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DiPT
N,N-Diisopropyltryptamine
DiPT 是色胺类的迷幻剂物质，也是 DMT 的结构类似物。1 它于 1959 年首次在科学文献中被描述，其对人体的精神活性性质由 Alexander Shulgin 于 1970 年代中期予以表征，并在其 1997 年出版的 TiHKAL 一书中有详细记载。DiPT 在迷幻剂中的独特之处在于主要产生听觉而非视觉效应，包括感知到的音高偏移和谐波失真。个体敏感性差异很大，且它曾作为研究化学品出售。
剂量与持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
在一项对九名成年志愿者的初步研究中，口服给予的 DiPT 产生了一种以听觉为主的综合征。在活性剂量下，参与者普遍报告倦怠感、想躺下的意愿、情绪距离感、欣快很少或没有，以及音高和音色的失真。该研究报告无视野扭曲，也无闭眼意象。[cite:pmid-6949674]
躯体
在初步研究中，活性口服剂量下，倦怠感和想躺下的意愿是典型表现。在整个初步试验中，两名参与者报告轻度恶心，三名报告肌肉反射亢进，大多数参与者出现轻微瞳孔散大。[cite:pmid-6949674] 另有档案自我报告描述了 18 mg 口服时的耳压感、25 mg 口服时书写困难、100 mg 口服后五至十小时出现轻度腹泻，以及 8 mg 烟吸后的舌部麻木。[cite:url-erowid-org-tihkal04-shtml]
不适
认知
初步研究的参与者描述了对周围环境或自身情绪的距离感，欣快很少或没有，该体验被描述为中性，而非明显愉快或不愉快。[cite:pmid-6949674] 后来一份 250 mg 口服的档案自我报告描述了明显的预感和不祥、不真实的质感；这一高剂量报告不应推广至常规剂量。[cite:url-erowid-org-tihkal04-shtml]
听觉
听觉障碍是初步研究中一致的发现，并且在所研究的剂量下，基本上构成了全部感官特征。[cite:pmid-6949674]
触觉
关于这些效应的人类证据仅限于一小型初步研究和不受控的自我实验报告。[cite:pmid-6949674][cite:url-erowid-org-tihkal04-shtml] 其效应及其频率尚未经对照临床试验确立。[cite:pmid-6949674][cite:url-erowid-org-tihkal04-shtml] 作者：dose.wiki AI 编辑流程
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
DiPT 主要作为血清素 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的完全激动剂，在动物模型中，5-HT2A 的激活似乎是介导其迷幻效应的主要机制。它对 5-HT1A 受体也显示出微弱活性，并作为弱血清素再摄取抑制剂发挥作用。另有报告称其在多巴胺受体、肾上腺素能受体以及多巴胺和去甲肾上腺素转运体上具有额外的结合亲和力，但这些相互作用对其整体效应的贡献尚不清楚。DiPT 对听觉感知产生特征性选择性改变的机制未知。
药代动力学
DiPT 尚未获得正式的人体药代动力学表征。一项在九名志愿者中进行的初步研究报告称，口服效应在 20–30 分钟后开始，约 1.5–2 小时后达到峰值，但该研究未测量血液或尿液浓度、生物利用度、清除率或消除半衰期。需要引用 该研究的作者提出，体积较大的 N-异丙基可能抵抗 N-脱烷基化或氧化脱氨基作用，但明确将其表述为需要动力学和代谢研究加以验证的假设。1 美国缉毒局 2022 年的一份审查同样指出，尚未对 DiPT 开展代谢研究。6
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
DiPT 效果的耐受性在摄入后几乎立即形成。
约7天（不再继续使用）
约3天
血清素能迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低DiPT 不具成瘾性，使用它的欲望实际上会随着使用而降低。它被描述为通常具有自我调节性。
躯体
目前没有关于躯体依赖或戒断反应的信息。在啮齿类动物研究中，DiPT罕见地未表现出行为耐受性的证据。7
毒性
已知DiPT会使部分使用者对声音和言语的感知发生长期改变，这种改变可能在急性效应消退后持续存在；有报告称出现从轻微到疼痛的耳压，尤其是在与MDMA合用时。
精神病性障碍风险
在典型剂量下，与其他色胺类相比，DiPT被描述为产生清醒且头脑清晰的认知效应。在极高剂量（250mg）下，一份报告描述了妄想性的灵性体验，包括感到被灵魂对话以及感知到一个“反宇宙”。需要引用在较高剂量下已有意识模糊的记录。
癫痫发作风险
在啮齿类动物研究中，DiPT 在高剂量下可引起癫痫发作。9 现有文献中未见人类癫痫发作病例的记录。
历史与文化
发现与研发
DiPT 最早由 R.B. Barlow 及其同事于 1959 年在科学文献中予以表征。10 Alexander Shulgin 于 1970 年代中期开始研究该化合物对人体的效应，其初步发现可追溯至 1974 年，基本性质于 1976 年披露。Shulgin 在 1980 年的一篇期刊文章中与 5-MeO-DiPT 一同发表了对 DiPT 更详细的表征，需要引用 并在整个 1980 年代陆续发表了更多论著。…
法律地位
按国家
非法14
