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4-HO-EPT

4-Hydroxy-N-ethyl-N-propyltryptamine

Eprocin在 Piru 中打开

精神活性类别

迷幻剂致幻剂

化学分类

色胺

4-HO-EPT 是色胺类的一种合成迷幻剂。¹ 它在结构上与裸盖菇素¹（含裸盖菇素蘑菇的有效成分）相关，并产生类似的迷幻剂效应。到 2021，它已作为新型策划药在日本出现。²

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~10 mg

轻度10-20 mg

中度20-30 mg

强30-50 mg

重度50+ mg

持续时间

起效30-60 分钟

峰值1-2 小时

消退1-2 小时

总量3-7 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)

Mecke(ME)

Mandelin(MD)

Liebermann(LB)

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

4-HO-EPT 是血清素 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的强效完全激动剂。它对 5-HT2A 和 5-HT2B 的激动效力比对 5-HT2C 高一到两个数量级。它还能与 5-HT1A 和 5-HT6 受体结合。³ 在啮齿动物中，它会引发头部抽动反应，⁴这是一种用于评估迷幻剂活性的行为学标志。⁴

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

Lithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

Tramadol

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯海拉明

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

对 4-HO-EPT 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。

基线重置

在约7天不再使用后，耐受性恢复至基线水平。

半耐受性

停用 3 天后，耐受性降至初始水平的大约一半。

交叉耐受性

所有迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

较高剂量可能增加不良影响，包括可能出现的成瘾相关问题，但尚未对 4-HO-EPT 特有的成瘾风险进行表征。

毒性

致死剂量

确切的中毒剂量被描述为未知，且据称其娱乐性毒性和长期健康影响尚未经过科学研究。

胃肠道

恶心被列为躯体效应之一。

精神病性障碍风险

中度

针对锂盐组合，特别警告存在精神病性障碍风险，且可能因大麻或兴奋剂组合而增加；妄想也被列为认知效应。

癫痫发作风险

中度

Lithium被警告会显著增加精神病性障碍和癫痫发作风险，并且tramadol可能降低癫痫发作阈值，程度足以使迷幻剂在易感人群中引发癫痫发作。

历史与文化

4-HO-EPT 曾作为研究化学品在 2016 网上销售，在此之前没有已知的人类使用记录。到 2021，它已作为新型策划药在日本出现。² 它一直不为人所知，使用仅发生在娱乐和研究场景中。Alexander Shulgin 的著作 TiHKAL（Tryptamines I Have Known and Loved）未提及该物质。