 (Nummer 160) 将该物质列为Alpha-Methyltryptamin AMT 1-(Indol-3-yl)propan-2-amin；该附件适用于自2026年3月13日起生效的版本。⁹⁴⁹⁷ 被列入目录e使AMT成为《麻醉药品法》(Betäubungsmittelgesetz) 第7条所涵盖的受管制原料和产品之一，且管制延伸至其盐类、酯类、醚类、氨基甲酸酯类和立体异构体，以及含有这些成分的任何制剂。⁹⁴ 第160号未规定工业或科学用途的豁免，且AMT不属于第266号的一般性色胺 (Tryptamine) 类别，该类别仅涵盖侧链氮原子上被烷基或烯基取代的色胺，或该氮原子结合成环的色胺。⁹⁴ 目录e中的物质须遵守目录a (Verzeichnis a) 麻醉品的管制措施，并与目录d (Verzeichnis d) 中的受禁管制物质相区别；处理这些物质的操作许可由联邦内政部 (Federal Department of Home Affairs) 颁发，制造、获取、居间、进口、出口、供应和贸易均需该许可。⁹⁵ 种植、制造、进口、出口、储存、使用和投放市场仅在获得联邦内政部的授权并按其条件进行时方为许可；未经该授权行事可处最高三年有期徒刑或罚金。⁹⁶

AMT 在《禁止毒品分类条例》(Uredba o razvrstitvi prepovedanih drog) 附件的 Skupina I（第I组）第19项中被明确列为 ALFA-METILTRIPTAMIN (AMT)。根据《禁止毒品生产与流通法》(Zakon o proizvodnji in prometu s prepovedanimi drogami, ZPPPD)，娱乐性持有仍被禁止，而第I组物质的生产、贸易和持有仅在获得部长许可的情况下用于科学研究和教学目的。为单次个人使用而持有较小数量的，依 ZPPPD 第33(2)条（结合《轻罪法》(Zakon o prekrških, ZP-1) 第223条及宪法法院裁决 U-I-69/06-16 理解）构成轻罪，处以罚款而非刑事持有定罪；第33条未设定数量阈值，其备选监禁刑对这类持有违法已不再是实际适用的直接刑罚。第33(3)条允许在规定的小量、单次个人使用情形下，当行为人自愿加入卫生委员会或毒品委员会批准的治疗或社会福利项目时，从轻处罚；第34条要求无偿没收，无论行为人是拥有毒品还是仅仅持有。

AMT 即α-甲基色胺（alpha-methyltryptamine），1-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine，分子式 C11H14N2。²² 其别名包括 3-(2-aminopropyl)indole、alpha-methyl-1H-indole-3-ethanamine 和 Indopan。²³ 在截至2026年6月21日的汇编版本中，《管制药品与物质法》（Controlled Drugs and Substances Act）的附表均未列出上述任何一个名称。¹⁵ 该汇编在三条条目中使用了“色胺”（tryptamine）一词，全部位于附表III：第6项的 N,N-diethyltryptamine、第7项的 N,N-dimethyltryptamine 和第28项的 etryptamine。¹⁵ 这三条各自涵盖其所指名的物质及其任何盐类，且均不含衍生物、异构体或类似物的措辞。¹⁵ 类似物的涵盖范围属于个别条目而非整部法律，在附表I中适用于第3、14、16、17.1、18、19、24、25、26和28项，在附表III中适用于第2项（methylphenidate）和第27项（阿米雷司）。¹⁵ Etryptamine 在附表III中列为 3-(2-aminobutyl)indole，¹⁵ PubChem 将其记录为 1-(1H-indol-3-yl)butan-2-amine，分子式 C12H16N2，其侧链为 butan-2-amine，而 AMT 的侧链为 propan-2-amine。²⁴ 该法将受管制物质定义为列入附表I至IV或附表V第1部分的任何物质，将类似物定义为在化学结构上与某一受管制物质实质相似的物质，并规定凡在附表I至VI中明确列名的物质，视为不包括在其中任何其他附表中。¹⁶ 没有待生效的修正案新增色胺条目，待定的附表修改包括替换子项的化学名称、删除两个子项，以及将希腊字母改写为 alpha 和 beta。¹⁷ 《食品和药品条例》（Food and Drug Regulations）J部分管辖受限制药品，其附表在第3、4和18项重复了同样的三条色胺条目，且未增加其他条目。¹⁸ 处方药清单由卫生部长依据《食品和药品法》（Food and Drugs Act）第29.1条制定，且不包括《管制药品与物质法》各附表中列出的药用成分，¹⁹ 其人用部分未列名任何色胺。²⁰ 加拿大卫生部的受管制物质司可应请求确认加拿大卫生部对某一未在附表中明确列出的物质是否受管制的立场。²¹

