本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
EPT
EPT 是一种鲜为人知的色胺类合成迷幻剂需要引用,在结构上与 DMT1、DET 和 DPT 相关。其最初合成日期未知,该化合物于 2016 年首次出现在研究化学品市场上。值得注意的是,EPT 在科学文献中没有任何记载,似乎完全是秘密药物设计的产物。早期报告将其效应描述为与相关的基础色胺相比较为温和且模糊,最接近于效力较弱的 DPT。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
EPT 是一种罕见遇到的迷幻剂色胺,其主观效应的记载仍然很少。有限的 anecdotal 记录描述了一种经典的血清素能迷幻剂特征,与其结构近亲如 DET 和 DPT 大体一致,表现为视觉变化和相对中度的迷幻剂精神状态。该化合物尚未建立详细的现象学记载。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
EPT 被认为主要作为血清素 5-HT2A 受体的部分激动剂发挥作用,这被认为是其迷幻剂效应的基础。需要引用 与其他血清素能色胺一样,EPT 与血清素本身具有很强的结构相似性,这有助于其对 5-HT 受体位点的亲和力。
药代动力学
EPT的药理学特征尚未被研究,其代谢途径未知。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低轶事报告显示EPT的滥用可能性低且不产生依赖性,与其他未取代色胺(如DMT、DET和MET)类似。
躯体
极低轶事报告显示EPT不产生躯体依赖性。
历史与文化
EPT 的最初合成日期仍未知。该化合物于 2016 年首次出现在网络研究化学品市场上销售,其出现似乎完全是秘密药物设计的全新产物,而非源自学术或制药研究的化合物。与许多迷幻剂色胺不同,EPT 并未被收录在 Alexander Shulgin 颇具影响力的著作《TiHKAL》(Tryptamines I Have Known and Loved)中,且该物质在科学文献中没有任何记载。 EPT 仍是一种罕见遇到的迷幻剂,人体使用历史非常有限。该化合物已在日本的非法产品中被鉴定出来23,但除此之外,它在研究界或更广泛的迷幻剂文化中都很少受到关注。
法律地位
国际
EPT 未被列入已审查的《1971年精神药物公约》现行附表;其在1961年和1988年公约下的地位仍是研究空白。