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25e-NBOMe

25e-NBOMe 分子结构25e-NBOMe 分子结构
在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂致幻剂
化学分类
NBOMe

25E-NBOMe 是一种取代苯乙胺类的合成迷幻剂，由 2C-E 经 N-苄基化衍生而来。它是强效的 5-HT2A 受体激动剂，产生的效应与 25I-NBOMe 和 25C-NBOMe 等相关化合物相似。通常以吸墨纸形式分发，曾作为研究化学品出售，有时被冒充为 LSD。值得注意的风险包括显著的血管收缩和重度躯体负荷，高剂量可能带来危及生命的心血管效应。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 µg
轻度50-200 µg
中度200-400 µg
强400-800 µg
重度800+ µg

该物质通常通过将吸墨纸或液体溶液置于舌下、经口腔黏膜吸收的方式服用。NBOMe 类化合物以个体反应差异显著著称，因此建议从所报告范围的低端剂量开始。

持续时间

起效15-60 分钟
后遗效应2-10 小时
总量5-10 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

25E-NBOMe 产生 NBOMe 系列典型的强视觉性和兴奋性迷幻状态，其特征为欣快、共情增强以及感知的广泛改变。思维状态兼具洞察力与自我的软化，同时伴有精神兴奋，但随着强度增加可能出现意识模糊。躯体负荷明显是兴奋性而非放松性的，整个体验过程中持续存在坐立不安、肌肉紧张和入睡困难。

躯体

躯体负荷具有兴奋性且 somewhat 紧张，伴有坐立不安、肌肉紧张、出汗和寒战、食欲减退，以及明显的清醒度，可能使睡眠困难直至效应消退。

瞳孔散大

兴奋作用

体验的躯体特征是精力充沛和坐立不安，而非放松。

不适

肌肉紧张食欲抑制

认知

精神状态将欣快、共情和内省性洞察与普遍兴奋的思维流结合在一起。在较高强度下自我边界软化，可能出现意识模糊。

情绪

欣快

视觉

视觉效应是体验的核心组成部分，在睁眼和闭眼状态下均会出现，其特征为颜色明显变亮。

触觉

触觉增强，触摸感觉更加明显和投入。

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → red2 → orange2
Mecke(ME)
white → green2
Mandelin(MD)
yellow2 → red2 → brown2
Liebermann(LB)
white → yellow2 → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

25E-NBOMe 作为血清素 5-HT2 受体的激动剂发挥作用。在啮齿动物模型中，该化合物可引起头部抽搐反应，这是迷幻剂活性的行为学替代指标。25E-NBOMe 在啮齿动物中还表现出强化效应，包括条件性位置偏爱和自身给药，这些效应由伏隔核中多巴胺能信号增强所介导。阻断多巴胺 D1 受体被发现可减弱该物质诱导的条件性位置偏爱。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

啮齿类动物研究已证实其具有强化效应，包括条件性位置偏爱和自身给药，其机制为伏隔核中多巴胺能信号的增加。阻断多巴胺 D1 受体可减弱这些强化效应。

毒性

心血管

血管收缩是一种已知的效应，在高剂量时可能危及生命；使用者应在剂量上格外谨慎。

历史与文化

25E-NBOMe 最早于 2012 年前后出现在科学文献中，作为更广泛的取代苯乙胺 NBOMe 系列的一部分而问世。这一类化合物（包括 25I-NBOMe 和 25C-NBOMe 等相关物质）在此期间作为新型精神活性物质受到关注。在获得初步科学记载之后，25E-NBOMe 随后与该化学家族的其他成员一同出现在娱乐性毒品市场上。

法律地位

按国家

非法2
Sweden flag瑞典Illegal
United Kingdom flag英国Illegal (analog/blanket ban)

参考文献

引用

  1. Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika (konsoliderad t.o.m. HSLF-FS 2026:26). lakemedelsverket.se (n.d.). https://www.lakemedelsverket.se/globalassets/dokument/lagar-och-regler/lvfs/lvfs-2011-10-konsoliderad.pdf1
  2. HSLF-FS 2019:1, föreskrifter om ändring i LVFS 2011:10 om förteckningar över narkotika. lakemedelsverket.se (n.d.). https://www.lakemedelsverket.se/globalassets/dokument/lagar-och-regler/hslf-fs/hslf-fs-2019-1.pdf1
  3. Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika. riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/forordning-19921554-om-kontroll-av-narkotika_sfs-1992-1554/1
  4. SFS 2018:2057, förordning om ändring i förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika. svenskforfattningssamling.se (n.d.). https://svenskforfattningssamling.se/sites/default/files/sfs/2018-12/SFS2018-2057.pdf1
  5. Lag (1992:860) om kontroll av narkotika. riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/lag-1992860-om-kontroll-av-narkotika_sfs-1992-860/1
  6. Narkotikastrafflag (1968:64). riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/narkotikastrafflag-196864_sfs-1968-64/1
  7. Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2 — Controlled Drugs. legislation.gov.uk (n.d.). https://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/21
  8. The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014. legislation.gov.uk (n.d.). https://www.legislation.gov.uk/uksi/2014/1106/made1
  9. PubChem PUG REST synonyms for CID 118796522. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/118796522/synonyms/JSON1
  10. PubChem PUG REST compound properties for CID 118796522. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/118796522/property/IUPACName,Title,MolecularFormula,CanonicalSMILES/JSON1

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