现行斯洛伐克管制物质附表（第 139/1998 号法令附件 1）并未明确列出确切的 AMT 结构。该附件列出了其他色胺类物质，包括 DET（N,N-diethyltryptamine）、DMT（N,N-dimethyltryptamine）和 etryptamine，但附表中没有任何能涵盖 AMT 的 AMT、alpha-methyltryptamine 或通用色胺类似物条目。现行斯洛伐克风险物质清单（第 121/2015 号法令，经修订，自 2018 年 11 月 1 日起生效）确实包含一个外观上相似的条目 "a-MT，系统名 2-methyltryptamine"。该条目在化学上与 AMT 不同：斯洛伐克条目标识的是吲哚环上甲基取代的物质（2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine），而 AMT 的甲基位于侧链上（1-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine）。被取代的 2013 年风险物质法令同样自 2013 年 10 月 1 日起将 "a-MT" 列为 2-methyltryptamine，但该法令已被第 121/2015 号法令明确废止。第 139/1998 号法令第 16a 条定义了风险物质，规定在存在有害滥用的合理怀疑时将其列入清单，并要求已被证明具有麻醉/精神药物性质的物质移入附件 1；第 16a 条本身并不因风险清单条目而施加附件 1 管制物质的许可或刑事制度。对于确实列入附件 1 的物质，第 3 条将其归入三个组之一，第 4 条要求处理须获授权；第 I 组物质仅可为研究、教学或专业目的而处理，未经授权的处理由第 4 条第(4)款定义。《刑法》的刑罚以该物质属于 omamná 或 psychotropná látka 为前提：第 171 条规定，未经许可持有非大麻/非 THC 毒品的微量数量，可处最高两年；小数量的，处六个月至三年；再犯或较大数量的，处一年至六年。第 173 条规定，未经许可制造或贩运微量数量的，处一年至五年；就特定数量、加重情节、后果及有组织犯罪情形，设有更高刑档（三年至十年、七年至十五年、八年至二十年，以及十年至二十五年或终身监禁）。该法令第 39 条还规定，违反所列义务可处最高 EUR 16,596 或 EUR 33,193 的行政罚款，但这些义务涉及受该法令管辖物质的授权处理，在缺乏管制物质分类的情况下并不独立确立针对确切 AMT 结构的处罚。2013 年危险物质附件和现行风险物质清单所标识的是 2-methyltryptamine，而非确切的 AMT 结构。

最新的西班牙精神药物清单是 Real Decreto 2829/1977 的BOE合并文本（标注最后更新于2026年4月21日），以及 Orden SND/362/2026（2026年4月22日生效）。附件1由具名的清单I-IV组成，附件2是这些清单之外精神药物的具名列表。该清单明确列出了其他色胺类（DET/N,N-diethyltryptamine、DMT/N,N-dimethyltryptamine 和 etryptamine），但现行清单并未明确列入 AMT/alpha-methyltryptamine 条目，也没有通用的结构类似物规则。因此，在西班牙具名精神药物清单下，AMT 未被列管，既不受具名清单的管制，也不受通用结构类似物规则的涵盖。这并不保证所有行为均属合法：如果法院和专家证据认定该物质为毒性药物、麻醉品或精神药物，且行为是为此目的的种植、制造、贩运、提供或持有，则可适用《刑法》第368条；公共场合非法消费或持有依《组织法》4/2015第36.16条构成严重行政违法，依第39条可处601–30,000欧元罚款。这些条款本身并未设立具名的 AMT 清单条目，第368条的定性和量刑档次取决于具体事实。