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3-FEA

3-FEA 分子结构3-FEA 分子结构
3-Fluoroethamphetamine
精神活性类别
化学分类

3-FEA是一种取代苯丙胺类的新型合成共情剂和兴奋剂。需要引用 它是乙基苯丙胺的3-氟化类似物,属于一系列氟化苯丙胺设计药物。经验报告将其描述为一种中等效力的以血清素为主的三重单胺释放剂,产生共情效应与温和兴奋效应的结合。关于其在人体中的药理学、毒性或安全性,几乎没有正式研究。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~15 mg
轻度15-35 mg
中度35-70 mg
强70-90 mg
重度90+ mg

持续时间

起效20-50 分钟
起效期30-60 分钟
峰值1.5-2.5 小时
消退2-3 小时
后遗效应1-12 小时
总量4-6 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

3-FEA产生一种混合的兴奋剂与偏共情剂体验,与其作为血清素、多巴胺和去甲肾上腺素释放剂的作用一致。与其他乙基苯丙胺衍生物相比,其相对较强的血清素释放使体验比纯粹多巴胺能兴奋剂更温暖、更具情绪提升的特点,不过相对于经典共情剂,其效应通常被认为是温和而短暂的。关于该化合物的详细现象学记录仍然有限。

躯体

认知

头部空间通常被描述为温和的情绪提升,伴有轻度欣快和微妙的情绪温暖感与社交感,而不伴有思维结构的显著改变。在高剂量下,由于其三重单胺释放作用,它会变得更像MDMA等共情剂的体验。

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者:dose.wiki AI 编辑流程

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → orange1
Liebermann(LB)
white → orange2
Morr(MO)
pink2 → green1
Simons(SI)
white → blue3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

3-FEA主要作为单胺释放剂发挥作用,提高大脑中血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的水平。需要引用它也可能部分抑制这些转运体的再摄取,但这尚未得到正式确认。相对于未取代的乙基苯丙胺(ethylamphetamine),3-FEA表现出更强的血清素释放作用,但现有表征对其相对的多巴胺和去甲肾上腺素释放效力存在分歧。在动物研究中,在所测试的一系列3-取代乙基苯丙胺衍生物中,它产生了最强的强化效应,尽管它并非该系列中效力最强的多巴胺释放剂。

药代动力学

目前尚无关于3-FEA药代动力学特征的研究,3-FEA的代谢方式未知。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

2C-T-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类AMT酒精咖啡因大麻CocaineDOx 类化合物DXM氯胺酮MAOIs甲氧胺酮NBOMe 类化合物阿片类物质PCP曲马多
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
反复或持续使用3-FEA可对许多效应产生耐受性,导致使用者需要更大剂量才能获得类似效果。
基线重置
3-7 days
半耐受性
2-3 days
交叉耐受性

多巴胺能兴奋剂, 血清素能兴奋剂, 共情剂(包括 MDMA), 苯丙胺类

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

据描述其可能具有中等程度的成瘾性,滥用潜力高,可在部分使用者中引起心理依赖。强迫性补服被普遍报告,尤其在峰值效应期间或紧随其后。长期使用可能产生渴求。

躯体

低

依赖形成后突然停用可能出现戒断反应,但现有报告强调其依赖机制以心理性而非躯体性为主。需要引用

毒性

心血管

由于其释放5-羟色胺的共情特性,3-FEA可能在5-HT2B受体上表现出显著活性,这可能导致其具有心脏毒性(长期或重度使用时),与MDMA和芬氟拉明类似;需要引用 也有中毒期间急性心血管负荷的报道。

精神病性障碍风险

作为苯丙胺衍生物,长期大剂量滥用可能导致兴奋剂精神病性障碍,表现为偏执、幻觉或妄想。根据对苯丙胺所致精神病性障碍的综述,约5-15%的受影响使用者无法完全康复,但抗精神病药可有效缓解急性症状。需要引用以中度剂量谨慎、节制地使用极少引发精神病性障碍。

历史与文化

3-氟苯乙胺(3-Fluoroethamphetamine)属于2010年代出现的一系列氟化苯丙胺设计药物,该系列还包括2-FA、2-FMA、3-FA、4-FMA和4-FA等相关化合物。这些物质是作为面向研究化学品市场的新型精神活性化合物而开发的。 该化合物于2016年年中首次出现在灰色市场上,当时可通过在线研究化学品供应商购买。与许多其他兴奋剂不同,尚无3-FEA在街头出售的记录,其分销主要局限于在线研究化学品社区。由于出现时间较晚,3-FEA的人体使用历史极为有限,且几乎没有针对其人体效应的科学研究。需要引用

法律地位

按国家

非法5
Austria flag奥地利Illegal
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
New Zealand flag新西兰Illegal (analog/blanket ban)
Switzerland flag瑞士Illegal (analog/blanket ban)
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制1
Germany flag德国Controlled (NpSG)
未列管2
United States flag美国Unscheduled (Analogue Act applies)
France flag法国Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: 3-FEA 26mg oral first-time experience (2017)
  2. Bluelight: 3-FEA compound thread (2018)
  3. Bluelight: 3-FEA large dose discussion (2021)
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. PsychonautWiki
  6. TripSit Factsheets
  7. Wikipedia

引用

  1. PubChem CID 57458869 compound properties for 3-FEA. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/57458869/property/IUPACName,CanonicalSMILES,IsomericSMILES,MolecularFormula,InChIKey/JSON1
  2. PubChem CID 57458869 synonyms for 3-FEA. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/57458869/synonyms/JSON1
  3. Controlled Drugs and Substances Act, current Schedule I. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-sched95314.html1
  4. Controlled Drugs and Substances Act, section 2 definitions. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-2.html1
  5. Controlled Drugs and Substances Act, section 4 possession and penalties. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-4.html1
  6. Controlled Drugs and Substances Act, section 5 trafficking and penalties. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-5.html1
  7. Controlled Drugs and Substances Act, section 6 import/export and penalties. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-6.html1
  8. Controlled Drugs and Substances Act, section 7 production and penalties. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-7.html1
  9. Food and Drug Regulations, Part J section J.01.001. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/C.R.C.,_c._870/section-J.01.001.html1
  10. Food and Drug Regulations, Part J Schedule. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/C.R.C.,_c._870/page-146.html1

延伸阅读

  1. Identification and characterization of 3-fluoroethamphetamine in seized material (2018)
  2. PubChem: CID 57458869 - 3-Fluoroethamphetamine
  3. Tessel & Woods - N-ethylamphetamine self-injection in rhesus monkeys (1978)
  4. Withdrawal from 3-Fluoroethamphetamine study (2024)

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