丹麦Illegal (analog/blanket ban)Bekendtgørelse om euforiserende stoffer（2026年3月26日第405号条例）25
DiPT 在丹麦作为 DPT 的精神活性简单衍生物受到管制，DPT 被列入《致幻物质条例》的 B 清单。B 清单物质仅可用于医疗或科学目的，其进口、出口、销售、接收、制造、加工和持有仅可在该条例的许可规则下进行。该条例于 2026 年 3 月 29 日生效。
以色列Illegal (analog/blanket ban)《危险药物条例》[新版本]，5733–197316
DiPT是N,N-dimethyltryptamine的结构衍生物，后者被列入5733–1973年《危险药物条例》[新版本]第一附表A部分B节。因此它属于危险药物：除条例、法规或总干事颁发的许可证所允许的情形外，其持有、使用、制造、进口、出口、供应和交易均被禁止。
挪威Illegal《麻醉药品条例》19
N,N-diisopropyltryptamine（DiPT）被列入挪威《麻醉品条例》的麻醉品清单。该条例将所列物质视为受挪威麻醉品管制的麻醉药物。
波兰Illegal (analog/blanket ban)
葡萄牙IllegalPortaria n.º 154/201331
Diisopropiltriptamina（DIPT）被列于 Portaria n.º 154/2013 附件中，作为一种新精神活性物质。该列管禁止该物质的生产、进口、出口、广告、分销、销售、持有和提供。
韩国Illegal《麻醉品管制法施行令》38
Diisopropyltryptamine（DiPT）被列为《麻醉品管制法施行令》附录4中的精神药物。因此它受《麻醉品管制法》管制。
瑞典IllegalSFS 2026:1109，对麻醉品管制条例的修正案22
2026年官方修正案取代了2019年的拟议列管。
管制 / 受限制3
芬兰RestrictedValtioneuvoston asetus 1130/201426
Di-isopropyylitryptamiini（DIPT）被列入第1130/2014号政府法令附件，列为禁止进入消费市场的精神活性物质。根据芬兰的消费市场精神活性物质制度，其投放消费市场被禁止。
新西兰Class C因其与DMT的结构关系，且DMT在新西兰药物法中受类似物条款涵盖，故被归类为C类受管制物质。37
瑞士Restricted《麻醉品目录条例》(Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI)，2026年3月13日版本39
DiPT由现行附表以类属方式涵盖，而非被明确点名；其在2019年提案下的状态已失效。
未列管3
美国Not scheduled联邦层面未列管，42 但根据《受管制物质法》可能被视为DET或5-MeO-DiPT的类似物。供人消费的销售或以摄入为目的的持有可能依据《联邦类似物法》被起诉。43 在佛罗里达州和路易斯安那州被明确列为附表I（自2013年6月起）。
By state
在50个州、哥伦比亚特区及永久领地范围内，大多数司法辖区对DiPT的处理与联邦管制一致；所列条目记录了经独立核实的分类或覆盖范围差异。
IdahoNot scheduled
MaineNot scheduled
OregonNot scheduled《俄勒冈州修订法令》§§ 475.005(6)、475.03550
俄勒冈将受管制物质定义为根据联邦《受管制物质法》列入附表I至V的药物或直接前体，并经州药房委员会修改。DiPT在联邦层面未列入附表，且俄勒冈的定义未设立一般的受管制物质类似物类别。因此，所审查的州法律框架既未将DiPT列入附表，也未通过类似物条款使其成为受管制物质。
ArizonaIllegal《亚利桑那州修订法令》§ 13-3401(6)(a)(xxx)51
亚利桑那州通过其N-methyltryptamine模拟物质定义将DiPT归类为危险药物。该法规明确点名DiPT，因此无需依赖联邦类似物案件中的具体举证即可实现州级管制。
New YorkNot scheduled纽约将受管制物质定义为《公共卫生法》第3306条五个附表之一所列的物质。现行附表I(d)清单列出了diethyltryptamine（DET）以及不同的5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine（5-MeO-DIPT），但未列出N,N-diisopropyltryptamine（DiPT）；所审查的州附表中没有任何可涵盖DiPT的一般取代色胺类别。此处审查的纽约合成药物禁令仅限于列举的合成苯乙胺类和合成大麻素类，不包括色胺类。此结论仅涉及纽约州的附表管制，不解决任何独立适用的联邦类似物法律问题。
North CarolinaIllegalN.C. Gen. Stat. § 90-89(3)(nn)55
North Carolina 将取代色胺类列为第一附表受管制物质。该类别涵盖通过胺氮的单取代或二取代烷基或烯基而由色胺结构衍生得到的化合物。DiPT 属于该类别，因此州级管制是直接的第一附表管制，而不仅限于联邦类似物条款的适用。
荷兰Not scheduledOpiumwet36
DiPT（N,N-diisopropyltryptamine）未列入荷兰《鸦片法》的清单I或清单II。它也不属于清单IA的范围，清单IA的概括性管制仅涵盖2-phenethylamine的衍生物、合成大麻素类以及4-aminopiperidine的衍生物。因此，该法对进口、出口、制备、销售、供应、运输、持有和制造的禁令在这些附表下不适用于DiPT。
