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25b-NBOMe
25B-NBOMe是取代苯乙胺类的合成迷幻剂,也是25x-NBOMe系列的成员。它是2C-B的N-苄基衍生物,最早由Ralf Heim在柏林自由大学描述。在2010年出现在研究化学品市场之前,该物质几乎没有任何人体使用历史。据报道,与其母体化合物2C-B相比,25B-NBOMe的效价约高十六倍。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
应将吸墨纸片置于舌下15至30分钟以充分吸收,因为该化合物吞服时生物利用度极低。已有重度剂量下死亡的报告。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
25B-NBOMe的躯体效应可分为六个组成部分,所有这些部分都会随剂量成比例地逐渐增强。
认知
许多人将25B-NBOMe的精神状态描述为与经典致幻剂相比异常轻淡、令人不甚印象深刻。在低至中度剂量下,人们常报告其思维流在特定风格上总体保持正常。然而在高剂量下,会出现轻度至压倒性的认知变化。
视觉
几何结构
整个迷幻过程中出现的视觉几何结构常被描述为在外观上与LSD相似。它们可以全面地描述为:几何风格呈算法化、复杂度精细、细节细腻且可缩放、运动快速而流畅、形状有结构感、配色丰富、色彩有光泽、边缘锐利且角部大多呈圆形。与其他更常用的迷幻剂相比,它们可以被描述为明显比2C-I以及大多数2C-x家族成员中的视觉几何结构更为精细,并在适当的高剂量下与LSD、裸盖菇素和DMT完全相当。就其行为而言,25B-NBOMe的几何结构可达到7A级视觉几何结构,而7B级在该物质中迄今尚未得到确认。当体验者凝视一个中心点时,它们似乎也会持续增强视觉强度。这最终会包裹整个视野,产生一种体验者已突破进入一个不断变化的几何景观或结构的感觉,并伴有巨大的沉浸式物理尺度感。
幻觉状态
25B-NBOMe能够在1-3级范围内极其稳定地产生完整的幻觉状态。不过,也有第4级幻觉突破的报告,但与其他更常用的致幻剂(如裸盖菇素、2C-E和DMT)相比,这种情况非常不常见且不稳定。
听觉
25B-NBOMe的听觉效应较为常见,并表现出完整的效应范围。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
25B-NBOMe是一种选择性血清素5-HT2受体激动剂,在5-HT2A受体上作为强效部分激动剂发挥作用。它与5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体高亲和力结合,但亚型选择性程度因研究而异:一项研究报告三种亚型的亲和力相近(Ki = 0.5–1.7 nM),另一项研究发现其对5-HT2A(Ki = 0.5 nM)的选择性比5-HT2B和5-HT2C(Ki分别为10和6.2 nM)高12至20倍。该化合物对5-HT2受体的选择性远高于其他血清素受体、单胺受体和单胺转运体(>200倍)。在啮齿动物模型中,25B-NBOMe增加皮层和皮层下的谷氨酸、血清素、多巴胺和乙酰胆碱水平,这些升高呈倒U形剂量-反应曲线。它在大鼠和小鼠TAAR1上也作为低效价部分激动剂发挥作用,但在人类形式的该受体上无活性。
药代动力学
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
致幻剂(所有血清素能致幻剂在服用25B-NBOMe后效应都会减弱)
潜在危害
成瘾与依赖
心理
低25B-NBOMe 在啮齿类研究中已显示出强化效应,可产生条件性位置偏好和自身给药,并在伏隔核中引起显著的多巴胺升高。然而,摄入后立即出现的快速耐受性发展使强迫性使用几乎不可能,该物质通常被认为不会成瘾,使用意愿往往在体验后下降。
毒性
中毒期间常见血管收缩、心动过速和血压升高;在过量情况下,这些效应会显著加剧,并可能导致器官衰竭或心脏骤停。
精神病性障碍风险
过量效应通常包括意识模糊、妄想、惊恐发作和攻击行为。这些拟精神病效应似乎呈剂量依赖性,在更高剂量时更可能出现。
癫痫发作风险
NBOMe 类已显示出引起严重癫痫发作的倾向,这在过量症状中常有报告。该物质似乎会降低癫痫发作阈值。
历史与文化
25B-NBOMe最早由Ralf Heim及其柏林自由大学的同事在科学文献中描述,其初步发现早在1999年就已在会议摘要中发表。随后在2000年代初期,该机构通过持续研究对该化合物进行了更详细的表征。 在2010年之前,该物质没有记录在案的娱乐性人体使用历史,当年它首次出现在线上研究化学品市场。其高效价使得活性剂量可以像LSD一样施用于吸墨纸上,这促使其在寻求新型精神活性物质的人群中迅速流行。这种吸…
法律地位
国际
25B-NBOMe 列于 1971 年《精神药物公约》附表 I。