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4-HO-MiPT
4-HO-MiPT 是一种合成的迷幻剂色胺,在结构上与裸盖菇素(裸盖菇碱蘑菇中的主要活性化合物)相关。它于 1981 年首次见于科学文献需要引用,后由 Alexander Shulgin 进行评估,1其产生的效应与裸盖菇素相似,但持续时间略短。该物质仍相对不常见,人体使用历史有限。尽管有记录的高剂量体验,尚无死亡报告,这提示其具有合理的躯体耐受性,但正式的毒性数据仍然稀缺。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
空腹服用剂量可减轻恶心;起效时间因服用形式和胃内容物而异。所报告的剂量范围基于少量个案记录,应视为暂定性的。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
与 LSD 或 2C-B 等倾向于精力充沛和刺激性的其他常用迷幻剂相比,许多人将 4-HO-MiPT 的认知效应描述为极其放松、深刻且具有致醉感。
视觉
几何结构
在整个体验过程中出现的视觉几何结构,其外观更接近裸盖菇素、死藤水和 2C-E,而非 LSD 或 2C-B。可以通过其各种变化对其作全面描述:复杂度上精细繁复,形态上抽象,风格上有机,组织上结构化,配色上明亮多彩,明暗上光泽,边缘上柔和,尺寸上巨大,速度上缓慢,运动上平滑,转角上圆润,深度上不具沉浸感,强度上保持一致。这些视觉画面带有一种非常“天然”的感觉,在更高剂量下,出现 Level 8B 视觉几何结构的可能性显著高于 Level 8A。
听觉
4-HO-MiPT 的听觉效应出现较为常见,并表现出完整范围的效应。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
4-HO-MiPT 是一种非选择性血清素受体激动剂,其迷幻效应主要归因于对 5-HT2A 受体的作用。它作为 5-HT2A 受体激动剂表现出最高的效力和效能,作为 5-HT2B 受体的部分激动剂效力为中度,作为 5-HT2C 受体的部分激动剂则效力较低但效能较高。该化合物对 5-HT2A 受体的激活选择性约为对 5-HT2C 受体的 7 倍。此外,4-HO-MiPT 还是一种中等效力的血清素再摄取抑制剂,其对 5-HT2A 激活的偏好约为对血清素转运体抑制的 4 倍。它对 5-HT1A 受体的亲和力较低,表明该靶点对药物整体效应的贡献极小。
药代动力学
4-HO-MiPT 经口服摄入,在结构上与裸盖菇素类似。需要引用 其乙酸酯前药 4-AcO-MiPT 可能在体内代谢为 4-HO-MiPT,类似于裸盖菇碱转化为裸盖菇素的过程。吲哚环上的 4-羟基被认为有助于其口服活性。 人体内的详细药代动力学参数尚未建立。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低作为一种经典迷幻剂,4-HO-MiPT 不被认为具有显著的滥用潜力或成瘾特性。需要引用 没有报告表明使用会形成心理依赖。
躯体
极低目前尚不清楚4-HO-MiPT是否会产生躯体依赖或戒断反应。需要引用
精神病性障碍风险
与其他致幻剂一样,4-HO-MiPT可能引起意识模糊、妄想、偏执和厄运临头感,尤其在较高剂量下。与大麻或兴奋剂合用,以及在有此类疾病易感因素的人群中,精神病性反应的风险会增加。
癫痫发作风险
惊厥被认为是罕见且可能发生于易感人群的效应,尤其在脱水、疲劳或过热等身体负担较重的条件下。单独使用该化合物尚无惊厥的记录病例报告。
历史与文化
合成与早期研究
4-HO-MiPT 最早由 David Repke 及其同事于 1981 年合成并在科学文献中描述。需要引用 其在人体中的效应随后由 Repke 与 Alexander Shulgin 合作于 1985 年进行了评估和记录。1 在此期间,4-HO-MiPT 在血清素受体上的药理学由 Dennis McKenna、Repke 及其同事于 1990 年进行了表征。需要引用…
法律地位
国际
1961年《单一公约》:4-HO-MiPT 未被单独列管。
《1971年精神药物公约》:4-HO-MiPT 未被单独列入管制。
1988年公约:4-HO-MiPT未被列入前体附表I或II。