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4-HO-MPT
4-HO-MPT是色胺和4-羟基色胺家族中的一种合成迷幻剂。1其化学结构与脱磷酸裸盖菇素密切相关,是MPT的4-羟基类似物。它经口服2摄入,可产生迷幻剂效应。它由19813在科学文献中被描述,并于2021年作为策划药出现。4
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
4-HO-MPT是一种强效血清素受体激动剂,在5-HT2A处具有部分或完全激动活性。5它还在5-HT2B处作为中等效能的部分激动剂发挥作用,并在5-HT2C处作为高效能的部分激动剂发挥作用,其在5-HT2A和5-HT2B处的激动效力比在5-HT2C处高十倍以上。在竞争性结合实验中,它可与人类5-HT6和5-HT7a受体结合6,并抑制血清素转运体。在啮齿类动物中,它可诱发头部抽动反应,5这是用于评估迷幻剂样活性的行为学标志。5
药代动力学
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
所有迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低作为一种经典迷幻剂(psychedelic)类色胺(Tryptamine),4-HO-MPT 被认为不具有显著的滥用潜力或成瘾性。此类迷幻剂通常与强迫性补服(Compulsive redosing)模式无关。
躯体
极低经典的迷幻剂色胺类物质已知不会产生躯体依赖或戒断反应症状。
精神病性障碍风险
与其他迷幻剂(psychedelic)一样,可能存在不良心理反应的风险,包括精神病性障碍(Psychosis),尤其是与锂、大麻或兴奋剂合用时。易感个体的风险可能更高。
癫痫发作风险
据报道,与锂合用会显著增加癫痫发作(Seizure)的风险。曲马多与迷幻剂合用时,也可能在易感个体中引发癫痫发作。
历史与文化
4-HO-MPT由David Repke及其同事于1981年首次在科学文献中描述。Alexander Shulgin后来在其1997年出版的TiHKAL(Tryptamines I Have Known and Loved)一书中记录了其对人体的作用。2 到2016年,4-HO-MPT已作为研究化学品在网上销售。到2021年,它已作为新型策划药出现。
法律地位
国际
4-HO-MPT 未被联合国《精神药物公约》列管。