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3-FA
3-Fluoroamphetamine
PAL-353在 Piru 中打开
3-FA是一种合成的取代苯丙胺和氟化设计药物，可产生强效的兴奋剂效应。它是一种单胺释放剂1，据报道效力与甲基苯丙胺相当，但对多巴胺和去甲肾上腺素的选择性高于5-羟色胺需要引用。它是包括2-FA和4-FA在内的氟化苯丙胺类似物系列的一员，约于2009年首次出现在娱乐性药物市场上。它在街头很少见到，主要作为研究化学品通过线上卖家流通。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~10 mg
轻度10-15 mg
中度15-30 mg
强30-60 mg
重度70+ mg
持续时间
起效20-60 分钟
起效期30-60 分钟
峰值2-3 小时
消退1-1.5 小时
后遗效应2-6 小时
总量4-6 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
3-FA产生强效的兴奋体验，并带有轻微的共情特质，这使其区别于2-FA、2-FMA和4-FA等相关氟化苯丙胺类。这种体验以欣快、情绪高涨、精力提升以及对社交和交谈的强烈倾向为中心。与2-FA和2-FMA不同，它缺乏二者所报告的提升效率和专注力的特性，使其更具娱乐性而非功能性。
躯体
躯体负荷是典型兴奋剂式的：精力提升和清醒度增加，同时伴有食欲抑制、出汗、磨牙、瘙痒和睡眠紊乱。长期或反复使用可导致体重下降。
认知
其精神状态是欣快的、健谈的、社交上抑制解除的，并伴有轻微的共情温暖感。它并不适合专注工作，且可能出现易激惹、情绪化和攻击性倾向，尤其是在消退期或重复使用时。
情绪
视觉
视觉效应并非这种体验的显著特征，但有幻觉的报告。
听觉
本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者：dose.wiki AI 编辑流程
药理学
药效学
3-氟苯丙胺尚未被单独深入研究，但现有证据表明，它是一种基于底物的单胺释放剂，对多巴胺和去甲肾上腺素的选择性高于5-羟色胺，在非人灵长类研究中表现出与苯丙胺相当的特性。需要引用它与多巴胺转运体（DAT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和5-羟色胺转运体（SERT）相互作用，促进单胺外排并阻断再摄取。与其他苯丙胺衍生物一样，它预计还会通过VMAT2将单胺从囊泡储存中置换出来，并抑制单胺氧化酶活性，进一步提高胞质单胺浓度。
药代动力学
3-氟苯丙胺在大鼠体内的消除半衰期约为91分钟，与苯丙胺相当。P450氧化酶代谢预计主要在4位氧化该化合物。3位的氟取代相对于未取代的苯丙胺增强了血脑屏障通透性，且该化合物的理化性质（分子体积小、熔点低、中等亲脂性以及pKa为10的弱碱性）有利于透皮给药吸收。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
长期反复使用后，可能对多种效应产生耐受性，这意味着可能需要更大的剂量才能达到类似效果。
1-10 days
3-7 days
多巴胺能兴奋剂, 共情剂（如MDMA，因其欣快效应同样依赖多巴胺和去甲肾上腺素）
潜在危害
历史与文化
3-氟苯丙胺是2000年代后期流行起来的一波氟化设计药物类苯丙胺化合物之一，作为传统兴奋剂的研究化学品替代品而受到关注。该系列包括2-FA、2-FMA、3-FEA和4-FA等相关化合物。该物质首次被正式记录于娱乐性药物市场，是比利时于2009年1月向欧洲早期预警系统报告了其出现。 关于3-氟苯丙胺合成的确切起源或早期发展，目前所知甚少。与许多拥有广泛制药或军事研究历史的苯丙胺衍生物不同，3-FA似乎主要是在设计药物和研究化学品背景下出现的。该化合物已被用于考察单胺释放机制的药理学研究，并因其潜在的神经药理学应用而引起了一定的研究兴趣。需要引用其人类娱乐性使用的历史仍然极短，分销几乎完全通过线上灰色市场卖家进行，而非传统的街头毒品渠道。
法律地位
按国家
非法5
中国Illegal
新西兰Illegal该物质为 1-(3-fluorophenyl)propan-2-amine（3-氟苯丙胺）。3-FA 并非 Medsafe 现行药品分类材料中单独列名的条目；适用依据是 1975 年《滥用药物法》附表 3 第 7 部分针对该分子 α-甲基苯乙胺母核及氟代苯基取代的通用苯丙胺类似物条款。这是针对普通非豁免处理的 C 类受管制药物分类，而非该俗名在附表中的单独列名。海关和 Medsafe 指引确认，进口、供应和施用须持有适用的许可证、批准或法定豁免；指引中未描述任何不受限制的消费者或娱乐豁免。该分类适用于新西兰全国，无任何已声明的次国家层面例外。
土耳其Illegal2015/7238 号部长会议决定，2015 年 2 月 6 日，《官方公报》第 29259 号，附件（依据第 2313 号《麻醉物质管制法》第 19 条制定的 AMFETAMİN (FENİLETİLAMİN) TÜREVLERİ（苯乙胺衍生物）类条目）；第 5237 号《土耳其刑法典》（TCK）第 188 条和第 191 条，其中第 188(4)(a) 条经 2023 年第 7445 号法律第 17 条修订。89101112
