2C-B-FLY-NBOMe

2-(8-Bromo-2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-4-yl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine

NBOMe-2C-B-FLY, Cimbi-31, 2CBFly-NBOMe在 Piru 中打开

精神活性类别

迷幻剂致幻剂

化学分类

苯乙胺（N-苄基化）苯并二呋喃 NBOMe

hidden

2C-B-FLY-NBOMe 是一种 N-苄基化苯乙胺类和苯并二呋喃类的合成迷幻剂。它作为 5-羟色胺受体调节剂发挥作用需要引用，在结构上源自致幻剂 2C-B，结合了 2C-B-FLY 等苯并二呋喃化合物的特征与 NBOMe 系列特有的 N-苄基取代模式。它于 2002 年首次被发现，由柏林自由大学的 Ralf Heim 开展研究，随后由普渡大学 David Nichols 的团队进一步研究。它至今仍是一种表征不足的研究用化学品。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~100 µg

现有资料表明，鼻吸时阈值剂量约为 100–200 µg。关于该化合物的人体数据仍极为有限，尚无足够证据可靠地确定中等或更高剂量分级。鉴于其安全性概貌未知，应避免补加剂量。

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

2C-B-FLY-NBOMe 是 5-羟色胺 5-HT2A 受体的强效部分激动剂，这与其作为 N-苄基化苯乙胺类迷幻剂的分类一致。需要引用

药代动力学

受控的药代动力学数据仅限于动物。成年雄性 Wistar 大鼠经 1 mg/kg 皮下注射给药后，血清中的实测浓度峰值出现在 30 分钟，脑组织中的峰值出现在 60 分钟；母体化合物 2C-B-FLY-NBOMe 在 8 小时时仍可在脑组织中检出。在独立的代谢实验中，分离的人肝微粒体、大鼠尿液和 Cunninghamella elegans 共产生了 35 种 I 相代谢物和 9 种 II 相代谢物。检出的主要转化方式为单羟基化和多羟基化、O-去甲基化、氧化脱溴，以及程度较轻的 N-去甲氧基苄基化，随后发生葡萄糖醛酸化和/或 N-乙酰化。这些动物和体外实验结果并不能确定人体的药代动力学参数或持续时间。¹²

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTLithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类苯丙胺类Cannabis可卡因DOx 类化合物MAOIs麦司卡林NBOMe 类化合物

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

致死剂量

未发现致死剂量或LD50数据。需要对该化学物质进行更多研究，并应遵循一般安全注意事项。

历史与文化

2C-B-FLY-NBOMe 于 2002 年被发现，随后由柏林自由大学的 Ralf Heim 开展研究。需要引用该化合物后来由普渡大学药理学家 David E. Nichols 领导的研究团队进行了更深入的研究。在结构上，该物质是一种混合设计，将 FLY 系列特有的刚性苯并二呋喃环系与 NBOMe 化合物中的 N-苄基取代模式结合在一起。

法律地位

国际

截至2026年8月23日，INCB关于1961年、1971年和1988年公约的完整现行清单中，没有2C-B-FLY-NBOMe、NBOMe-2C-B-FLY、Cimbi-31或2CBFly-NBOMe的任何条目。UNODC将2CBFly-NBOMe认定为苯并二呋喃类与NBOMe家族的一个独特杂交体；《绿色清单》中的NBOMe条目是分别定义的25B-NBOMe、25C-NBOMe和25I-NBOMe。2026年CND的变更将N-pyrrolidino isotonitazene和N-desethyl etonitazene列入1961年公约附表I，并将MDMB-FUBINACA列入1971年公约附表II，后者于2026年11月25日生效；均不涵盖该物质。