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Deschloroketamine
去氯氯胺酮是一种芳基环己胺类的解离性研究化学品。其结构与氯胺酮类似,但苯环上缺少氯取代基,可产生解离、麻醉和致幻效应。据报道,其效力强于氯胺酮,且持续时间更长。1 该物质主要通过在线研究化学品供应商作为策划药获得。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
认知
视觉
听觉
药理学
药效学
在实验性受体检测中,deschloroketamine以与氯胺酮相当的活性拮抗重组人NMDA受体;其S-对映异构体的效力强于R-对映异构体。大鼠实验还发现了类似氯胺酮的运动性兴奋、位置偏好和前脉冲抑制的破坏。这些动物实验结果描述的是与危害相关的实验效应,绝不能被转化为对人类剂量或效应的预测。需要引用
药代动力学
其人体药代动力学尚未得到表征。在Wistar大鼠皮下注射给药后,去氯氯胺酮在30分钟时达到脑内最高浓度,并在2小时时仍保持较高水平。大鼠研究鉴定出去甲去氯氯胺酮(nordeschloroketamine)、反式二氢去氯氯胺酮(trans-dihydrodeschloroketamine)以及顺式和反式二氢去甲去氯氯胺酮(cis- and trans-dihydronordeschloroketamine)。重组CYP2B6可在体外对去氯氯胺酮进行N-去甲基化,但这并不能确定人体内的主导酶或清除途径。2
危险
最高风险这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度反复使用时,去氯氯胺酮可能带来中度成瘾风险,具有明显的滥用潜力,并可能导致心理依赖。也有报告描述使用过程中的强迫性补服。
躯体
低当成瘾形成后,突然停止使用可能出现渴求和戒断反应,但躯体戒断症状的严重程度和性质尚不明确。
毒性
长期频繁使用可能导致与氯胺酮类似的膀胱和泌尿系统问题,包括尿频、尿急、盆腔和膀胱疼痛、血尿以及尿失禁;这些影响的发生程度似乎低于氯胺酮,并且通过将使用限制在偶尔而非每日或每周使用即可避免。
其抗菌特性曾被推测,但仅有极少量的研究。如果属实,长期频繁使用可能潜在地扰乱肠道微生物组或影响免疫功能,不过在合理的低频使用水平下,这一点尚未被确认为一种风险。
精神病性障碍风险
包括 DCK 在内的解离剂存在躁狂、轻躁狂、妄想和意识模糊等不良心理反应的风险。躁狂被列为潜在的急性认知效应。与兴奋剂合用时风险可能升高。
历史与文化
发现与合成
去氯氯胺酮最早见于 1966 年 Calvin Stevens 在密歇根州 Parke-Davis 提交的一项专利。Stevens 也因合成氯胺酮和苯环利定而闻名,他在专利中概述了这种结构相关化合物的制备方法。需要引用 尽管有这些早期记录,该物质在首次合成后的数十年间并未得到显著的研究或使用。
法律地位
国际
去氯氯胺酮未被列入1961年、1971年或1988年联合国药物公约的附表。UNODC的物质记录将去氯氯胺酮认定为苯环利定类新精神活性物质,但未赋予国际列管条目;不过国家层面的管制仍可能适用。
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