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Diphenidine
二苯乙胺是一种二芳基乙胺类解离剂,可作为NMDA受体拮抗剂。需要引用 它于1924年首次合成,并在2013年英国对芳基环己胺实施禁令后出现在灰市上。其结构与MK-801(地佐环平)非常相似。高剂量与怪异的躯体感觉现象和短暂性顺行性遗忘症有关。据报道,其剂量-反应曲线特别陡峭,因此需要谨慎注意剂量。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
该物质的人体数据有限,因此谨慎的剂量滴定尤为重要。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
与DXM和氯胺酮相比,二苯基二嗪(diphenidine)的整体精神状态常被描述为特别欣快且头脑清晰。
视觉
该物质不会增强视觉刺激;相反,它会以多种方式削弱和降低视觉能力。
听觉
药理学
药效学
Diphenidine主要作为NMDA受体通道阻滞剂发挥作用,将NMDA介导的场兴奋性突触后电位的振幅降低到与氯胺酮相当的程度,但拮抗作用的起效较慢。需要引用该化合物的对映异构体在这一靶点上的效力差异显著,(S)-对映异构体的效力约为(R)-对映异构体的40倍。1除NMDA受体外,diphenidine还以亚微摩尔亲和力结合σ1和σ2受体以及多巴胺转运体。2
药代动力学
二苯地平(diphenidine)的代谢已在大鼠尿液和混合人肝制剂中得到研究。该研究在人肝制剂中鉴定出单羟基化和双羟基化产物以及脱氢或氧代产物;大鼠数据还支持 N,N-双脱烷基化、葡萄糖醛酸化和甲基化途径。34 在体外酶实验中,CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9 和 CYP3A4 形成了三类初始羟基化代谢物,而 CYP2D6 形成了其中两类。在一例涉及二苯地平的致死案例的血液和尿液中还报告了两种单羟基化代谢物。4 这些发现确立了代谢途径,但并未确立二苯地平在临床人体中的生物利用度、清除率、消除半衰期,或其代谢物在活体人群中的相对丰度。34
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂, NMDA 受体拮抗剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
低被归类为可形成习惯性依赖的物质,有报告称强迫性补服是一种显著的认知效应。由于研究有限,其成瘾潜力仍缺乏充分表征,不过经验证据表明不应滥用(连续大量服用)。需要引用
历史与文化
二苯乙胺(Diphenidine)最初于1924年通过Bruylants反应合成,这是一种腈取代方法,三十多年后的1956年,该方法在苯环利定(phencyclidine)的发现过程中被证明具有关键作用。需要引用 尽管合成时间很早,该化合物在数十年间基本默默无闻,直到很久之后才出现娱乐性使用。…
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着?[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)