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Bromo-DragonFLY
Bromo-DragonFLY是一种属于取代苯乙胺和苯并二呋喃类的合成迷幻剂。需要引用它于1998年在科学文献中首次被描述,其名称源于两个呋喃环与中央苯环融合所形成的昆虫状外观。该物质效力极强,按重量估计约为LSD效力的三分之一,并产生异常持久的作用。它被认为对剂量高度敏感,并已与多起住院和死亡事件相关联。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
该物质的效力极强,且现有材料的强度在不同批次和不同时期之间差异很大——2006年之前流通的货源明显强于后来出现的货源。加上个体反应存在显著差异,这使得精确计量至关重要。对任何新的或不熟悉的批次都应极为谨慎。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
Bromo-DragonFLY产生一种长效且不可预测的迷幻体验,其特征为深刻的幻觉、视觉扭曲,以及从平静、幸福感和与其他现实相连的感觉,到严重焦虑、恐慌和可怕幻觉的各种状态。起效明显延迟,最长需要六小时才完全显现,且体验异常漫长,通常持续一到三天。在极高剂量下,有报告描述了持续多日的体验,伴随自我丧失、解离感和压倒性的负面体验;一名幸存者将这段体验描述为被拖入地狱又拖回的永恒。
躯体
躯体体验为兴奋作用和不安,伴有瞳孔散大、食欲抑制、出汗和寒战,以及肌肉紧张。不良躯体效应包括恶心和呕吐、头痛、心率和血压升高、血管收缩,严重情况下可出现癫痫发作。
认知
精神状态结合了欣快、共情、洞见和自我软化,并伴有情绪强化,但很容易转向意识模糊、短期记忆紊乱、焦虑和恐慌。与其他现实相连或归属的感觉是一个反复出现的特征。
视觉
视觉在较低强度下表现为典型的迷幻性增强和扭曲,在较强强度下进展为深刻的幻觉状态。
听觉
触觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
Bromo-DragonFLY 是血清素 5-HT2A、5-HT2C 和 5-HT2B 受体的强效完全激动剂,对这三种亚型均具有亚纳摩尔级的结合亲和力。需要引用 它并非对 5-HT2A 具有选择性,而更适合被描述为一种非亚型选择性的 5-HT2 激动剂,在 5-HT2C 上的效价约为 5-HT2A 的两倍。 Bromo-DragonFLY 还是单胺氧化酶 A(MAO-A)的强效抑制剂。1 (R)-对映体在 5-HT2A 和 5-HT2C 受体上的结合亲和力高于 (S)-对映体。2
药代动力学
在合并人肝微粒体、合并人肝胞质液和重组酶系统中,Bromo-DragonFLY 未被检测到代谢。同一项体外研究测得其对 MAO-A 的竞争性抑制,Ki 为 0.352 μM,同时提醒需要更多数据来确定其对体内血清素的影响。随后一项 ADME 研究采用计算预测而非人体给药或实验性药代动力学采样,因此其吸收、分布、代谢和排泄估算值不应被表述为实测的人体参数。3
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低Bromo-DragonFLY 一般不与强迫性重复使用相关。重复使用后再次服用的动机可能下降,使用通常具有自我限制性。
毒性
严重过量会导致极端且持续的血管收缩,可能引发危险的高血压、四肢组织坏死、坏疽,并可能需要截肢;典型中毒期间会出现心率和血压升高,但严重的血管损伤与大规模过量相关。需要引用
精神病性障碍风险
过量效应包括怪异、妄想性、有时是暴力的行为,以及可怕的幻觉、严重的意识模糊和遗忘症。效应持续时间极长,且该物质在体内异常长时间存在,可能加重心理痛苦。使用者可能变得严重躁动且无法交流。需要引用
癫痫发作风险
癫痫发作和惊厥已被报告为副作用,尤其在过量情况下。需要引用 多例死亡病例的临床表现中包含癫痫发作,包括个别案例中患者在死亡前出现癫痫发作、呕血并经历可怕的幻觉。
历史与文化
发现与合成
Bromo-DragonFLY源于1990年代中期在普渡大学开展的学术研究,最初被开发为一种用于研究大鼠脑组织中血清素受体结合的新型化学工具。该化合物于1998年由Matthew Parker正式合成并表征,他由结构相关的DOB-FLY衍生而来。同年,David E. Nichols及其同事在科学文献中首次描述了该物质4,确立了其药理特征以及相对于其他苯乙胺类迷幻剂的极高效力。
法律地位
国际
Bromo-DragonFLY未出现在《1961年麻醉品单一公约》附表、《1971年精神药物公约》附表或《1988年禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》表格中。