3-FA 在结构上被土耳其 2015/7238 附件所涵盖，属于所定义的 2-苯乙胺骨架的 α-甲基、间位氟代衍生物。该决定将所涵盖化合物置于第 2313 号法律之下，而土耳其官方国家警察报告称 2015 年通用分类系统在入境前即涵盖大多数新精神活性物质。TCK 188 禁止未经许可的制造、进出口及与贩运有关的境内处理，TCK 191 则针对个人使用的购买、持有和使用。由于刑事条款将与贩运有关的持有同个人使用行为加以区分，并保留许可/法定规则，并非一切形式的持有均被禁止。第 7445 号法律 2023 年修正案将苯丙胺衍生物加入 TCK 188(4)(a) 加重情节清单，但并非该附表分类的来源。该法律框架未提供一般性的娱乐或消费者豁免；任何医疗、科学、许可或个案抗辩均受适用的许可和法定规则管辖。
英国Illegal1-(3-fluorophenyl)propan-2-amine（3-氟苯丙胺）为 A 类受管制药物。确切的法律依据是附表 2 第 I 部分第 1 段 (c) 项现行的通用环取代苯乙胺条款，而非单独列名的 3-FA 条目或未定义的类似物原则。《2001 年滥用药物条例》中对应的附表 1 第 1 段 (d) 项确认了该监管附表。第 3、4 和 5 条在受该法条例、许可证和法定例外约束的前提下，使普通的进出口、生产、供应和持有限制得以适用；附表 4 确认了 A 类的最高严厉刑罚。该分类适用于所述分子身份及普通非豁免处理。
管制 / 受限制3
美国Restricted《联邦管制物质法》（Federal Controlled Substances Act），21 U.S.C. §§ 802(32)、813、841 和 844；DEA Diversion Control Division 管制物质附表及 2026 年 8 月 Orange Book；21 C.F.R. § 1308.12(d)（2025 年 4 月 1 日版）；《伊利诺伊州管制物质法》（Illinois Controlled Substances Act），720 ILCS 570/204(a)、204(f)(9)、401 和 402；《内华达州修订法规》（Nevada Revised Statutes）§§ 453.043、453.219 和 453.336；以及《内华达州行政法规》（Nevada Administrative Code）§ 453.510。3536373839404142434445464748
州法律管制适用于伊利诺伊州和内华达州。伊利诺伊州明确将 3-氟苯丙胺列入附表 I，内华达州的法规明确包含 3-氟苯丙胺和 3-FA。佛罗里达州的法律列出了 Fluoroamphetamine，但未指明位置异构体，因此并未明确将 3-FA 列为管制。DEA 参考清单不包含 3-FA，且 3-FA 可能受 21 U.S.C. §§ 802(32) 和 813 项下类似物管制。联邦层面的分类及其他州的管制仍未解决。
德国Restricted在现行通用 Anlage 1 Nr. 1 结构下，3-FA 指 1-(3-fluorophenyl)propan-2-amine，作为新精神活性物质受到管制，除非该特定物质本身独立属于 BtMG 麻醉品。第 3 条禁止持有及其他所列处理行为，但 § 4 的刑事条款范围较窄：制造和将物质运入德国仅在以投入商业为目的时才在该条被刑事化，而贸易、投入商业和管理被独立列出；单纯持有本身未列入 § 4。该物质受管制，但对消费者而言通常并非合法；它既不属于未列管，也不构成 BtMG 持有犯罪意义上的被禁止。BtMG 官方附件 I–III 表中包含 4-FA 和 3-FMA 的独立条目。这些限制针对的是特定的 3-FA 身份及普通非豁免处理。
瑞士RestrictedEDI关于麻醉药品、精神药物、前体化学品和辅助化学品目录的条例（麻醉药品目录条例，BetmVV-EDI），SR 812.121.11，2026年3月13日汇编版本，第1条第2款第a项和第2条第2款，附件6（Verzeichnis e），第13项；关于麻醉药品管制的条例（BetmKV），SR 812.121.1，2023年1月23日汇编版本，第3条第2款第e项、第5条第2款和第11条第1款；关于麻醉药品和精神药物的联邦法律（BetmG），SR 812.121，2023年9月1日汇编版本，第7条第1款和第20条第1款第c项。3031323334
现行 Fedlex 合并文本明确将 3-FA 命名为 1-(3-Fluorphenyl)propan-2-amin。BetmVV-EDI 第 1 条第 2 款 (a) 项将附件 1–6 所列物质视为受管制物质，第 2 条第 2 款将 Verzeichnis e 归入附件 6。BetmKV 第 3 条第 2 款 (e) 项使 Verzeichnis e 条目适用 Verzeichnis a 麻醉品所适用的管制措施，第 5 条第 2 款将处理 Verzeichnis e 物质的经营许可授予 EDI，第 11 条第 1 款要求所列处理活动（包括制造、获取、居间、进出口、供应和贸易）须持有经营许可。BetmG 第 7 条第 1 款要求种植、制造、进出口、储存、使用第 7 条物质/产品或使其进入流通须获得 EDI 授权并遵守其条件；第 20 条第 1 款 (c) 项对涉及第 7 条物质和产品的特定未经授权行为规定最高三年监禁或罚金。第 13 项不含单独的消费者或工业豁免。这种基于许可的分类不同于 Verzeichnis d，并非一概禁止一切可能的行为。
