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2C-N

2C-N 分子结构2C-N 分子结构
2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamine
4-Nitro-2,5-dimethoxyphenethylamine在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂

2C-N 是一种相对不常见的短效迷幻剂，属于取代苯乙胺和 2C-X 家族。它由 Alexander Shulgin 首次合成，1并在其 1991著作 PiHKAL 中作了描述。1其盐类颜色从亮黄色到橙色不等，1这使它区别于其他 2C 类物质——后者的盐类为白色。1Shulgin 指出，关于 2C-N 的报告一致将其描述为略低于预期。2

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~100 mg
轻度100 mg
中度100-125 mg
强125-150 mg
重度150+ mg

持续时间

起效15-45 分钟
后遗效应2-4 小时
总量4-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

2C-N 是血清素 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的低效价部分激动剂。

药代动力学

2C-N 由单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B 代谢。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTLithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类苯丙胺类Cannabis可卡因DOx 类化合物MAOIs麦司卡林NBOMe 类化合物
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

致死剂量

未发现致死剂量或 LD50 数据。MAOIs 可能增强 2C 类药物（如 2C-N）的作用，并可能导致用药过量和严重毒性。

历史与文化

Alexander Shulgin 首次合成了 2C-N1，并在其 1991著作 PiHKAL（Phenethylamines I Have Known and Loved）中作了描述。1该化合物至少在 1991之前已被科学文献描述。

法律地位

按国家

非法3
United States flag美国Illegal
Canada flag加拿大Illegal
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy 2C-N Thread
  2. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  3. Isomer Design: 2C-N (PIHKAL entry)
  4. PiHKAL #34: 2C-N
  5. TripSit Factsheet: 2C-N
  6. Wikipedia
  7. Wikipedia: 2C N
  8. Wikipedia: 2C psychedelics

引用

  1. Identification and characterization of 2,5-dimethoxy-4-nitro-β-phenethylamine (2C-N) – A new member of 2C-series of designer drug. Forensic Science International (2012). https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2012.07.006123456
  2. PiHKAL — #34 2C-N. Transform Press; authorized transcription hosted by Erowid (1991). https://erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal034.shtml1
  3. Receptor interaction profiles of novel N-2-methoxybenzyl (NBOMe) derivatives of 2,5-dimethoxy-substituted phenethylamines (2C drugs). Neuropharmacology (2015). https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.08.0341
  4. Differences in potency and efficacy of a series of phenylisopropylamine/phenylethylamine pairs at 5-HT2A and 5-HT2C receptors. British Journal of Pharmacology (2002). https://doi.org/10.1038/sj.bjp.07047471
  5. Controlled Drugs and Substances Act — current consolidated Schedule III. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://www.laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-sched95602.html1
  6. Controlled Drugs and Substances Act, section 4 — Possession of substance. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://www.laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-4.html1
  7. Controlled Drugs and Substances Act, section 5 — Trafficking in substance. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://www.laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-5.html1
  8. Controlled Drugs and Substances Act, section 6 — Importing and exporting. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://www.laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-6.html1
  9. Controlled Drugs and Substances Act, section 7 — Production of substance. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://www.laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-7.html1
  10. Order Amending Schedule III to the Controlled Drugs and Substances Act (2C-phenethylamines), SOR/2016-73. gazette.gc.ca (n.d.). https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors73-eng.html1

延伸阅读

  1. Identification of 5-HT2A receptor signaling pathways associated with psychedelic potential
  2. Martins et al. 2023 - Unraveling the In Vitro Toxicity Profile of Psychedelic 2C Phenethylamines and Their N-Benzylphenethylamine (NBOMe) Analogues
  3. Wagmann et al. 2018 - Interactions of phenethylamine‐derived psychoactive substances of the 2C‐series with human monoamine oxidases
  4. Moya et al. 2007 - Functional Selectivity of Hallucinogenic Phenethylamine and Phenylisopropylamine Derivatives at Human 5-Hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C Receptors

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