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bk-2c-B
bk-2C-B 是一种苯乙胺类迷幻剂，也是 2C-B 的 β-酮衍生物。Richard Glennon 及其同事于 2004 年首次在科学文献中报道了它，2013 年它作为新型策划药出现在欧洲市场上。虽然它问世时并未引起显著的关注，但一直稳定有售，并被相对较多的使用者试用。该药物通过口服方式使用。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~80 mg
轻度80-150 mg
中度150-500 mg
强500-1000 mg
重度1000+ mg
个体对该物质的反应差异很大。该化合物溶于水后口服生物利用度会显著降低；将其装入凝胶胶囊或用卷烟纸包裹后随酸性饮料服用可改善吸收。鼻腔给药通常耐受性较差。
持续时间
起效20-70 分钟
总量10-40 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
认知
视觉
听觉
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
bk-2C-B 作为血清素 5-HT2A 受体激动剂，效力极低。它是 2C-B 的 β-酮衍生物。
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性尚未撰写
潜在危害
毒性
所提取的资料描述了报告剂量差异很大且持续时间长，但未给出中毒或致死剂量。
一份用户报告描述了精神疲劳、迷幻剂兴奋作用，以及越来越难以掩饰的醉态。
该使用者报告描述了身体紧张感和高身体负荷。
用户报告中观察到瞳孔散大。
历史与文化
bk-2C-B 于 2004 年由药理学家 Richard Glennon 及其研究团队首次在科学文献中得到表征，他们合成并研究了该化合物，作为苯乙胺构效关系研究的一部分。此后该物质一直鲜为人知，直到 2013 年，它作为一种新型精神活性物质出现在欧洲的策划药市场上。 进入市场后，bk-2C-B 始终保持稳定的存在，但在研究化学品圈内既未引起显著的热情，也未招致恶名。尽管反响相对平淡，该化合物在随后几年中仍被相当数量的使用者试用。它通常以压制片剂和粉末两种形式流通。自 2016 年起，随着多个国家陆续实施监管措施，其灰色市场供应才告终止。
法律地位
按国家
非法3
德国Illegal (analog/blanket ban)
管制 / 受限制1
