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Deschloroketamine

Deschloroketamine 分子结构Deschloroketamine 分子结构
2'-Oxo-PCM
DCK, 2'-Oxo-PCM, O-PCM, DXE在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类

去氯氯胺酮是一种芳基环己胺类的解离性研究化学品。其结构与氯胺酮类似,但苯环上缺少氯取代基,可产生解离、麻醉和致幻效应。据报道,其效力强于氯胺酮,且持续时间更长。1 该物质主要通过在线研究化学品供应商作为策划药获得。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~10 mg
轻度10-20 mg
中度20-30 mg
强30-50 mg
重度50+ mg

持续时间

起效10-30 分钟
起效期30-60 分钟
峰值1.5-2.5 小时
消退1-2 小时
后遗效应3-24 小时
总量4-6 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和情境而异。

改编自 作者:Josie Kins 的主观效应文档工作,2016。

另见: 解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mecke(ME)
white → brown1
Liebermann(LB)
white → yellow2
Froe(FR)
white → brown2
Morr(MO)
pink2 → blue2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

在实验性受体检测中,deschloroketamine以与氯胺酮相当的活性拮抗重组人NMDA受体;其S-对映异构体的效力强于R-对映异构体。大鼠实验还发现了类似氯胺酮的运动性兴奋、位置偏好和前脉冲抑制的破坏。这些动物实验结果描述的是与危害相关的实验效应,绝不能被转化为对人类剂量或效应的预测。需要引用

药代动力学

其人体药代动力学尚未得到表征。在Wistar大鼠皮下注射给药后,去氯氯胺酮在30分钟时达到脑内最高浓度,并在2小时时仍保持较高水平。大鼠研究鉴定出去甲去氯氯胺酮(nordeschloroketamine)、反式二氢去氯氯胺酮(trans-dihydrodeschloroketamine)以及顺式和反式二氢去甲去氯氯胺酮(cis- and trans-dihydronordeschloroketamine)。重组CYP2B6可在体外对去氯氯胺酮进行N-去甲基化,但这并不能确定人体内的主导酶或清除途径。2

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

酒精苯海拉明GHB/GBL阿片类物质曲马多

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类苯二氮䓬类可卡因MAOIsPregabalin
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
长期或反复使用 DCK 后,可对多种效应产生耐受性,因此随着时间推移,可能需要更高剂量才能获得相近的反应。
基线重置
1-2 weeks
半耐受性
3-7 days
交叉耐受性

解离剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

反复使用时,去氯氯胺酮可能带来中度成瘾风险,具有明显的滥用潜力,并可能导致心理依赖。也有报告描述使用过程中的强迫性补服。

躯体

低

当成瘾形成后,突然停止使用可能出现渴求和戒断反应,但躯体戒断症状的严重程度和性质尚不明确。

毒性

泌尿系统

长期频繁使用可能导致与氯胺酮类似的膀胱和泌尿系统问题,包括尿频、尿急、盆腔和膀胱疼痛、血尿以及尿失禁;这些影响的发生程度似乎低于氯胺酮,并且通过将使用限制在偶尔而非每日或每周使用即可避免。

抗生素功能
可能

其抗菌特性曾被推测,但仅有极少量的研究。如果属实,长期频繁使用可能潜在地扰乱肠道微生物组或影响免疫功能,不过在合理的低频使用水平下,这一点尚未被确认为一种风险。

精神病性障碍风险

包括 DCK 在内的解离剂存在躁狂、轻躁狂、妄想和意识模糊等不良心理反应的风险。躁狂被列为潜在的急性认知效应。与兴奋剂合用时风险可能升高。

历史与文化

发现与合成

去氯氯胺酮最早见于 1966 年 Calvin Stevens 在密歇根州 Parke-Davis 提交的一项专利。Stevens 也因合成氯胺酮和苯环利定而闻名,他在专利中概述了这种结构相关化合物的制备方法。需要引用 尽管有这些早期记录,该物质在首次合成后的数十年间并未得到显著的研究或使用。

法律地位

国际

去氯氯胺酮未被列入1961年、1971年或1988年联合国药物公约的附表。UNODC的物质记录将去氯氯胺酮认定为苯环利定类新精神活性物质,但未赋予国际列管条目;不过国家层面的管制仍可能适用。

按国家

非法22
Argentina flag阿根廷Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal (analog/blanket ban)
Belgium flag比利时Illegal
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
Chile flag智利Illegal
China flag中国Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Germany flag德国Illegal
Indonesia flag印度尼西亚Illegal
Israel flag以色列Illegal
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal (analog/blanket ban)
Poland flag波兰Illegal
Russia flag俄罗斯Illegal (analog/blanket ban)
Singapore flag新加坡Illegal
South Africa flag南非Illegal (analog/blanket ban)
South Korea flag韩国Illegal (analog/blanket ban)
Sweden flag瑞典Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制4
Austria flag奥地利Restricted
Finland flag芬兰Restricted
Ireland flag爱尔兰Restricted
Switzerland flag瑞士Restricted
未列管2
United States flag美国Not scheduled
Netherlands flag荷兰Not scheduled

参考文献

引用

  1. Frison G, Zamengo L, Zancanaro F, Tisato F, & Traldi P. (2016-01-15). Characterization of the designer drug deschloroketamine (2-methylamino-2-phenylcyclohexanone) by gas chromatography/mass spectrometry, liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry, multistage mass spectrometry, and nuclear magnetic resonance. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 30(1), 151-160. https://doi.org/10.1002/rcm.742512
  2. Halogen Substitution Influences Ketamine Metabolism by Cytochrome P450 2B6: In Vitro and Computational Approaches. pmc.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.8b012141
  3. Decreto Supremo N.º 867 (amended by Decreto N.º 298, 2018). historico-2014.interior.gob.cl (n.d.). https://historico-2014.interior.gob.cl/media/2018/03/Informe-N-3-Mesa-NSP-2017.pdf1
  4. 2025 Non-Medical Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Catalogue (《非药用类麻醉药品和精神药品目录》), entry 153. tid.gov.hk (n.d.). https://www.tid.gov.hk/en/tradecircular/files/2025/ci6582025a.pdf1
  5. 2025 Non-Medical Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Catalogue (《非药用类麻醉药品和精神药品目录》), entry 153. xzfg.moj.gov.cn (n.d.). https://xzfg.moj.gov.cn/front/law/detail?LawID=17441
  6. Ministerial Decree of 13 March 2020 (20A01820), updating Table I of Presidential Decree 309/1990. antidroga.interno.gov.it (n.d.). https://antidroga.interno.gov.it/wp-content/uploads/2020/11/D.M.-13-marzo-2020.pdf1
  7. Ministerial Decree of 13 March 2020 (20A01820), updating Table I of Presidential Decree 309/1990. dipendenze.gov.it (n.d.). https://www.dipendenze.gov.it/it/notizie-e-approfondimenti/dipendenze-le-droghe/droghe-sintetiche/ketamina-ed-altre-sostanze-dissociative/1
  8. MHLW notice designating substances under the Pharmaceutical and Medical Device Act. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11201000/001618387.pdf1
  9. Controlled Drugs and Substances Act. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/c-38.8/FullText.html1
  10. Controlled Drugs and Substances Act. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/fra/lois/c-38.8/TexteComplet.html1

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