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25b-NBOMe

25b-NBOMe 分子结构25b-NBOMe 分子结构
精神活性类别
化学分类
NBOMe

25B-NBOMe是取代苯乙胺类的合成迷幻剂,也是25x-NBOMe系列的成员。它是2C-B的N-苄基衍生物,最早由Ralf Heim在柏林自由大学描述。在2010年出现在研究化学品市场之前,该物质几乎没有任何人体使用历史。据报道,与其母体化合物2C-B相比,25B-NBOMe的效价约高十六倍。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~50 µg
轻度50-300 µg
中度300-500 µg
强500-700 µg
重度700+ µg

应将吸墨纸片置于舌下15至30分钟以充分吸收,因为该化合物吞服时生物利用度极低。已有重度剂量下死亡的报告。

持续时间

起效20-40 分钟
起效期30-90 分钟
峰值4-6 小时
消退2-4 小时
后遗效应2-6 小时
总量8-12 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

25B-NBOMe的躯体效应可分为六个组成部分,所有这些部分都会随剂量成比例地逐渐增强。

认知

许多人将25B-NBOMe的精神状态描述为与经典致幻剂相比异常轻淡、令人不甚印象深刻。在低至中度剂量下,人们常报告其思维流在特定风格上总体保持正常。然而在高剂量下,会出现轻度至压倒性的认知变化。

视觉

几何结构

整个迷幻过程中出现的视觉几何结构常被描述为在外观上与LSD相似。它们可以全面地描述为:几何风格呈算法化、复杂度精细、细节细腻且可缩放、运动快速而流畅、形状有结构感、配色丰富、色彩有光泽、边缘锐利且角部大多呈圆形。与其他更常用的迷幻剂相比,它们可以被描述为明显比2C-I以及大多数2C-x家族成员中的视觉几何结构更为精细,并在适当的高剂量下与LSD、裸盖菇素和DMT完全相当。就其行为而言,25B-NBOMe的几何结构可达到7A级视觉几何结构,而7B级在该物质中迄今尚未得到确认。当体验者凝视一个中心点时,它们似乎也会持续增强视觉强度。这最终会包裹整个视野,产生一种体验者已突破进入一个不断变化的几何景观或结构的感觉,并伴有巨大的沉浸式物理尺度感。

幻觉状态

25B-NBOMe能够在1-3级范围内极其稳定地产生完整的幻觉状态。不过,也有第4级幻觉突破的报告,但与其他更常用的致幻剂(如裸盖菇素、2C-E和DMT)相比,这种情况非常不常见且不稳定。

外部幻觉

听觉

25B-NBOMe的听觉效应较为常见,并表现出完整的效应范围。

由 作者:Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来,2014年4月。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown1 → green2
Mecke(ME)
white → green2 → yellow2
Mandelin(MD)
yellow2 → red2 → green2 → brown2
Liebermann(LB)
white → yellow2 → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

25B-NBOMe是一种选择性血清素5-HT2受体激动剂,在5-HT2A受体上作为强效部分激动剂发挥作用。它与5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体高亲和力结合,但亚型选择性程度因研究而异:一项研究报告三种亚型的亲和力相近(Ki = 0.5–1.7 nM),另一项研究发现其对5-HT2A(Ki = 0.5 nM)的选择性比5-HT2B和5-HT2C(Ki分别为10和6.2 nM)高12至20倍。该化合物对5-HT2受体的选择性远高于其他血清素受体、单胺受体和单胺转运体(>200倍)。在啮齿动物模型中,25B-NBOMe增加皮层和皮层下的谷氨酸、血清素、多巴胺和乙酰胆碱水平,这些升高呈倒U形剂量-反应曲线。它在大鼠和小鼠TAAR1上也作为低效价部分激动剂发挥作用,但在人类形式的该受体上无活性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对25B-NBOMe效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。这种快速的耐受性积累使强迫性使用实际上不可能发生,因为在耐受窗口内的后续剂量会产生明显减弱的效应。
基线重置
在不再继续摄入的情况下约需 2 周
半耐受性
大约 1 周
交叉耐受性

致幻剂(所有血清素能致幻剂在服用25B-NBOMe后效应都会减弱)

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

25B-NBOMe 在啮齿类研究中已显示出强化效应,可产生条件性位置偏好和自身给药,并在伏隔核中引起显著的多巴胺升高。然而,摄入后立即出现的快速耐受性发展使强迫性使用几乎不可能,该物质通常被认为不会成瘾,使用意愿往往在体验后下降。

毒性

心血管

中毒期间常见血管收缩、心动过速和血压升高;在过量情况下,这些效应会显著加剧,并可能导致器官衰竭或心脏骤停。

精神病性障碍风险

过量效应通常包括意识模糊、妄想、惊恐发作和攻击行为。这些拟精神病效应似乎呈剂量依赖性,在更高剂量时更可能出现。

癫痫发作风险

NBOMe 类已显示出引起严重癫痫发作的倾向,这在过量症状中常有报告。该物质似乎会降低癫痫发作阈值。

历史与文化

25B-NBOMe最早由Ralf Heim及其柏林自由大学的同事在科学文献中描述,其初步发现早在1999年就已在会议摘要中发表。随后在2000年代初期,该机构通过持续研究对该化合物进行了更详细的表征。 在2010年之前,该物质没有记录在案的娱乐性人体使用历史,当年它首次出现在线上研究化学品市场。其高效价使得活性剂量可以像LSD一样施用于吸墨纸上,这促使其在寻求新型精神活性物质的人群中迅速流行。这种吸…

法律地位

国际

25B-NBOMe 列于 1971 年《精神药物公约》附表 I。

按国家

非法28
United States flag美国Illegal
Austria flag奥地利Illegal
Belgium flag比利时Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
China flag中国Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
Denmark flag丹麦Illegal (analog/blanket ban)
Finland flag芬兰Illegal
Germany flag德国Illegal
Indonesia flag印度尼西亚Illegal
Ireland flag爱尔兰Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal (analog/blanket ban)
Netherlands flag荷兰Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal
Norway flag挪威Illegal
Philippines flag菲律宾Illegal
Poland flag波兰Illegal
Portugal flag葡萄牙Illegal
Russia flag俄罗斯Illegal (analog/blanket ban)
Singapore flag新加坡Illegal
South Korea flag韩国Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Thailand flag泰国Illegal
Turkey flag土耳其Illegal (analog/blanket ban)
United Kingdom flag英国Illegal
合法 / 非罪化1
Italy flag意大利Decriminalized

参考文献

引用

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  10. Ministero della Salute, Decreto 4 febbraio 2016 — article 2 commencement (16A01325). gazzettaufficiale.it (n.d.). https://www.gazzettaufficiale.it/atto/serie_generale/caricaArticolo?art.versione=1&art.idGruppo=0&art.flagTipoArticolo=0&art.codiceRedazionale=16A01325&art.idArticolo=2&art.idSottoArticolo=1&art.idSottoArticolo1=10&art.dataPubblicazioneGazzetta=2016-02-19&art.progressivo=01

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