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Diphenidine

Diphenidine 分子结构Diphenidine 分子结构
Diphenidine
DPD, DND, 1,2-DEP在 Piru 中打开
精神活性类别

二苯乙胺是一种二芳基乙胺类解离剂,可作为NMDA受体拮抗剂。需要引用 它于1924年首次合成,并在2013年英国对芳基环己胺实施禁令后出现在灰市上。其结构与MK-801(地佐环平)非常相似。高剂量与怪异的躯体感觉现象和短暂性顺行性遗忘症有关。据报道,其剂量-反应曲线特别陡峭,因此需要谨慎注意剂量。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~50 mg
轻度50-85 mg
中度85-110 mg
强110-150 mg
重度150+ mg

该物质的人体数据有限,因此谨慎的剂量滴定尤为重要。

持续时间

起效15-30 分钟
后遗效应4-24 小时
总量2-5 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

触觉分离躯体自主性

认知

与DXM和氯胺酮相比,二苯基二嗪(diphenidine)的整体精神状态常被描述为特别欣快且头脑清晰。

视觉

该物质不会增强视觉刺激;相反,它会以多种方式削弱和降低视觉能力。

几何结构

与氯胺酮或DXM相比,二苯乙胺的视觉几何结构可以说是非常黑暗和单调的,通常由许多细小的相互交锁和编织的线条构成。它不会超过第4级,可以全面描述为:复杂度上简单化,风格上算法化,感觉上人工合成,组织上无结构,光照上昏暗,配色上多彩,明暗上光亮,边缘上柔和,尺寸上细小,速度上缓慢,运动上平滑,圆角与尖角各占一半,深度上具沉浸感,强度上保持一致。

抑制

视敏度抑制

幻觉状态

在重度剂量下,二苯乙胺可以产生完整范围的高级别幻觉状态,但其一致性和可复现性低于许多其他常用致幻剂。

听觉

由 作者:Josie Kins 于 2015 年 1 月从 Subjective Effect Documentation 分叉而来。

另见: 解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange2 → red2
Mecke(ME)
white → yellow2
Mandelin(MD)
yellow2 → green1
Liebermann(LB)
white → orange2 → red2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

Diphenidine主要作为NMDA受体通道阻滞剂发挥作用,将NMDA介导的场兴奋性突触后电位的振幅降低到与氯胺酮相当的程度,但拮抗作用的起效较慢。需要引用该化合物的对映异构体在这一靶点上的效力差异显著,(S)-对映异构体的效力约为(R)-对映异构体的40倍。1除NMDA受体外,diphenidine还以亚微摩尔亲和力结合σ1和σ2受体以及多巴胺转运体。2

药代动力学

二苯地平(diphenidine)的代谢已在大鼠尿液和混合人肝制剂中得到研究。该研究在人肝制剂中鉴定出单羟基化和双羟基化产物以及脱氢或氧代产物;大鼠数据还支持 N,N-双脱烷基化、葡萄糖醛酸化和甲基化途径。34 在体外酶实验中,CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9 和 CYP3A4 形成了三类初始羟基化代谢物,而 CYP2D6 形成了其中两类。在一例涉及二苯地平的致死案例的血液和尿液中还报告了两种单羟基化代谢物。4 这些发现确立了代谢途径,但并未确立二苯地平在临床人体中的生物利用度、清除率、消除半衰期,或其代谢物在活体人群中的相对丰度。34

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
使用diphenidine会产生非常强的耐受性,导致需要摄入越来越大的剂量才能达到相同的效应水平。
交叉耐受性

解离剂, NMDA 受体拮抗剂

基线重置
停用 1-2 周后,耐受性预计会恢复到基线。

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

被归类为可形成习惯性依赖的物质,有报告称强迫性补服是一种显著的认知效应。由于研究有限,其成瘾潜力仍缺乏充分表征,不过经验证据表明不应滥用(连续大量服用)。需要引用

历史与文化

二苯乙胺(Diphenidine)最初于1924年通过Bruylants反应合成,这是一种腈取代方法,三十多年后的1956年,该方法在苯环利定(phencyclidine)的发现过程中被证明具有关键作用。需要引用 尽管合成时间很早,该化合物在数十年间基本默默无闻,直到很久之后才出现娱乐性使用。…

法律地位

按国家

未列管1
United Kingdom flag英国Grey market (historical, circa 2013-2015)

参考文献

来源页面

  1. 1,2-Diarylethylamine NMDA Affinity Table
  2. Bluelight: The Big & Dandy Diphenidine Thread
  3. Disregard Everything I Say
  4. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  5. Erowid: Diphenidine Experience Vaults
  6. PsychonautWiki: Diphenidine
  7. Wikipedia

引用

延伸阅读

  1. ACMD Review of Evidence on Diphenidine (UK, 2023)
  2. Case of Non-Fatal Intoxication with Diphenidine (2017)
  3. Deaths Related to Diarylethylamines - Journal of Psychopharmacology 2025
  4. European Monitoring Centre - NPS Report on Dissociatives 2024
  5. Pharmacological Investigations of Dissociative ‘Legal Highs’ – PLOS ONE 2016
  6. Preparation and Characterization of Diphenidine Analogs – Drug Testing & Analysis 2015
  7. UNODC: Early Warning Advisory - Diphenidine Profile

条目状态

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